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Zoledronic Acid

Rating icon 很棒
产品编号 T6739Cas号 118072-93-8
别名 唑来膦酸, Zometa, Zoledronate, ZOL 446, CGP42446A, CGP 42446

Zoledronic Acid (ZOL 446) 是一种含氮二磷酸盐,能抑制破骨细胞的分化和凋亡,具有高效的抗骨质再吸收活性,也有抗癌作用。

Zoledronic Acid

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纯度: 99.93%
产品编号 T6739 别名 唑来膦酸, Zometa, Zoledronate, ZOL 446, CGP42446A, CGP 42446Cas号 118072-93-8

Zoledronic Acid (ZOL 446) 是一种含氮二磷酸盐,能抑制破骨细胞的分化和凋亡,具有高效的抗骨质再吸收活性,也有抗癌作用。

规格价格库存数量
10 mg¥ 283现货
25 mg¥ 455现货
50 mg¥ 663现货
100 mg¥ 1,270现货
200 mg¥ 1,880现货
500 mg¥ 3,230现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Zoledronic Acid (ZOL 446) is a bisphosphonate. Zoledronic Acid (ZOL 446) is used to prevent skeletal fractures in patients with cancers such as multiple myeloma and prostate cancer. It can also be used to treat hypercalcemia of malignancy and can be helpful for treating pain from bone metastases. An annual dose of Zoledronate may also prevent recurring fractures in patients with a previous hip fracture. Zoledronic Acid (ZOL 446) is a single 5 mg infusion for the treatment of Paget's disease of bone. In 2007, the FDA also approved Reclast for the treatment of postmenopausal osteoporosis.
体外活性
Zoledronic acid在浓度为0.1–10 μM时对MDA-MB-231细胞几乎没有影响,然而在100 μM浓度下会导致细胞数量明显减少。10 μM Zoledronic acid会导致MCF-7细胞凋亡增加超过四倍,而在100 μM浓度下,诱导细胞凋亡的比例增加6倍。与单独使用唑来膦酸(155.71%)相比,唑来膦酸(10 μM)和紫杉醇(2 μM)导致细胞凋亡增加5倍(对照组为774.8%),比单用紫杉醇增加4倍(189.68%)。10 μM和100 μM Zoledronic acid导致MCF-7细胞的比例显著降低(分别为对照的49.54%和23.55%)(P <0.05)。100 μM Zoledronic acid在72小时时会引起MCF-7细胞数减少63.5%,在96小时时,会使其减少87.1%。Zoledronic acid诱导的MCF-7乳腺癌细胞凋亡会被甲羟戊酸途径中间体的加入所抑制,这与在破骨细胞,巨噬细胞和骨髓瘤细胞中的情况相一致。Zoledronic acid防止糖皮质激素地塞米松对人成骨细胞中OPG mRNA和蛋白质产生的抑制作用。Zoledronic acid在人类成骨细胞中分别诱导2倍的I型胶原分泌和4倍的碱性磷酸酶活性。Zoledronic acid剂量依赖性增强OPG基因的表达和人类成骨细胞中蛋白质的分泌,在10 nM浓度下,72小时后具有最大效果,这与Zoledronic acid更高的生物学效能相一致。
体内活性
Zoledronic acid(120 mg/kg,皮下注射)预防5T2 mM小鼠中损伤的形成,防止松质骨损失和骨矿物质密度的丧失,并减少破骨细胞周长,也降低副蛋白浓度和肿瘤负荷,并减少血管生成.
别名唑来膦酸, Zometa, Zoledronate, ZOL 446, CGP42446A, CGP 42446
化学信息
分子量272.09
分子式C5H10N2O7P2
CAS No.118072-93-8
SmilesC(P(=O)(O)O)(P(=O)(O)O)(CN1C=CN=C1)O
密度2.13 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 1.6 mg/mL (5.88 mM), Sonication is recommended.
0.1M NAOH: 12.5 mg/mL (45.94 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/0.1M NAOH
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.6753 mL18.3763 mL36.7525 mL183.7627 mL
5 mM0.7351 mL3.6753 mL7.3505 mL36.7525 mL
0.1M NAOH
1mg5mg10mg50mg
10 mM0.3675 mL1.8376 mL3.6753 mL18.3763 mL
20 mM0.1838 mL0.9188 mL1.8376 mL9.1881 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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