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Tefludazine 一种具有苯茚酮结构的新型神经抑制剂, 是一种具有良好口服活性且与多巴胺和5-羟色胺受体有拮抗作用的化合物。Tefludazine 在小鼠、大鼠和狗的体外和体内测试模型中表现出强大的多巴胺(DA)拮抗活性。Tefludazine 是一种用来治疗精神类疾病的潜在化合物。
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Tefludazine 一种具有苯茚酮结构的新型神经抑制剂, 是一种具有良好口服活性且与多巴胺和5-羟色胺受体有拮抗作用的化合物。Tefludazine 在小鼠、大鼠和狗的体外和体内测试模型中表现出强大的多巴胺(DA)拮抗活性。Tefludazine 是一种用来治疗精神类疾病的潜在化合物。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,650 | 现货 | |
5 mg | ¥ 4,130 | 现货 | |
10 mg | ¥ 5,890 | 现货 | |
25 mg | ¥ 8,820 | 现货 | |
50 mg | ¥ 11,900 | 现货 | |
100 mg | ¥ 16,300 | 现货 | |
500 mg | ¥ 32,700 | 现货 |
产品描述 | Tefludazine, a novel neuroleptic with a benzindone structure, is a compound with good oral activity and antagonistic effects on dopamine and 5-hydroxytryptamine receptors. Tefludazine has shown potent dopamine (DA) antagonistic activity in in vitro and in vivo test models in mice, rats and dogs. Tefludazine is a therapeutic agent used to treat psychiatric disorders. |
体内活性 | 数据表明,潜在的抗精神病化合物Tefludazine在较低剂量下不应引起神经系统副作用,同时仍具有抗精神病活性;但反复使用较高剂量的Tefludazine可能会引起锥体外系副作用。[2] |
别名 | 替氟达嗪 |
分子量 | 408.43 |
分子式 | C22H24F4N2O |
CAS No. | 80680-06-4 |
Smiles | FC(F)(C1=CC=C([C@H](C2=CC=C(C=C2)F)C[C@H]3N4CCN(CC4)CCO)C3=C1)F |
存储 | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (134.66 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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