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Izonsteride

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产品编号 T27643Cas号 176975-26-1
别名 艾宗特来, UNII-A5E8C36F34, LY-320236, LY320236

Izonsteride (LY320236) 是一种选择性强效 5α 还原酶抑制剂，对酶的 I 型和 II 型同工酶具有双重作用。Izonsteride 可用于治疗肿瘤和泌尿生殖系统疾病，可用于研究前列腺癌。

Izonsteride
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Izonsteride

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纯度: 99.55%
产品编号 T27643 别名 艾宗特来, UNII-A5E8C36F34, LY-320236, LY320236Cas号 176975-26-1

Izonsteride (LY320236) 是一种选择性强效 5α 还原酶抑制剂，对酶的 I 型和 II 型同工酶具有双重作用。Izonsteride 可用于治疗肿瘤和泌尿生殖系统疾病，可用于研究前列腺癌。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,120现货
5 mg¥ 2,800现货
10 mg¥ 4,160现货
25 mg¥ 6,630现货
50 mg¥ 8,850现货
100 mg¥ 11,900现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Izonsteride (LY320236) is a selective and potent 5alpha reductase inhibitor with dual action on the type I and type II isoforms of the enzyme.Izonsteride is used in the treatment of oncology and genitourinary disorders, and may be used in the study of prostate cancer.
体外活性
Izonsteride是一种苯并喹啉酮(BQ)，能够抑制人类头皮皮肤中的5alpha-R活性（Ki(typeI)=28.7+/-1.87 nM）和前列腺匀浆（Ki(typeII)=10.6+/-4.5 nM）。通过Lineweaver-Burk、Dixon和非线性分析方法评估了Izonsteride对5alpha-R抑制的动力学。非线性建模的实验数据评估了Izonsteride存在或缺席时的V(max)。实验数据按照方程1v=+，将In0c值固定为1.0或0，分别与非竞争性或竞争性抑制一致。Izonsteride是一种对于类型I 5alpha-R的竞争性抑制剂（In0c=0, Ki=3.39+/-0.38, RMSE=1.300），以及对于类型II 5alpha-R的非竞争性抑制剂（In0c=1, Ki=29.7+/-3.4, RMSE=0.0592）。这些数据与使用Lineweaver-Burk和Dixon分析的数据的线性转换相一致。这些酶动力学数据支持Izonsteride作为一种对两种已知的人类5-α还原酶同工酶有不同抑制模式的强效双重抑制剂的观点。Izonsteride属于一类具有治疗多种雄激素依赖性疾病潜在疗效的非甾体5alpha-R抑制剂。[1]
别名艾宗特来, UNII-A5E8C36F34, LY-320236, LY320236
化学信息
分子量422.61
分子式C24H26N2OS2
CAS No.176975-26-1
SmilesC[C@@]12C=3C(=CC(SC4=NC=5C(S4)=CC=CC5CC)=CC3)CC[C@]1(N(C)C(=O)CC2)[H]
密度1.29 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 6.88 mg/mL (16.27 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3662 mL11.8312 mL23.6625 mL118.3124 mL
5 mM0.4732 mL2.3662 mL4.7325 mL23.6625 mL
10 mM0.2366 mL1.1831 mL2.3662 mL11.8312 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

LY 320236Izonsteride5-α reductase

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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