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Akt

蛋白激酶B(PKB),也称为Akt,是一种丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶,在葡萄糖代谢、凋亡、细胞增殖、转录和细胞迁移等多种细胞过程中起着关键作用。

akt kinase inhibitor
T10276842148-40-7In house
AKT Kinase Inhibitor 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 抑制剂,以剂量依赖的方式选择性抑制细胞增殖。
  • ¥ 1150
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Capivasertib
T19201143532-39-1
Capivasertib (AZD5363) 是一种广谱的 AKT 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 均有抑制活性 (IC50=3/7/7 nM),具有口服活性。Capivasertib 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗乳腺癌。
  • ¥ 329
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MK-2206 dihydrochloride
T19521032350-13-2
MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 2HCl) 是一种变构 Akt 抑制剂,抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3 (IC50=8/12/65 nM),具有口服活性的、高效选择性。MK-2206 dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。
  • ¥ 298
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TIC10
T70011616632-77-9
TIC10 (ONC-201) 是一种有口服活性的, 可透过血脑屏障的,肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导剂。它通过抑制 Akt 和 ERK,从而激活 Foxo3a 并显著诱导细胞表面 TRAIL。
  • ¥ 218
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TargetMol | Inhibitor Hot
SKLB-163
T261931255099-06-9In house
SKLB-163 通过下调 RhoGDI、激活 JNK-1 信号通路和 caspase-3 以及减少磷酸化 Akt 和 p44/42 MAPK 发挥作用。
  • ¥ 1170
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Protectin D1
T37379660430-03-5In house
Protectin D1 (Neuroprotectin D1) 是神经细胞产生的神经保护素 ,是一种潜在的心脏保护剂。Protectin D1 通过调节 PI3K AKT 信号通路缓解心肌缺血 再灌注损伤,抑制咪喹莫特诱导的银屑病样皮肤炎症。
  • ¥ 2448
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Herbacetin
T5S1331527-95-7
Herbacetin 是一种亚麻籽中的天然类黄酮,具有多种药理活性,如抗氧化、抗炎、抗癌作用。 它是鸟氨酸脱羧酶Ornithine decarboxylase (ODC)变构抑制剂,能够直接与 ODC 上的 Asp44,Asp243 和 Glu384 结合。其中鸟氨酸脱羧酶是多胺生物合成中的限速酶。
  • ¥ 413
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(Z)-Guggulsterone
T1728039025-23-5
(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物Commiphora mukul 的成分,可通过引起细胞凋亡来抑制人前列腺癌细胞的生长,还可通过抑制VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。
  • ¥ 997
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Ipatasertib
T62521001264-89-6
Ipatasertib (GDC-0068) 是选择性的,ATP 竞争性的pan-Akt 抑制剂,能够抑制Akt1 (IC50:5 nM),Akt2 (IC50:18 nM),Akt3 (IC50:8 nM)。Ipatasertib (GDC-0068)可以通过抑制Akt导致p53非依赖性PUMA激活,从而同步激活FoxO3a和NF-κB,直接与 PUMA启动子结合,上调 PUMA 转录和 Bax 介导的内在线粒体凋亡。
  • ¥ 359
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PF-AKT400
T55081004990-28-6
PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor) 是 ATP 竞争性的、选择性的 Akt 抑制剂,对 PKBα(IC50=0.5 nM) 的选择性比 PKA(IC50=450 nM) 高 900 倍。
  • ¥ 963
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Isobavachalcone
T386120784-50-3
Isobavachalcone (Corylifolinin) 是来源于补骨脂的一种Akt 信号通路抑制剂,可诱导人类癌细胞凋亡,以IC50值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长,具有抗癌和抗增殖活性。它还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。
  • ¥ 263
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Chrysoeriol
TN1490491-71-4
Chrysoeriol 是一种天然黄酮,可从热带植物Coronopus didymus 中提取获得,具有强大的抗氧化功能,能够抑制脂质的过氧化。
  • ¥ 413
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Vincristine
T3S020957-22-7
Vincristine 属于生物碱类天然产物,可与微管蛋白结合并抑制微管的形成,从而抑制肿瘤细胞的有丝分裂。Vincristine 可用作微管去稳定剂,用于研究治疗血液系统肿瘤,如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。
  • ¥ 198
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SC79
T2274305834-79-1
SC79 是一个 AKT 激动剂,具有特异性和血脑屏障渗透性。SC79 可以特异性结合 AKT 的 PH 结构域,激活胞质中 AKT,并抑制 AKT 膜转位。SC79 具有神经保护活性。
  • ¥ 203
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TargetMol | Inhibitor Hot
Batatasin III
TN143356684-87-8
Batatasin III 通过抑制上皮间质转化和 FAK-AKT 信号来抑制癌症迁移和侵袭,并具有抗癌活性。 Batatasin III 对整株生长有长期抑制作用,显示出抑制萌发活性。
  • ¥ 1450
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Cinobufotalin
T4A23991108-68-5
Cinobufotalin 是一种从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的强心类固醇或丁二烯内酯。它已被用作强心药,利尿药和止血药,也是潜在的抗肺癌药物。
  • ¥ 348
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α-Linolenic acid
T3P2904463-40-1
α-Linolenic acid (Alpha-Linolenic Acid) 是一种必需脂肪酸,人体无法合成,从种子油中分离得到。α-Linolenic acid 具有提高记忆力、抑制血栓性疾病、降低血脂等作用。
  • ¥ 118
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ZINC00640089
T72968667880-11-7In house
ZINC00640089 是一种选择性的脂质运载蛋白-2 (LCN2) 抑制剂。ZINC00640089 对细胞增殖、细胞活力有抑制作用,可减少 SUM149 细胞的 AKT 磷酸化水平。ZINC00640089 可用于研究炎症性乳腺癌 (IBC) 。
  • ¥ 547
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MBM-55S
T119612083624-07-9In house
MBM-55S 是一种有效的 Nek2 抑制剂,IC50 为 1 nM。 MBM-55S 抑制细胞周期停滞和凋亡,从而抑制癌细胞的增殖。 MBM-55S 表现出抗肿瘤作用。
  • ¥ 1290
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Oridonin
T279028957-04-2
Oridonin (NSC-250682) 是从Rabdosia rubescens 中得到的二萜,是一种AKT 抑制剂,对 AKT1 和 AKT2 的IC50值分别为 8.4 和 8.9 μM,具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等功效。
  • ¥ 415
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Borussertib
T84271800070-77-2
Borussertib 是一种蛋白激酶 Akt 的共价变构抑制剂,其对 Aktwt 的 IC50=0.8 nM,Ki=2.2 nM。
  • ¥ 997
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Akt3 degrader 1
T749822836342-69-7In house
Akt3 degrader 1 是一种特异性 Akt3 降解剂,具有抗癌抗增殖活性,可抑制小鼠体内肿瘤的生长。Akt3 degrader 1 可用于研究非小细胞肺癌和胰腺癌。
  • ¥ 1300 TargetMol
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Pachymic acid
T6S061929070-92-6
Pachymic acid (3-O-Acetyltumulosic acid) 是来自茯苓的一种三萜,可抑制Akt 和ERK 信号传导途径。
  • ¥ 595
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Perifosine
T2492157716-52-4
Perifosine (KRX-0401) 是一种具有口服活性的烷基磷酸胆碱 Akt 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
  • ¥ 369
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