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Gisadenafil

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产品编号 T15381Cas号 334826-98-1
别名 吉沙那非, UK-369003

Gisadenafil (UK-369003) 是一种特异性磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂,IC50 为 3.6 nM,可防止 cGMP 降解。

Gisadenafil

Gisadenafil

Rating icon 很棒
纯度: 99.06%
产品编号 T15381 别名 吉沙那非, UK-369003Cas号 334826-98-1

Gisadenafil (UK-369003) 是一种特异性磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂,IC50 为 3.6 nM,可防止 cGMP 降解。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,300
现货
5 mg
¥ 2,920
现货
10 mg
¥ 4,320
现货
25 mg
¥ 6,880
现货
50 mg
¥ 9,330
现货
100 mg
¥ 12,500
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
Gisadenafil (UK-369003) is a selective inhibitor of phosphodiesterase 5 (PDE5) with an IC50 of 3.6 nM and prevents degradation of cGMP.
靶点活性
PDE5A:3.6 nM, PDE1A:9.1 μM
体外活性
In COS-7 cells, the IC50 of Gisadenafil for PDE1A is 9.1 μM, an approximately 2500-fold difference in selectivity[2].
体内活性
In male Tat-transgenic mice, Gisadenafil (2 mg/kg; i.p.) restores the dilation of small (<25 μm) arterioles following hypercapnia, although it fails to restore full dilation of larger (>25 μm) vessels. Gisadenafil largely restores the normal increase in cortical flow following hypercapnia in Tat-tg mice (17.5% above baseline)[2].
别名吉沙那非, UK-369003
化学信息
分子量519.62
分子式C23H33N7O5S
CAS No.334826-98-1
SmilesC(C)C1=C2C(=NN1CCOC)C(=O)N=C(N2)C3=C(OCC)N=CC(S(=O)(=O)N4CCN(CC)CC4)=C3
密度1.41 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (105.85 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9245 mL9.6224 mL19.2448 mL96.2242 mL
5 mM0.3849 mL1.9245 mL3.8490 mL19.2448 mL
10 mM0.1924 mL0.9622 mL1.9245 mL9.6224 mL
20 mM0.0962 mL0.4811 mL0.9622 mL4.8112 mL
50 mM0.0385 mL0.1924 mL0.3849 mL1.9245 mL
100 mM0.0192 mL0.0962 mL0.1924 mL0.9622 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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