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Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一种口服活性、竞争性和可逆性的 COX1/2 抑制剂,具有潜在的抗炎活性,可诱发的偏头痛,诱导的胃肠道损伤,可用于研究成人继发于严重创伤性脑损伤的颅内压增高和类风湿性关节。
Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一种口服活性、竞争性和可逆性的 COX1/2 抑制剂,具有潜在的抗炎活性,可诱发的偏头痛,诱导的胃肠道损伤,可用于研究成人继发于严重创伤性脑损伤的颅内压增高和类风湿性关节。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
100 mg | ¥ 137 | 现货 | |
500 mg | ¥ 282 | 现货 | |
1 g | ¥ 372 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 150 | 现货 |
产品描述 | Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) is an orally active, competitive and reversible COX1/2 inhibitor with potential anti-inflammatory activity in induced migraines, induced gastrointestinal injuries, and may be used in studies of increased intracranial pressure secondary to severe traumatic brain injury and rheumatoid arthritis in adults. |
体外活性 | 在 3LL-D122 细胞中,Indomethacin sodium hydrate(0、20、50、100 和 150μM;24 小时)能够抑制细胞活性,20 mM 时出现抑制作用,并且在 60 mM 时出现 50% 的抑制作用[2]。 |
体内活性 | 在雄性斯普拉格-多利大鼠中,Indomethacin sodium hydrate(0.01-10 mg/kg;口服给药;持续 3 小时)以剂量依赖性的方式抑制了卡拉胶诱导的大鼠爪水肿(ED50=2.0 mg/kg)和痛觉过敏(ED50=1.5 mg/kg)[1]。 |
别名 | 吲哚美辛钠盐三水合物, Indometacin sodium hydrate |
分子量 | 433.82 |
分子式 | C19H21ClNNaO7 |
CAS No. | 74252-25-8 |
Smiles | O=C([O-])CC1=C(N(C2=C1C=C(OC)C=C2)C(C3=CC=C(Cl)C=C3)=O)C.[Na+].O.O.O |
密度 | no data available |
存储 | store under nitrogen,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 5 mg/mL (11.52 mM), Sonification is recommended. H2O: 20 mg/mL (46.10 mM), Sonification is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO/H2O
H2O
|
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