购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
KDM5-C70
很棒产品编号 T15648Cas号 1596348-32-1
KDM5-C70 是 KDM5-C49 的乙酯衍生物，是一种有效的细胞渗透性泛 KDM5 组蛋白去甲基化酶抑制剂。它在骨髓瘤细胞中具有抗增殖作用，可诱导全基因组 H3K4me3 水平升高。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
KDM5-C70
很棒 纯度: 99.12%
产品编号 T15648Cas号 1596348-32-1
KDM5-C70 是 KDM5-C49 的乙酯衍生物，是一种有效的细胞渗透性泛 KDM5 组蛋白去甲基化酶抑制剂。它在骨髓瘤细胞中具有抗增殖作用，可诱导全基因组 H3K4me3 水平升高。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 245 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 347 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 567 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 856 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,450 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,170 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,970 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 729 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
与"KDM5-C70"相关的抑制剂
Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride
反苯环丙胺盐酸盐, Tranylcypromine (2-PCPA) HCl, SKF-385 HCl
T10251986-47-6
Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride (SKF-385 HCl) 是一种单胺氧化酶抑制剂，对治疗重度抑郁症、心境恶劣障碍和非典型抑郁症有效。
- ¥ 258
规格
数量
Zavondemstat
TACH 101 free base, QC8222 free base
T701211851412-93-5In house
Zavondemstat (QC8222 free base) 是一种组蛋白赖氨酸去甲基化酶4 (KDM4) 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性，可用于研究三阴癌和乳腺癌。
- ¥ 1530
规格
数量
Procaine hydrochloride
盐酸普鲁卡因, Procaine HCl, Novocaine HCl
T080251-05-8
Procaine hydrochloride (Novocaine HCl) 是DNA 脱甲基剂，是一种苯甲酸衍生物，具有局部麻醉和抗心律失常特性。
- ¥ 333
规格
数量
Procaine
普鲁卡因, 奴夫卡因, Vitamin H3, Spinocaine, Novocaine, Duracaine
T002959-46-1
Procaine (Vitamin H3) 是DNA 脱甲基剂，是一种酯类局部麻醉剂。它起效缓慢，作用持续时间短，主要用于浸润麻醉、周围神经阻滞和脊髓阻滞。
- ¥ 152
规格
数量
LSD1-IN-24
T678714734-59-2
LSD1-IN-24 是一种具有选择性和有效性的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 0.247 μM。LSD1-IN-24 可诱导 PD-L1 的表达，加强 T 细胞杀伤反应，可用于癌症相关疾病。
- ¥ 497
规格
数量
Tranylcypromine hemisulfate
客户已引用
反苯环丙胺半硫酸盐, Tranylcypromine Sulfate, Tranylcypromine (hemisulfate)
T794213492-01-8
Tranylcypromine hemisulfate (Tranylcypromine Sulfate) 是单胺氧化酶(MAO) 和赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的抑制剂，可用于研究抑郁症和子宫内膜异位症。
- ¥ 415
规格
数量
客户已引用 GSK-LSD1 dihydrochloride 客户已引用
GSK-LSD1 2HCl, GSK-LSD1 (hydrochloride)
T23152102933-95-7
GSK-LSD1 dihydrochloride (GSK-LSD1 2HCl) 是一种特异性不可逆的 LSD1 抑制剂(IC50: 16 nM)。GSK-LSD1 dihydrochloride 对 LSD1 的选择性是其他密切相关的 FAD 利用酶（即 MAO-A、LSD2、MAO-B）的 1000 倍以上。
- ¥ 197
规格
数量
客户已引用 FY-21
T77583In house
FY-21 是选择性 LSD1 抑制剂（IC50= 340 nM），抑制白血病细胞增殖和集落形成，降低转录因子 HOXA9 和 MEIS1 的 mRNA 水平，可用于研究白血病。
- ¥ 1300
规格
数量
AS8351 客户已引用
NSC51355, AS-8351, AS 8351
T4100796-42-9
AS8351 (NSC51355) 是一种组蛋白去甲基化酶抑制剂，可以诱导人胎儿肺成纤维细胞重编程为功能性心肌细胞。
- ¥ 258
规格
数量
客户已引用 GSK-J4 客户已引用
GSK J4
T31001373423-53-0In house
GSK-J4 (GSK J4 HCl) 是 GSK-J1 的细胞通透性前药，是一种 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂 (IC50=8.6/6.6 μM)。GSK-J4 可诱导内质网应激相关的细胞凋亡。
- ¥ 397
规格
数量
客户已引用 Daminozide
丁酰肼, Succinic Acid, DMASA, Aminozide
T37191596-84-5
Daminozide (Succinic Acid) 是一种植物生长调节剂，选择性地抑制 KDM2/7 JmjC 亚家族，对PHF8、KDM2A 和KIAA1718的IC50值分别为 0.55、1.5 和 2.1 μM。
- ¥ 333
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | KDM5-C70 is an ethyl ester derivative of KDM5-C49. KDM5-C70 is an effective, cell-permeable, and pan-KDM5 histone demethylase inhibitor. KDM5-C70 has an antiproliferative effect in myeloma cells, inducing a genome-wide elevation of H3K4me3 levels. |
| 体外活性 | KDM5-C70（50μM；7天；MM.1S骨髓瘤细胞）处理降低了视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）的磷酸化水平，同时总的磷酸化Rb（pRb）水平保持不变，表明细胞周期进展受到阻碍。KDM5-C70（1nM-10μM；7天；MM.1S骨髓瘤细胞）处理在高浓度下经过7天治疗显示出抗增殖效果（KDM5-C70在约20μM时估计的生存率/增殖减少50%）。染色质免疫沉淀技术后续的下一代测序显示，在转录起始位点附近KDM5-C70可增强H3K4me3水平，而GSK467A在50μM的抑制剂浓度下变化不大[1]。 |
| 分子量 | 336.43 |
| 分子式 | C17H28N4O3 |
| CAS No. | 1596348-32-1 |
| Smiles | CCOC(=O)c1ccnc(CNCC(=O)N(CC)CCN(C)C)c1 |
| 密度 | 1.099 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 250 mg/mL (743.10 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
评论列表
预览
Related Tags: buy KDM5-C70 | purchase KDM5-C70 | KDM5-C70 cost | order KDM5-C70 | KDM5-C70 chemical structure | KDM5-C70 in vitro | KDM5-C70 formula | KDM5-C70 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容