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Dutasteride

Name: Dutasteride
Brand: TargetMol
SKU: T1499
Price: 197 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T1499Cas号 164656-23-9

别名 度他雄胺, GI 198745, GG 745, Avodart

Dutasteride (GI 198745) 是一种 5α 还原酶同工酶抑制剂，还可能因其结构域 DHT 相似对雄激素受体产生脱靶效应。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

Dutasteride

很棒

纯度: 99.58%

产品编号 T1499 别名 度他雄胺, GI 198745, GG 745, AvodartCas号 164656-23-9

Dutasteride (GI 198745) 是一种 5α 还原酶同工酶抑制剂，还可能因其结构域 DHT 相似对雄激素受体产生脱靶效应。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 197	现货
5 mg	¥ 455	现货
10 mg	¥ 733	现货
25 mg	¥ 1,350	现货
50 mg	¥ 2,320	现货
100 mg	¥ 3,480	现货
200 mg	¥ 4,960	现货
500 mg	¥ 7,560	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 618	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Dutasteride (GI 198745) is a 5-alpha-reductase inhibitor that inhibits both type-1 and type2 isoforms of the enzyme and is used to treat benign prostatic hyperplasia.
体外活性	在健全的雄性大鼠中,每天 Dutasteride（100 mg/kg）处理后,其前列腺与对照鼠相比,只有其一半大小.
体内活性	Dutasteride能够抑制I型5AR（IC50=6 nM）和II型5AR（IC50=7 nM）。在LNCaP细胞中（IC50=1 μM）,Dutasteride抑制DHT诱导的PSA分泌和增殖, 同时Dutasteride竞争结合LNCaP细胞中AR（IC50=1.5 μM）。在雄激素反应性（LNCaP）和雄激素非反应性（DU145）人前列腺癌（PCa）细胞系中,Dutasteride减少的细胞活力和细胞增殖。
别名	度他雄胺, GI 198745, GG 745, Avodart

化学信息

分子量	528.53
分子式	C₂₇H₃₀F₆N₂O₂
CAS No.	164656-23-9
Smiles	C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@@](CC3)(NC(=O)C=C4)[H])(CC1)[H])[H])(CC[C@@H]2C(NC5=C(C(F)(F)F)C=CC(C(F)(F)F)=C5)=O)[H]
密度	1.303 g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

Ethanol: 6 mg/mL (11.35 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 60 mg/mL (113.52 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.8920 mL	9.4602 mL	18.9204 mL	94.6020 mL
5 mM	0.3784 mL	1.8920 mL	3.7841 mL	18.9204 mL
10 mM	0.1892 mL	0.9460 mL	1.8920 mL	9.4602 mL

	1mg	5mg	10mg	50mg
20 mM	0.0946 mL	0.4730 mL	0.9460 mL	4.7301 mL
50 mM	0.0378 mL	0.1892 mL	0.3784 mL	1.8920 mL
100 mM	0.0189 mL	0.0946 mL	0.1892 mL	0.9460 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

5 alpha ReductaseApoptosisInhibitorinhibitGI-198745GG7455α-reductaseDutasterideGI198745GG-745

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