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MT-1207
还可以产品编号 T88520Cas号 1610794-70-1
MT-1207为口服活性的选择性肾上腺素能α1和5-HT2A受体拮抗剂。该化合物对α1A、α1B、α1D和5-HT2A的IC50值分别低于0.1 nM、0.15 nM、1.40 nM和0.27 nM。在2K2C大鼠模型中，MT-1207能有效降低血压（BP），同时对肾功能无不良影响。作为一种多靶点抑制剂，MT-1207展现了在血管扩张研究中的应用潜力。
MT-1207
还可以产品编号 T88520Cas号 1610794-70-1
MT-1207为口服活性的选择性肾上腺素能α1和5-HT2A受体拮抗剂。该化合物对α1A、α1B、α1D和5-HT2A的IC50值分别低于0.1 nM、0.15 nM、1.40 nM和0.27 nM。在2K2C大鼠模型中，MT-1207能有效降低血压（BP），同时对肾功能无不良影响。作为一种多靶点抑制剂，MT-1207展现了在血管扩张研究中的应用潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 10-14周 | |
| 50 mg | 询价 | 10-14周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | MT-1207 is a selective antagonist of adrenergic α1 and 5-HT2A receptors with oral activity. It exhibits IC50 values of <0.1 nM for α1A, 0.15 nM for α1B, 1.40 nM for α1D, and 0.27 nM for 5-HT2A. In the 2K2C rat model, MT-1207 effectively reduces blood pressure (BP) without impairing renal function. As a multitarget inhibitor, MT-1207 has potential for research in vasodilation. |
| 靶点活性 | α1D-adrenergic receptor:0.69 nM (Ki), α1B-adrenergic receptor:1.40 nM (Ki), α1D-adrenergic receptor:0.086 nM, 5-HT 2A Receptor:0.27 nM, 5-HT 2A Receptor:0.079 nM (Ki), α1B-adrenergic receptor:0.15 nM, α1A-adrenergic receptor:0.1 nM |
| 分子量 | 428.98 |
| 分子式 | C21H25ClN6S |
| CAS No. | 1610794-70-1 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
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