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Barnidipine

产品编号 T7550Cas号 104713-75-9
别名 YM-09730-5(Free base)|||(4S)-2,6-二甲基-4-(间硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸 (3S)-1-苄基-3-吡咯烷基-甲基酯|||Mepirodipine

Barnidipine (YM-09730-5(Free base)) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,对 CaA 受体具有选择性作用。它是一种抗高血压药物,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。

Barnidipine

Barnidipine

产品编号 T7550别名 YM-09730-5(Free base), (4S)-2,6-二甲基-4-(间硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸 (3S)-1-苄基-3-吡咯烷基-甲基酯, MepirodipineCas号 104713-75-9

Barnidipine (YM-09730-5(Free base)) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,对 CaA 受体具有选择性作用。它是一种抗高血压药物,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 278现货
2 mg¥ 392现货
5 mg¥ 659现货
10 mg¥ 987现货
25 mg¥ 1,980现货
50 mg¥ 2,950现货
100 mg¥ 4,200现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 747现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Barnidipine (YM-09730-5(Free base)) is a calcium channel blocker.
靶点活性
[3H]-Initrendipine:0.21 nmol/l
别名YM-09730-5(Free base), (4S)-2,6-二甲基-4-(间硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸 (3S)-1-苄基-3-吡咯烷基-甲基酯, Mepirodipine
化学信息
分子量491.54
分子式C27H29N3O6
CAS No.104713-75-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 25 mg/mL (50.86 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0344 mL10.1721 mL20.3442 mL101.7211 mL
5 mM0.4069 mL2.0344 mL4.0688 mL20.3442 mL
10 mM0.2034 mL1.0172 mL2.0344 mL10.1721 mL
20 mM0.1017 mL0.5086 mL1.0172 mL5.0861 mL
50 mM0.0407 mL0.2034 mL0.4069 mL2.0344 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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