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DNA/RNA Synthesis

RNA合成,也称为DNA转录,是一个高度选择性的过程。

Bleomycin Sulfate
T61169041-93-4
Bleomycin sulfate 是一种糖肽类抗生素,具有抗肿瘤活性,是常用的DNA损伤剂和DNA合成抑制剂。它通过引起DNA链断裂而不影响RNA链,从而发挥作用。Bleomycin sulfate 常用于抗肿瘤研究,也被广泛应用于建立肺纤维化动物模型。
  • ¥ 273
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Cycloheximide
T122566-81-9
Cycloheximide (Naramycin A) 是天然产物,对体内蛋白质合和 RNA 合成的 IC50 分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide抑制铁死亡并抑制自噬,是一种抗真菌抗生素。
  • ¥ 598
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Bleomycin hydrochloride
T6116L67763-87-5
Bleomycin hydrochloride 是一种糖肽抗生素,一种 DNA 合成抑制剂。Bleomycin Sulfate 可以引起 DNA 链断裂而不引起 RNA 链断裂。Bleomycin Sulfate 具有抗肿瘤活性。
  • ¥ 287
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Risdiplam
T167571825352-65-5
Risdiplam (RG7916)是一种中枢和外周分布的并可以通过口服给药的小分子 SMN2 前 mRNA 剪接修饰剂,可增加运动神经元存活 (SMN) 蛋白水平。
  • ¥ 497
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Puromycin dihydrochloride
T221958-58-2
Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 属于肉桂酰胺腺苷抗生素,是一种蛋白质合成的抑制剂。Puromycin dihydrochloride 通过与 RNA 结合来抑制蛋白质合成,具有抗肿瘤和抗锥虫活性。
  • ¥ 123
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Streptozotocin
T150718883-66-4
Streptozotocin (Streptozocin, NSC-85998) 是一种抗生素,能够通过葡萄糖转运体(GLUT2)进入胰岛β细胞并诱导DNA甲基化,导致β细胞凋亡,对胰岛素产生细胞具有毒性,常用于构建糖尿病动物模型,且该产品在溶液中不稳定,建议现配现用。
  • ¥ 138
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Cisplatin
T156415663-27-1
Cisplatin(CDDP)是一种具有抗肿瘤活性的化疗药物,是典型的DNA交联剂,能够通过在癌细胞中形成DNA加合物,抑制DNA合成并引起DNA损伤,从而导致细胞死亡。除此之外,Cisplatin 还可激活铁死亡(ferroptosis)并诱导自噬(autophagy)。在动物实验中,Cisplatin 常被用于构建慢性肾损伤和急性肾衰竭模型。
  • ¥ 116
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ART558
T92752603528-97-6
ART558 是一种 DNA 聚合酶 Polθ 的抑制剂 (IC50=7.9 nM),具有高效性、选择性和非竞争性。ART558 抑制主要的 Polθ 介导的 DNA 修复过程,即 Theta 介导的末端连接,而不靶向非同源末端连接。ART558 可以用于肿瘤研究。
  • ¥ 1220
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DI-87
T395502107280-55-5
DI-87(TRE-515)是一种新型和可口服的dCK(deoxycytidine kinase)抑制剂,具有良好的体外活性和低蛋白结合率,DI-87与dCK结合后,阻止dCK对脱氧胞苷的磷酸化反应,从而减少dNTP的生成和细胞周期停滞(特别是在S期)。与胸苷联合使用时,DI-87能显著抑制肿瘤生长。
  • ¥ 1820
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Temozolomide
T117885622-93-1
Temozolomide (TMZ) 是一种 DNA 烷基化剂,具有血脑屏障渗透性和口服活性。Temozolomide 具有抗肿瘤活性和抗血管生成活性,还可以诱导细胞凋亡和自噬。 Temozolomide 在酸性条件下稳定,在中性或微碱性条件下会发生水解。
  • ¥ 293
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Werner syndrome RecQ helicase-IN-1
T721072869954-34-5
Werner syndrome RecQ helicase-IN-1 是一种有效的 Werne r 综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂,可用研究像结肠癌和胃癌等癌症。
  • ¥ 346
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Oxaliplatin
T016461825-94-3
Oxaliplatin (L-OHP) 是一种 DNA 烷化剂,一种 DNA 合成抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤,阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬。
  • ¥ 197
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Calf thymus DNA
T1359291080-16-9
Calf thymus DNA (DNA from calf thymus, Thymonucleic acid) 是一种从牛胸腺中提取出来的高质量双链模板DNA,可广泛应用于DNA 结合抗癌剂和调节DNA 结构和功能的DNA 结合剂的研究。
  • ¥ 289
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Gemcitabine
T025195058-81-4
Gemcitabine (LY188011) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物,一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。
  • ¥ 147
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Remdesivir
T77661809249-37-3
Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,一种广谱的抗病毒化合物,通过抑制病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶发挥活性。Remdesivir 对埃博拉病毒、SARS 病毒、MERS病毒等均有活性,对 COVID-19 有潜在治疗价值。
  • ¥ 456
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Trovafloxacin mesylate
T13231L147059-75-4
Trovafloxacin是一种广谱氟喹诺酮类抗生素,可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性,也是一种有效的特异性 pannexin 1 通道抑制剂 (PANX1, IC50 = 4 μM)。
  • ¥ 315
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Resveratrol
T1558501-36-0
Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物,是一种植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛,包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。
  • ¥ 289
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Antiviral agent 34
T77632945152-88-5
Antiviral agent 34 是一种可口服且作用效果较强的抗病毒化合物,抑制甲型和乙型流感病毒。Antiviral agent 34 通过调节 RNA 聚合酶来抑制流感病毒的增殖。Antiviral agent 34 可用于研究病毒感染。
  • ¥ 1300
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setrobuvir
T287621071517-39-9In house
Setrobuvir (ANA-598) 是一种口服活性非核苷类HCV NS5B 聚合酶抑制剂,对新的RNA 合成和引物延伸具有抑制作用,IC50s 在4到5nM 之间。Setrobuvir 对SARS-CoV-2 RdRp 显示出很好的结合亲和力,能诱导RdRp 受到抑制。
  • ¥ 1650
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5-Fluorouracil
T098451-21-8
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物,一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性,通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
  • ¥ 291
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Anisomycin
T675822862-76-6
Anisomycin 是一种由链霉菌(Streptomyces griseolus)产生的抗生素和蛋白质合成抑制剂,也是 p38 MAPK 和 JNK的经典激活剂,可通过抑制蛋白质合成引发细胞应激,激活上游激酶,进而磷酸化并激活 p38 MAPK 和 JNK。
  • ¥ 131
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PZL-A
T2040023068830-89-4
PZL-A是一种mtDNA合成小分子激活剂,能够恢复最常见的POLγ突变变体的功能和活性,并激活了患有致命疾病的儿科患者细胞中的mtDNA合成,从而增强了氧化磷酸化机制和细胞呼吸的生物发生,可用于治疗mtDNA耗竭相关的进行性疾病。
  • ¥ 2370
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Fludarabine
T103821679-14-1
Fludarabine (Fludarabinum) 是一种氟化嘌呤类似物,一种核酸合成抑制剂和 STAT1 激活抑制剂。Fludarabine 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗白血病和淋巴瘤。
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Epirubicin hydrochloride
T012556390-09-1
Epirubicin hydrochloride (Pharmorubicin) 是一种阿霉素衍生物,一种拓扑异构酶 (Topo) 抑制剂,也是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂。Epirubicin hydrochloride 具有抗肿瘤活性。
  • ¥ 268
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