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氧化还原

Antioxidant

(294)

Free radical scavengers

Glutathione reductase

(4)

GST

Glutathione S-transferases (GSTs), previously known as ligandins, comprise a family of eukaryotic and prokaryotic phase II metabolic isozymes best known for their ability to catalyze the conjugation of the reduced form of glutathione (GSH) to xenobiotic substrates for the purpose of detoxification.

α-Vitamin E

T164859-02-9

α-Vitamin E (Dexrabeprazole Sodium) 是一种天然存在的维生素 E，也是抗氧化剂。

¥ 150

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GSTO-IN-2

T115041202710-57-3

GSTO-IN-2 是一种谷胱甘肽S-转移酶（GST）抑制剂，抑制 GSTA2，GSTM1和 GSTP1-1，可用于研究肿瘤。

¥ 4120

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Ethacrynic acid

T456458-54-8

Ethacrynic acid (Edecrin) 是谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂，也是NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。它还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。它是利尿剂，具有抗炎特性，可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。

¥ 196

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GSTO1-IN-1

T11505568544-03-6

GSTO1-IN-1 是谷胱甘肽 S-转移酶 omega 1 抑制剂，IC50=31 nM。

¥ 327

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coniferyl ferulate

T3S001263644-62-2

Coniferyl ferulate 是从川芎中提取的一种天然产物，是强效的谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂，强抑制人胎盘型谷胱甘肽 S-转移酶，IC50为 0.3 μM。它还可逆转多药耐药性并下调 P-糖蛋白。

¥ 662

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Ezatiostat

T5097168682-53-9

Ezatiostat (TER199(free base)) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。它通过抑制GSTP1导致 JNK 激活，刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可研究骨髓增生异常综合症。

¥ 263

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Seneciphylline

TN1078480-81-9

Seneciphylline 是一种有毒的吡咯烷核生物碱，存在于千里光植物中。它显著增加了环氧水合酶和谷胱甘肽-S-转移酶的特性，但导致细胞色素 P-450 和相关单加氧酶特性的抑制。

¥ 496

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Clomipramine hydrochloride

T025517321-77-6

Clomipramine hydrochloride (Anafranil) 是一种5-羟色胺转运体(Ki:0.14 nM)、去甲肾上腺素转运体(Ki:54 nM)和多巴胺转运体(Ki:3 nM)阻断剂。

¥ 178

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α-Angelica lactone

T7995591-12-8

α-Angelica lactone 是一种乙烯基亲核试剂，也是一种天然存在的抗癌剂。它可以得到手性的 δ-氨基 γ，γ-二取代丁烯醇内酯羰基衍生物，并在 γ-碳上表现出亲电子俘获。它通过选择性增强谷胱甘肽-S-硫转移酶 (GST) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (UGT) 解毒酶发挥强大的化学保护作用。

¥ 99

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Ezatiostat TFA

T5862

Ezatiostat TFA (TLK199) 是一种具有造血刺激活性的谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) P1-1 的脂质体小分子谷胱甘肽类似物抑制剂。

¥ 357

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Trans-Methylisoeugenol

TN51666379-72-2

Trans-Methylisoeugenol 是从 Acorus calamus L 中分离得到的具有杀虫活性的化合物。它是一种天然食用香料，具有抗焦虑和抗抑郁等特性，可对谷胱甘肽 S-转移酶（GSTs）产生中度可逆性抑制作用（对人类 GSTs 的抑制浓度为 0.2 至 5.4 毫摩尔，对大鼠 GSTs 的抑制浓度为 0.4 至 4.9 毫摩尔）。