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Anacardic Acid

Anacardic Acid
Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid) 是从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质,是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂,对 p300 和 PCAF 的 IC50值分别为 ∼8.5 μM 和 ∼5 μM。
产品编号 T6389Cas号 16611-84-0
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Anacardic Acid

产品编号 T6389别名 6-pentadecylsalicylic Acid, 漆树酸, Hydroginkgolic acidCas号 16611-84-0
Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid) 是从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质,是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂,对 p300 和 PCAF 的 IC50值分别为 ∼8.5 μM 和 ∼5 μM。
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
规格价格库存数量
5 mg¥ 381现货
10 mg¥ 597现货
25 mg¥ 1,227现货
50 mg¥ 1,990现货
100 mg¥ 2,947现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 381现货
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"Anacardic Acid"的相关化合物库

产品介绍

生物活性
产品描述
Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid) is an effective inhibitor of p300 and p300/CBP-associated factor histone acetyltranferases. It also has antimicrobial activity, antibacterial activity, and inhibits prostaglandin synthase, lipoxygenase, and tyrosinase.
靶点活性
PCAF(p300/CREB-binding protein-associated factor):5 μM, p300 HAT:8.5 μM
体外活性
Anacardic acid作为多个临床靶向酶的抑制剂,例如HATs、NF-kB、LOX-1、黄嘌呤氧化酶、酪氨酸酶和尿素酶,并且在体外也是Tip60的有效抑制剂。它抑制了在HeLa细胞中Tip60依赖的ATM蛋白激酶的乙酰化和激活,从而使细胞对辐射的细胞毒性效应更加敏感。
体内活性
Anacardic Acid 通过减少暴露于乙醇的胎鼠心脏中Gata4、α-MHC和cTnT的过表达,抑制PCAF、P300与Gata4启动子的结合。
激酶实验
HAT and HDAC Activity Assays :After homogenization of cardiac tissues, nucleoproteins are extracted using a Nuclear Extract Kit according to the manufacturer's instructions. HAT and HDAC activities of the nuclear protein extracts are determined using a colorimetric assay included in the HAT and HDAC assay kits.
细胞实验
HeLa and 293T cells are grown in Dulbecco's modified Eagle's medium/10% fetal calf serum. SQ20B and SCC35 squamous cell carcinoma cell lines are cultured in modified eagles medium/10% fetal calf serum. For anacardic acid (EMD Biosciences, CA) exposure, cells are preincubated with anacardic acid (0-100 μM) for 40 min, irradiated, then allowed to recover for 4 h. Cells are then switched to fresh media and allowed to grow for 10 days.
动物实验
Animal Models: 9 to 11 week old Kunming mice. Formulation: Dissolved in DMSO,co-injected with ethanol. Dosages: 0,1.25,2.5,5,10 mg/kg. Administration: i.p.
别名6-pentadecylsalicylic Acid, 漆树酸, Hydroginkgolic acid
化学信息
分子量348.52
分子式C22H36O3
CAS No.16611-84-0
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 17.4 mg/mL (50 mM)
DMSO: 15 mg/mL (43.04 mM)
溶液配制表
DMSO/Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8693 mL14.3464 mL28.6928 mL143.4638 mL
5 mM0.5739 mL2.8693 mL5.7386 mL28.6928 mL
10 mM0.2869 mL1.4346 mL2.8693 mL14.3464 mL
20 mM0.1435 mL0.7173 mL1.4346 mL7.1732 mL
Ethanol
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0574 mL0.2869 mL0.5739 mL2.8693 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经
中药材名称中药材拉丁名归经
白果叶Ginkgo bilobe L.苦, 甘, 涩心, 肺, 脾
都咸子Anacardium occidentale L.
所属中成药
中成药名称处方组成中成药类型
所属中药方剂
方剂名称处方组成剂型处方来源
白果叶散珍珠,轻粉,雄黄,白果叶散剂《疡医大全》卷十八引(吴氏家秘》。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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