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Indomethacin sodium hydrate

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产品编号 T22346Cas号 74252-25-8
别名 吲哚美辛钠盐三水合物, Indometacin sodium hydrate

Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一种口服活性、竞争性和可逆性的 COX1/2 抑制剂,具有潜在的抗炎活性,可诱发的偏头痛,诱导的胃肠道损伤,可用于研究成人继发于严重创伤性脑损伤的颅内压增高和类风湿性关节。

Indomethacin sodium hydrate

Indomethacin sodium hydrate

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纯度: 99.45%
产品编号 T22346 别名 吲哚美辛钠盐三水合物, Indometacin sodium hydrateCas号 74252-25-8

Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一种口服活性、竞争性和可逆性的 COX1/2 抑制剂,具有潜在的抗炎活性,可诱发的偏头痛,诱导的胃肠道损伤,可用于研究成人继发于严重创伤性脑损伤的颅内压增高和类风湿性关节。

规格价格库存数量
100 mg¥ 137现货
500 mg¥ 282现货
1 g¥ 372现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 150现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) is an orally active, competitive and reversible COX1/2 inhibitor with potential anti-inflammatory activity in induced migraines, induced gastrointestinal injuries, and may be used in studies of increased intracranial pressure secondary to severe traumatic brain injury and rheumatoid arthritis in adults.
体外活性
在 3LL-D122 细胞中,Indomethacin sodium hydrate(0、20、50、100 和 150μM;24 小时)能够抑制细胞活性,20 mM 时出现抑制作用,并且在 60 mM 时出现 50% 的抑制作用[2]。
体内活性
在雄性斯普拉格-多利大鼠中,Indomethacin sodium hydrate(0.01-10 mg/kg;口服给药;持续 3 小时)以剂量依赖性的方式抑制了卡拉胶诱导的大鼠爪水肿(ED50=2.0 mg/kg)和痛觉过敏(ED50=1.5 mg/kg)[1]。
别名吲哚美辛钠盐三水合物, Indometacin sodium hydrate
化学信息
分子量433.82
分子式C19H21ClNNaO7
CAS No.74252-25-8
SmilesO=C([O-])CC1=C(N(C2=C1C=C(OC)C=C2)C(C3=CC=C(Cl)C=C3)=O)C.[Na+].O.O.O
密度no data available
储存&溶解度
存储store under nitrogen,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 5 mg/mL (11.52 mM), Sonification is recommended.
H2O: 20 mg/mL (46.10 mM), Sonification is recommended.
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3051 mL11.5255 mL23.0510 mL115.2552 mL
5 mM0.4610 mL2.3051 mL4.6102 mL23.0510 mL
10 mM0.2305 mL1.1526 mL2.3051 mL11.5255 mL
H2O
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.1153 mL0.5763 mL1.1526 mL5.7628 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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