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Gisadenafil

Name: Gisadenafil
Brand: TargetMol
SKU: T15381
Price: 1300 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T15381Cas号 334826-98-1

别名 吉沙那非, UK-369003

Gisadenafil (UK-369003) 是一种特异性磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC50 为 3.6 nM，可防止 cGMP 降解。

Gisadenafil

很棒

纯度: 99.06%

产品编号 T15381 别名 吉沙那非, UK-369003Cas号 334826-98-1

Gisadenafil (UK-369003) 是一种特异性磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC50 为 3.6 nM，可防止 cGMP 降解。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 1,300	现货
5 mg	¥ 2,920	现货
10 mg	¥ 4,320	现货
25 mg	¥ 6,880	现货
50 mg	¥ 9,330	现货
100 mg	¥ 12,500	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 3,520	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Gisadenafil (UK-369003) is a selective inhibitor of phosphodiesterase 5 (PDE5) with an IC50 of 3.6 nM and prevents degradation of cGMP.
靶点活性	PDE5A:3.6 nM, PDE1A:9.1 μM
体外活性	In COS-7 cells, the IC50 of Gisadenafil for PDE1A is 9.1 μM, an approximately 2500-fold difference in selectivity[2].
体内活性	In male Tat-transgenic mice, Gisadenafil (2 mg/kg; i.p.) restores the dilation of small (<25 μm) arterioles following hypercapnia, although it fails to restore full dilation of larger (>25 μm) vessels. Gisadenafil largely restores the normal increase in cortical flow following hypercapnia in Tat-tg mice (17.5% above baseline)[2].
别名	吉沙那非, UK-369003

化学信息

分子量	519.62
分子式	C₂₃H₃₃N₇O₅S
CAS No.	334826-98-1
Smiles	C(C)C1=C2C(=NN1CCOC)C(=O)N=C(N2)C3=C(OCC)N=CC(S(=O)(=O)N4CCN(CC)CC4)=C3
密度	1.41 g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 55 mg/mL (105.85 mM)

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.9245 mL	9.6224 mL	19.2448 mL	96.2242 mL
5 mM	0.3849 mL	1.9245 mL	3.8490 mL	19.2448 mL
10 mM	0.1924 mL	0.9622 mL	1.9245 mL	9.6224 mL
20 mM	0.0962 mL	0.4811 mL	0.9622 mL	4.8112 mL
50 mM	0.0385 mL	0.1924 mL	0.3849 mL	1.9245 mL
100 mM	0.0192 mL	0.0962 mL	0.1924 mL	0.9622 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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InhibitorinhibitPhosphodiesterase (PDE)GisadenafilUK 369003UK369003

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