购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
Izonsteride (LY320236) 是一种选择性强效 5α 还原酶抑制剂,对酶的 I 型和 II 型同工酶具有双重作用。Izonsteride 可用于治疗肿瘤和泌尿生殖系统疾病,可用于研究前列腺癌。
为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
Izonsteride (LY320236) 是一种选择性强效 5α 还原酶抑制剂,对酶的 I 型和 II 型同工酶具有双重作用。Izonsteride 可用于治疗肿瘤和泌尿生殖系统疾病,可用于研究前列腺癌。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,120 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,800 | 现货 | |
10 mg | ¥ 4,160 | 现货 | |
25 mg | ¥ 6,630 | 现货 | |
50 mg | ¥ 8,850 | 现货 | |
100 mg | ¥ 11,900 | 现货 |
产品描述 | Izonsteride (LY320236) is a selective and potent 5alpha reductase inhibitor with dual action on the type I and type II isoforms of the enzyme.Izonsteride is used in the treatment of oncology and genitourinary disorders, and may be used in the study of prostate cancer. |
体外活性 | Izonsteride是一种苯并喹啉酮(BQ),能够抑制人类头皮皮肤中的5alpha-R活性(Ki(typeI)=28.7+/-1.87 nM)和前列腺匀浆(Ki(typeII)=10.6+/-4.5 nM)。通过Lineweaver-Burk、Dixon和非线性分析方法评估了Izonsteride对5alpha-R抑制的动力学。非线性建模的实验数据评估了Izonsteride存在或缺席时的V(max)。实验数据按照方程1v=+,将In0c值固定为1.0或0,分别与非竞争性或竞争性抑制一致。Izonsteride是一种对于类型I 5alpha-R的竞争性抑制剂(In0c=0, Ki=3.39+/-0.38, RMSE=1.300),以及对于类型II 5alpha-R的非竞争性抑制剂(In0c=1, Ki=29.7+/-3.4, RMSE=0.0592)。这些数据与使用Lineweaver-Burk和Dixon分析的数据的线性转换相一致。这些酶动力学数据支持Izonsteride作为一种对两种已知的人类5-α还原酶同工酶有不同抑制模式的强效双重抑制剂的观点。Izonsteride属于一类具有治疗多种雄激素依赖性疾病潜在疗效的非甾体5alpha-R抑制剂。[1] |
别名 | LY-320236, LY320236, 艾宗特来, UNII-A5E8C36F34 |
分子量 | 422.61 |
分子式 | C24H26N2OS2 |
CAS No. | 176975-26-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 6.88 mg/mL (16.27 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
|
版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.