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AUNP-12 acetate
很棒产品编号 TP1076L
别名 AUNP-12 acetate (1353563-85-5 Free base)
AUNP-12 acetate 是一种 PD-1的多肽抑制剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能上对 PD-1和 PD-2等效，具有免疫激活和良好的抗肿瘤活性。
AUNP-12 acetate
很棒 纯度: 95.07%
产品编号 TP1076L 别名 AUNP-12 acetate (1353563-85-5 Free base)
AUNP-12 acetate 是一种 PD-1的多肽抑制剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能上对 PD-1和 PD-2等效，具有免疫激活和良好的抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 887 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,590 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,890 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,250 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 8,580 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 11,500 | 现货 |
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与"AUNP-12 acetate"相关的抑制剂
LSD1-IN-24
T678714734-59-2
LSD1-IN-24 是一种具有选择性和有效性的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 0.247 μM。LSD1-IN-24 可诱导 PD-L1 的表达，加强 T 细胞杀伤反应，可用于癌症相关疾病。
- ¥ 497
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Sulfamethoxypyridazine
磺胺甲氧哒嗪, CL 13494
T084480-35-3
Sulfamethoxypyridazine (CL 13494) 是一种用于研究疱疹性皮炎的长效磺胺类药物。
- ¥ 162
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BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride
T40111L2691796-83-3In house
BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 是一种基于间苯二酚二Ph醚支架的程序性细胞死亡-1（PD-1）/程序性细胞死亡配体1（PD-L1）抑制剂, 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 值为 39.2 nM.BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 具有抗癌活性。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可作为稀释剂，用于用于直接压缩制备片剂。
- ¥ 1880
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PD-1/PD-L1-IN-9
T96512628506-54-5In house
PD-1/PD-L1-IN-9 是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。
- ¥ 556
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LSD1-IN-27
T776352904571-94-2
LSD1-IN-27 是一种高效的 LSD1 抑制剂 ，IC50 值为 13 nM。LSD1-IN-27 对胃癌细胞的干细胞性和迁移有抑制作用。LSD1-IN-27 对 BGC-823 和 MFC 细胞中 PD-L1 的表达有抑制作用。LSD1-IN-27 可增强对胃癌的 T 细胞免疫反应。
- ¥ 1130
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IMMH 010 maleate
YPD-30 maleate
T839702541982-47-0In house
IMMH 010 maleate (YPD-30 maleate) 是一种可口服的程序性细胞死亡配体 1 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究神经系统疾病和晚期恶性实体瘤。
- ¥ 1300
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PD-L1-IN-3
T793142953044-29-4
PD-L1-IN-3 是一种具有选择性和高效性的 PD-1/PD-L1 抑制剂，具有抗肿瘤活性，通过阻止 PD-1 与 PD-L1 结合，从而阻断 PD-1 的信号传导发挥作用。PD-L1-IN-3 可用于研究肿瘤和免疫疾病。
- ¥ 898
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PD-1-IN-22
T123792349372-98-9In house
PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂，IC50 为 92.3 nM。
- ¥ 774
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BMS-1
客户已引用
PD1-PDL1 inhibitor 1, PD-1/PD-L1 inhibitor 1
T36551675201-83-8
BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1)是一种 PD-1/PD-L1蛋白质/蛋白质相互作用的抑制剂，IC50为 6 到 100 nM。
- ¥ 397
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客户已引用 PD-1/PD-L1-IN-10
T96162487550-41-2
PD-1/PD-L1-IN-10 是一种口服有效的PD-1/PD-L1抑制剂 (IC50值为2.7 nM)，显示出抗肿瘤活性。
- ¥ 456
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Tomivosertib 客户已引用
eFT508
T34681849590-01-7
