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Torilin 是一种睾酮5α还原酶抑制剂,它(IC50=31.7+/-4.23μM)对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸(IC50=160.3+/-24.62μM),但弱于非那雄胺(IC50=0.38+/-0.06μM)。Torilin 具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性,它通过限制 TAK1介导的 MAP 激酶和 NF-βB 活化来抑制炎症,它可以减轻关节炎的严重程度,改变 dLN 或关节中的白细胞活化,并恢复血清和脾细胞细胞因子失衡。托利林抑制α-黑素细胞刺激激素激活的 B16黑色素瘤细胞中的黑色素生成,IC(50)值为25μM。Torilin 对枯草芽孢杆菌 ATCC 6633孢子和营养细胞表现出优异的抗菌活性。Torilin 在体内和体外都具有强大的抗血管生成活性,它可能通过抑制肿瘤侵袭来抑制肿瘤发生,逆转癌细胞的多药耐药性,它可以增强阿霉素、长春碱、紫杉醇和秋水仙碱对多药耐药 KB-V1和 MCF7/ADR 细胞的细胞毒性。
Torilin 是一种睾酮5α还原酶抑制剂,它(IC50=31.7+/-4.23μM)对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸(IC50=160.3+/-24.62μM),但弱于非那雄胺(IC50=0.38+/-0.06μM)。Torilin 具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性,它通过限制 TAK1介导的 MAP 激酶和 NF-βB 活化来抑制炎症,它可以减轻关节炎的严重程度,改变 dLN 或关节中的白细胞活化,并恢复血清和脾细胞细胞因子失衡。托利林抑制α-黑素细胞刺激激素激活的 B16黑色素瘤细胞中的黑色素生成,IC(50)值为25μM。Torilin 对枯草芽孢杆菌 ATCC 6633孢子和营养细胞表现出优异的抗菌活性。Torilin 在体内和体外都具有强大的抗血管生成活性,它可能通过抑制肿瘤侵袭来抑制肿瘤发生,逆转癌细胞的多药耐药性,它可以增强阿霉素、长春碱、紫杉醇和秋水仙碱对多药耐药 KB-V1和 MCF7/ADR 细胞的细胞毒性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | ¥ 12,800 | 期货 |
产品描述 | Torilin is an inhibitor of testosterone 5 alpha-reductase, it (IC50 = 31.7 +/- 4.23 microM) shows a stronger inhibition of 5 alpha-reductase than alpha-linolenic acid (IC50 = 160.3 +/- 24.62 microM) but is weaker than finasteride (IC50 = 0.38 +/- 0.06 microM). Torilin has immunomodulatory, hepatoprotective, and anti-inflammatory properties, it inhibits inflammation by limiting TAK1-mediated MAP kinase and NF-κB activation, it can attenuate arthritis severity, modify leukocyte activations in dLNs or joints, and restore serum and splenocyte cytokine imbalances. Torilin inhibits melanin production in alpha-melanocyte stimulating hormone-activated B16 melanoma cells, with an IC(50) value of 25 microM. Torilin shows excellent antimicrobial activity against Bacillus subtilis ATCC 6633 spores and vegetative cells. Torilin has a potent anti-angiogenic activity both in vivo and in vitro, and it may have a strong activity to suppress tumorigenesis by inhibition of tumor invasion, it reverses multidrug-resistance in cancer cells, it can potentiate the cytotoxicities of adriamycin, vinblastine, taxol and colchicine against multidrug-resistant KB-V1 and MCF7/ADR cells. |
体外活性 | 表皮黑色素细胞合成黑色素颗粒并将其转移至角质形成细胞,这一过程对皮肤着色负有责任。然而,黑色素颗粒的异常积累会导致色素沉着过度疾病,而使用酪氨酸酶抑制剂治疗可显著改善。在我们正在进行的研究中,发现了日本薹(Torilis japonica DC. [Umbelliferae])能够抑制黑色素的产生。本研究的一个目标是阐明T. japonica的美白主要成分。方法与结果:通过生物活性引导的植物化学分析,从植物提取物中分离出了一种倍半萜结构的Torilin。Torilin能够剂量依赖性抑制α-黑色素刺激激素(α-MSH)激活的B16黑色素瘤细胞中的黑色素产生,其IC(50)值为25微米。作为皮肤美白剂的阳性对照,熊果素也能抑制α-MSH诱导的黑色素产生,其IC(50)值为170微米。就作用方式而言,Torilin降低了α-MSH诱导的酪氨酸酶蛋白水平,而不是直接抑制酶的催化活性。结论:综上所述,本研究表明Torilin是T. japonica的美白主要成分之一,并暗示其在黑色素相关的色素沉着过度疾病中的药理潜力。 |
别名 | 窃衣素 |
分子量 | 376.49 |
分子式 | C22H32O5 |
CAS No. | 13018-10-5 |
Smiles | [C@@](OC(C)=O)(C)(C)[C@@H]1[C@H](OC(/C(=C\C)/C)=O)C[C@H](C)[C@@]2(C(C1)=C(C)C(=O)C2)[H] |
密度 | 1.09 g/cm3 (Predicted) |
存储 | store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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