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Ferroptosis

铁死亡是一种依赖于铁的程序性细胞死亡,其特征是脂质过氧化物的积累,在遗传学和生物化学上不同于凋亡等其他形式的调节性细胞死亡。

RSL3
T36461219810-16-8
RSL3 (RSL3 1S) 是一种 GPX4 的抑制剂,抑制阻断 GSH 合成的 system xc- (IC50=100 nM)。RSL3 是一种不依赖 VDAC 的铁死亡激活剂,对携带致癌 RAS 的肿瘤细胞具有选择性。
  • ¥ 456
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Erastin
T1765571203-78-6
Erastin 是一种作用于线粒体 VDAC 的铁死亡激活剂,具有 ROS 和铁依赖性。Erastin 具有抗肿瘤活性,选择性作用于 RAS 致癌突变的肿瘤细胞。
  • ¥ 415
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Ferrostatin-1
T6500347174-05-4
Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种铁死亡抑制剂,具有强效性和选择性。Ferrostatin-1 有效抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50=60 nM)。Ferrostatin-1 还具抗氧化和抗真菌活性。
  • ¥ 544
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Imidazole ketone erastin
T55231801530-11-9
Imidazole ketone erastin (IKE) 是一种铁死亡诱导剂,对 system Xc-胱氨酸/谷氨酸转运蛋白具有抑制作用。Imidazole ketone erastin 具有抗肿瘤活性,可以诱导谷胱甘肽耗竭和脂质过氧化。
  • ¥ 633
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Cycloheximide
T122566-81-9
Cycloheximide (Naramycin A) 是天然产物,对体内蛋白质合和 RNA 合成的 IC50 分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide抑制铁死亡并抑制自噬,是一种抗真菌抗生素。
  • ¥ 598
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Liproxstatin-1
T2376950455-15-9
Liproxstatin-1 是一种铁死亡抑制剂 (IC50=22 nM),具有强效性和选择性。Liproxstatin-1 可以保护细胞免受铁死亡诱导剂 (如 Erastin、RSL3) 诱导的铁死亡。
  • ¥ 518
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ML385
T4360846557-71-9
ML385 是一种 NRF2 抑制剂 (IC50=1.9 μM),具有新颖性和特异性。ML385 通过抑制 NRF2 调控抗氧化应激,具有抗炎活性。ML385 还具有抗肿瘤活性。
  • ¥ 247
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Cisplatin
T156415663-27-1
Cisplatin(CDDP)是一种具有抗肿瘤活性的化疗药物,是典型的DNA交联剂,能够通过在癌细胞中形成DNA加合物,抑制DNA合成并引起DNA损伤,从而导致细胞死亡。除此之外,Cisplatin 还可激活铁死亡(ferroptosis)并诱导自噬(autophagy)。在动物实验中,Cisplatin 常被用于构建慢性肾损伤和急性肾衰竭模型。
  • ¥ 116
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Deferoxamine Mesylate
T1637138-14-7
Deferoxamine Mesylate (DFOM) 是一种铁螯合剂和铁死亡抑制剂。Deferoxamine Mesylate 可将游离铁结合成稳定的复合物,减少铁的积累。Deferoxamine Mesylate 可以上调 HIF-1α 水平,诱导细胞凋亡。
  • ¥ 270
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BODIPY 581/591 C11
T39652217075-36-0In house
BODIPY 581/591 C11 是一种荧光放射探针,用于指示模型膜系统和活细胞中的脂质过氧化和抗氧化功效。
  • ¥ 2090
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Troglitazone
T317097322-87-7
Troglitazone (Romglizone) 是一种 PPARγ 激动剂,具有口服活性。Troglitazone 具有降血糖活性,可以改善胰岛素抵抗,增强胰岛素作用。Troglitazone 还具有抗炎和抗肿瘤活性。
  • ¥ 266
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Acetylcysteine
T0875616-91-1
Acetylcysteine (NAC) 是半胱氨酸的 N-乙酰衍生物,是一种 ROS 抑制剂和粘液溶解剂。Acetylcysteine 可诱导细胞凋亡,可用于减少粘液的厚度,还具有抗流感病毒活性。
  • ¥ 326
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ML162
T89701035072-16-2
ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,可以诱导铁死亡。ML162 具有抗肿瘤活性,选择性抑制表达突变 RAS 癌基因的细胞系。
  • ¥ 379
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Sorafenib
T0093L284461-73-0
Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂,抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM),具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞自噬和凋亡,也可以激动铁死亡。
  • ¥ 153
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Necrostatin-1
T18474311-88-0
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂,具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。
  • ¥ 167
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NADPH tetrasodium salt
T70922646-71-1
NADPH tetrasodium salt 是电子受体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的还原形式,在各种生物反应中充当电子供体。NADPH tetrasodium salt 也是一种内源性铁死亡抑制剂。
  • ¥ 293
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L-BUTHIONINE-(S,R)-SULFOXIMINE
T537183730-53-4
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶抑制剂,具有细胞渗透性、不可逆性和快速起效性。L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 通过消耗 GSH 诱导细胞中的氧化应激。
  • ¥ 343
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Brusatol
TQ021114907-98-3
Brusatol (NSC-172924) 是一种从鸦胆子植物中分离出来的天然产物,抑制Nrf2通路,可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗药物敏感。它可开发为辅助化疗化合物,可增加细胞凋亡。
  • ¥ 369
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Trolox
T171053188-07-1
Trolox 是一种维生素 E 的衍生物,具有细胞渗透性和水溶性。Trolox 是一种膜损伤抑制剂,具有强大的抗氧化活性。
  • ¥ 188
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Artesunate
T043388495-63-0
Artesunate (WR-256283) 是治疗疟疾的青蒿素组药物的一部分。 它是青蒿素的半合成衍生物,具有水溶性。
  • ¥ 289
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Rosiglitazone
T0334122320-73-4
Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂,具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂,是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。
  • ¥ 163
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Cerivastatin
T14931145599-86-6In house
Cerivastatin 是一种具有口服活性和高效性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有抗癌和降脂的作用。Cerivastatin 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平,抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭,可用于研究原发性高脂血症。
  • ¥ 3230
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Curcumin
T1516458-37-7
Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物,是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM),具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。
  • ¥ 133
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Simvastatin
T068779902-63-9
Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (Ki=0.2 nM),具有口服活性。Simvastatin 具有降血脂活性,可以抑制肝脏产生胆固醇,还可以用于预防心血管疾病。
  • ¥ 113
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