Tomivosertib (eFT508) 是一种具有口服活性的MNK1和MNK2高选择性抑制剂，IC50值均为 1-2 nM。它可降低肿瘤细胞中eIF4E 的磷酸化水平 (位点为 Ser209，IC50=2-16 nM)，下调PD-L1蛋白的平均含量。
- ¥ 479
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客户已引用 ARB-272572
ARB272572, ARB 272572
T399142368182-63-0In house
ARB-272572 是一种强效的程序性细胞死亡配体 1 （PD-L1）信号传导抑制剂，可诱导 PD-L1 同型二聚体相互作用，可在人原代细胞中产生免疫刺激活性。
- ¥ 1320
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | AUNP-12 acetate is a polypeptide inhibitor of PD-1 that is equivalent to PD-1 and PD-2 in inhibiting lymphocyte proliferation and effector fuction, in addition to immune activation and antitumor activity. |
| 体外活性 | 体外研究显示，AUNP-12对PD-L1和PD-L2显示出等效的拮抗作用，能够挽救淋巴细胞的增殖和效应功能。在人类PBMC细胞中，AUNP-12亦能显著地逆转重组人PD-L1和PD-L2介导的抑制作用，其对PD-L1和PD-L2的平均EC50值分别为63.3 nM和44.1 nM。[1] |
| 体内活性 | AUNP-12 在小鼠脾细胞检测系统中恢复了增殖，对rmPD-L1和rmPD-L2的平均EC50值分别为17 nM和16.6 nM。AUNP-12 (6小时)的血浆蛋白结合率为93.9%，血浆稳定性超过60%。在小鼠肝微粒体中，AUNP-12的半衰期为90分钟。在雄性Balb/c小鼠中，AUNP-12进行了3 mg/kg的皮下注射或静脉注射以进行其药代动力学(PK)研究。结果显示，AUNP-12的分布体积较低，而且血浆峰值水平在0.2-0.4小时内达到。AUNP-12在小鼠中的绝对生物利用度约为77%。[1] |
| 别名 | AUNP-12 acetate (1353563-85-5 Free base) |
| 分子量 | 3321.61 |
| 分子式 | C144H230N40O50 |
| Smiles | O=C([C@@](C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N([H])[H])([H])N([H])C([C@](C([H])([H])[H])([H])N([H])C([C@@](C([H])([H])C([H])([H])C(N([H])[H])=O)([H])N([H])C([C@@]([C@@](C([H])([H])[H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])([H])N([H])C([C@@](C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N([H])[H])([H])N([H])C([C@@](C([H])([H])C([H])([H])C(O[H])=O)([H])N([H])N([H])[H])=O)=O)=O)=O)=O)N1[C@@](C(N([H])[C@](C(C([C@@](C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])C([H])([H])[H])([H])N([H])C([C@@](C([H])([H])C([H])([H])C(N([H])[H])=O)([H])N([H])C([C@@]([C@@](C([H])([H])[H])([H])O[H])([H])N([H])C([C@@](C(C([H])([H])[H])([H])C([H])([H])[H])([H])N([H])C([C@@](C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N([H])/C(N([H])[H])=N/[H])([H])N([H])C([C@@](C([H])([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2[H])([H])N([H])C(C(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N([H])N([H])[C@@](C(N([H])[C@](C([H])([H])O[H])([H])C(N([H])[C@@](C(N([H])[C@](C([H])([H])O[H])([H])C(N([H])[C@@](C(N([H])[C@@](C(N([H])[C@@](C([H])=O)([H])C([H])([H])O[H])=O)([H])C([H])([H])C(N([H])[H])=O)=O)([H])[C@@](C([H])([H])[H])([H])O[H])=O)=O)([H])C([H])([H])C([H])([H])C(O[H])=O)=O)=O)([H])C([H])([H])C3=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C3[H])([H])N([H])C([C@@](C([H])([H])C4=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C4[H])([H])N([H])C([C@@](C([H])([H])O[H])([H])N([H])C([C@@](C([H])([H])C([H])([H])C(O[H])=O)([H])N([H])C([C@@](C([H])([H])O[H])([H])N([H])C([C@@]([C@@](C([H])([H])[H])([H])O[H])([H])N([H])C([C@@](C([H])([H])C(N([H])[H])=O)([H])N([H])C([C@@](C([H])([H])O[H])([H])N([H])[H])=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)([H])C([H])([H])[H])=O)([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H].CC(O)=O |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (30.11 mM), Sonication is recommended.  H2O: 25 mg/mL (7.53 mM), Sonification is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/DMSO
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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