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SYP-5
很棒产品编号 T13050Cas号 1384268-04-5
SYP-5 是新型HIF-1抑制剂，阻碍肿瘤细胞侵袭和血管生成。
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SYP-5
很棒 纯度: 98.31%
产品编号 T13050Cas号 1384268-04-5
SYP-5 是新型HIF-1抑制剂，阻碍肿瘤细胞侵袭和血管生成。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 318 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 753 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,160 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,080 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,290 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,970 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 829 | 现货 |
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Hydroxycitric acid tripotassium hydrate
三水合钾柠檬酸, 柠檬酸钾一水合物, Potassium citrate monohydrate
T115896100-05-6
Hydroxycitric acid tripotassium hydrate (Potassium citrate monohydrate) 是一种藤黄果的主要活性成分，也是一种柠檬酸的衍生物。它可竞争性抑制柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase) ，并具有减肥作用。它有效抑制结石形成，并抑制HIF，具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤活性。
- ¥ 108
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Glucosamine
客户已引用
葡糖胺, 氨基葡萄糖, D-Glucosamine, Chitosamine
T04293416-24-8
Glucosamine (Chitosamine) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。
- ¥ 150
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客户已引用 Deferoxamine Mesylate
客户已引用
去铁铵, 甲磺酸去铁胺, DFOM, DFO, Desferrioxamine B mesylate, desferrioxamine B
T1637138-14-7
Deferoxamine Mesylate (DFOM) 是一种铁螯合剂和铁死亡抑制剂。Deferoxamine Mesylate 可将游离铁结合成稳定的复合物，减少铁的积累。Deferoxamine Mesylate 可以上调 HIF-1α 水平，诱导细胞凋亡。
- ¥ 99
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客户已引用 Glucosamine sulfate
硫酸葡萄糖胺, 硫酸氨基葡萄糖, D-Glucosaminesulfate, D-Glucosamine sulphate
T279229031-19-4
Glucosamine sulfate (D-Glucosaminesulfate) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。
- ¥ 415
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Hydralazine hydrochloride
盐酸肼屈嗪, Hydralazine HCl, Apresoline
T1613304-20-1
Hydralazine hydrochloride (Apresoline) 是一种直接作用的血管舒张剂，可抗高血压。
- ¥ 259
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Acriflavine Hydrochloride
盐酸吖啶黄, Acriflavine HCl
T198328063-24-9
Acriflavine Hydrochloride (Acriflavine HCl) 是一种 HIF-1α 抑制剂。它通过靶向 HIF-1α 介导的途径并在体外和体内降低 PGK1、VEGF 和 HIF-1α 的水平发挥作用。
- ¥ 289
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Glucosamine hydrochloride
盐酸氨基葡萄糖, D-(+)-Glucosamine hydrochloride, Chitosamine hydrochloride, Chitosamine HCl, 2-Amino-2-deoxy-glucose HCl
T294166-84-2
Glucosamine hydrochloride (Chitosamine hydrochloride) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。
- ¥ 415
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Cinnamaldehyde 客户已引用
肉桂醛, Cinnamic Aldehyde
T4S1551104-55-2
Cinnamaldehyde (Cinnamic Aldehyde) 具有解热作用。 它是镇静剂。它抑制MDA-MB-435S 细胞的侵袭能力与下调miR-27a 的表达有关。它诱导活性氧的产生，发挥血管扩张和抗癌作用。 它似乎是一种有希望的候选药物，可作为与 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂 (OXA) 这两种用于 CRC 治疗的化疗药物联合治疗的辅助剂。其作用的可能机制可能涉及药物代谢基因的调节。 它在抑制黑色素瘤的发生和发展方面具有一定的作用，其作用机制可能表现为抑制VEGF 和HIF-α的表达，从而使血管模拟和黑色素瘤细胞新生血管的形成，促进肿瘤的生长。
- ¥ 133
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客户已引用 Minocycline hydrochloride 客户已引用
盐酸米诺环素, 美满霉素, Minocycline HCl
T110113614-98-7
Minocycline hydrochloride (Minocycline HCl) 属于四环素类抗生素，具有出色的吸收和组织渗透性。Minocycline hydrochloride 是一种广谱的抗菌剂，可用于多种细菌感染以及痤疮的治疗。
- ¥ 238
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客户已引用 Chlorogenic Acid 客户已引用
绿原酸, NSC-407296, Heriguard, 3-O-Caffeoylquinic acid
T2805327-97-9
Chlorogenic acid 是一种金银花中的天然酚类。Chlorogenic acid 具有多种生物活性，包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗菌、神经保护等。
- ¥ 196
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客户已引用 1,4-DPCA
T21653331830-20-7In house
1,4-DPCA 是一种脯氨酰羟化酶抑制剂，对人源包皮成纤维细胞中胶原羟基化的 IC50 为 2.4 μM，对因子抑制 HIF (FIH) 的 IC50 为 60 μM。
- ¥ 218
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Oltipraz
吡噻硫酮, RP 35972, NSC 347901
T015364224-21-1
Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活，IC50为 10 μM，浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。
- ¥ 255
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | SYP-5 is a novel inhibitor of HIF-1, suppresses tumor cells invasion and angiogenesis. |
| 体外活性 | 一种新型HIF-1抑制剂SYP-5首先通过荧光素酶报告基因分析被发现。Western blot结果显示，SYP-5抑制了缺氧诱导的HIF-1上调。此外，HIF-1的靶蛋白血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶(MMP)-2的表达也被SYP-5下调。在体外管形成试验中，SYP-5抑制了缺氧及VEGF诱导的血管生成。同时，通过Transwell和RTCA试验，我们发现SYP-5还抑制了Hep3B和Bcap37细胞在缺氧和FBS条件下的迁移和侵袭。通过探测与HIF-1相关的上游通路，发现PI3K/AKT和MAPK/ERK都参与了SYP-5对Bcap37细胞侵袭抑制的介导作用。SYP-5通过抑制PI3K/AKT和MAPK/ERK依赖的HIF-1通路，抑制肿瘤细胞迁移、侵袭以及肿瘤血管生成。这表明SYP-5可能是一个潜在的HIF-1抑制剂，可作为抗癌化合物。 |
| 分子量 | 312.38 |
| 分子式 | C18H16O3S |
| CAS No. | 1384268-04-5 |
| Smiles | CC1(C)Oc2ccc(C(=O)\C=C\c3cccs3)c(O)c2C=C1 |
| 密度 | 1.263 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 33.33 mg/mL (106.70 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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