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Vardenafil hydrochloride

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产品编号 T8405Cas号 224785-91-5
别名 盐酸伐地那非, 伐地那非

Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。

Vardenafil hydrochloride
其他形式的 “Vardenafil hydrochloride”:

Vardenafil hydrochloride

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纯度: 99.86%
产品编号 T8405 别名 盐酸伐地那非, 伐地那非Cas号 224785-91-5

Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 115现货
5 mg¥ 233现货
10 mg¥ 329现货
25 mg¥ 538现货
50 mg¥ 823现货
100 mg¥ 1,230现货
200 mg¥ 1,730现货
500 mg¥ 2,930现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 379现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Vardenafil hydrochloride is a New Phosphodiesterase Type 5(PDE5) Inhibitor, in the Treatment of Erectile Dysfunction in Men With Diabetes
靶点活性
PDE6:11 nM (IC50), PDE5:0.7 nM (IC50), PDE1:180 nM (IC50)
体内活性
治疗12周后，GAQ显示Vardenafil用药产生了剂量依赖性（P=0.02）的勃起功能改善，其中服用10 mg和20 mg Vardenafil的男性中，分别有57%和72%报告勃起功能改善，相比之下，服用安慰剂的仅有13%（P<0.0001）。在勃起功能领域，10 mg和20 mg剂量的最终评分分别为17.1和19.0，与安慰剂的12.6相比，呈现出剂量依赖性提升（P=0.03）（P<0.0001）。两个剂量的Vardenafil显著增加了成功穿透（P<0.0001）和成功性交（P<0.0001）的比率，与安慰剂相比。在所有基线ED严重程度级别、每个水平的血浆HbA(1c)，以及1型和2型糖尿病情况下，Vardenafil治疗均有效提高性交成功率。治疗期间出现的不良事件主要是轻度至中度头痛（≤13%）、潮红（≤10%）和鼻炎（≤10%）。
别名盐酸伐地那非, 伐地那非
化学信息
分子量525.06
分子式C23H33ClN6O4S
CAS No.224785-91-5
SmilesCl.CCCc1nc(C)c2n1nc([nH]c2=O)-c1cc(ccc1OCC)S(=O)(=O)N1CCN(CC)CC1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (95.23 mM), Sonication is recommended.
H2O: 100 mg/mL (190.45 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9045 mL9.5227 mL19.0454 mL95.2272 mL
5 mM0.3809 mL1.9045 mL3.8091 mL19.0454 mL
10 mM0.1905 mL0.9523 mL1.9045 mL9.5227 mL
20 mM0.0952 mL0.4761 mL0.9523 mL4.7614 mL
50 mM0.0381 mL0.1905 mL0.3809 mL1.9045 mL
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0190 mL0.0952 mL0.1905 mL0.9523 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Vardenafil HydrochloridePDE-5 inhibitorsVardenafilEndogenous MetabolitediabetesZucker diabetic fatty (ZDF) ratsdysfunctionerectile dysfunctionPharmacokineticsPhosphodiesterase (PDE)inhibitselectiveVardenafil hydrochlorideImpotenceInhibitorsmootherectilemusclestimulationcGMPhepatitis

评论列表

4个月前
5.0
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