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Tyrosinase

Tyrosinase is a copper-containing enzyme present in plant and animal tissues that catalyzes the production of melanin and other pigments from tyrosine by oxidation. It is found inside melanosomes which are synthesised in the skin melanocytes.

Benzoyloxypaeoniflorin
T4S165872896-40-3
Benzoyloxypaeoniflorin (Benzoyloxypeoniflorin) 是一种酪氨酸酶抑制剂,分离于Paeonia suffruticosa 的根,对mushroom tyrosinase 的 IC50为 0.453 mM。它是一种NF-κB 抑制剂,它通过对血小板聚集和凝血的抑制作用,有助于改善血液循环。
  • ¥ 1320
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Methyl rosmarinate
TN192899353-00-1
Methyl rosmarinate 是一种非竞争性 tyrosinase 抑制剂,从 Rabdosia serra 中分离得到的,对蘑菇酪氨酸酶作用的 IC50值为 0.28 mM,也能抑制a-glucosidase。
  • ¥ 579
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Calycosin
T392320575-57-9
Calycosin (Cyclosin) 是一抗氧化和抗炎症活性天然产物。
  • ¥ 343
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Taxifolin
T1738480-18-2
Taxifolin (Dihydroquercetin) 是一种天然类黄酮,具有抗纤维化作用。它是一种自由基清除剂,具有抗氧化能力。它有效抑制胶原酶,IC50为 193.3 μM,具有重要的抗酪氨酸酶活性。
  • ¥ 187
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Glabridin
T340359870-68-7
Glabridin (KB-289522) 能够结合并激活PPARγ,EC50值为 6115 nM,是一种从Glycyrrhiza glabra 中分到的异黄烷类天然产物。它具有抗炎、抗菌、抗肾炎、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病、抗骨质疏松、保护神经、保护心血管、清除自由基等作用。
  • ¥ 125
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EHT 1610
T152041425945-60-3In house
EHT 1610 (EHT 5372) 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂,对 DYRK1A 和 DYRK1B 有抑制作用,的 IC50 分别为 0.36 nM 和 0.59 nM。EHT 1610 对白血病具有抑制效应,可调节细胞周期,诱导细胞凋亡。
  • ¥ 882
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2-Ketoglutaric acid
T5980328-50-7
2-Ketoglutaric acid 是 Krebs 循环的中间体,可以产生 ATP 或 GTP 。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶(tyrosinase)的可逆抑制剂 (IC50=15 mM)。
  • ¥ 331
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Aloesin
T575530861-27-9
Aloesin 是芦荟的活性成分之一,能够通过 MAPK 信号通路发挥抗癌作用,并具有抗炎、紫外线保护和抗菌作用。
  • ¥ 460
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Arbutin
T0473497-76-7
Arbutin (p-Arbutin) 是一种从熊果植物 Arctostaphylos uvaursi 中分离出的天然多酚,具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤特性。它是一种脱色剂,也是一种黑色素细胞中酪氨酸酶的竞争性抑制剂,对单酚酶的 Kiapp 值为 1.42 mM;对二酚酶Kiapp 的值为 0.9 mM。
  • ¥ 330
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Aloin
T27421415-73-2
Aloin (Aloin-A) 是天然的抗肿瘤蒽醌苷,具有铁螯合特性。
  • ¥ 325
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Mulberroside A
T6S1597102841-42-9
Mulberroside A 是桑中的一种主要活性成分,可降低TNF-α、IL-1β和IL-6的表达,抑制 NALP3、caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK、JNK 和 p38 的磷酸化 。它抑制蘑菇酪氨酸酶,具有抗炎和抗细胞凋亡作用。
  • ¥ 359
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Wilforlide A
T338284104-71-2
Wilforlide A (3-Epiabruslactone A) 是一种具有生物活性的三萜,从雷公藤中分离得到,具有抗炎和免疫抑制活性。
  • ¥ 710
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lavendustin C
T4185125697-93-0
lavendustin C (NSC 666251) 是 Ca2+钙调蛋白依赖性激酶 II 抑制剂,IC50为 0.2 µM。它抑制 EGFR 相关酪氨酸激酶和 pp60c-src(+)激酶,IC50分别为 0.012 和 0.5 µM。
  • ¥ 393
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Temocapil
T7714111902-57-9
Temocapil 是一种酪氨酸激酶抑制剂。
  • ¥ 119
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Mizoribine
T118850924-49-7
Mizoribine (NSC-289637) 是一种免疫抑制剂,抑制HCVRNA 复制,有抗 HCV 活性,IC50约为 100 μM。它抑制SARS-CoV 复制,对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50分别为 3.5 μg mL 和 16 μg mL。
  • ¥ 583
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Licraside
T1575329913-71-1
Licraside 是一种酪氨酸酶抑制剂,对单酚酶的 IC50 为 0.072 mM,可用于抗褐变和脱色剂的研究。
  • ¥ 598
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Isoastilbin
TN177254081-48-0
Isoastilbin 是Rhizoma Smilacis glabrae 和Astragalus membranaceus 中的二氢黄酮醇糖苷。它抑制酪氨酸酶活性,还抑制葡萄糖基转移酶,IC50值为 54.3 μg mL。它具有神经保护、抗氧化、抗微生物和抗凋亡活性,可研究阿尔茨海默氏病。
  • ¥ 1320
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Gnetol
T705286361-55-9
Gnetol 是从买麻藤的根中分离出来的一种酚类。它是酪氨酸酶抑制剂,对鼠酪氨酸酶的 IC50为 4.5 μM,可抑制黑色素的生物合成。它有效抑制 COX-1和 HDAC,具有抗氧化、抗增殖、抗癌和保肝活性,还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。
  • ¥ 745
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ZAP-180013
T8697873080-25-2
ZAP-180013 是ZAP-70抑制剂,IC50=1.8 μM。它能够抑制 ZAP-70SH2 结构域与基于免疫受体酪氨酸的激活基序的相互作用。
  • ¥ 283
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α-Arbutin
T491184380-01-8
α-Arbutin (4-hydroxyphenyl-D-lucopyranoside) 是一种流行的、有效的皮肤增白剂,也是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。
  • ¥ 139
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ethyl rosmarinate
TN6784174591-47-0
ethyl rosmarinate 抑制酪氨酸酶、α-葡萄糖苷酶和基质金属蛋白酶-1 (MMP-1) 的活性。
  • ¥ 485
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Isosilybin A
TN1804142796-21-2
Isosilybin A 是从水飞蓟中分离出来的一种黄酮木脂素,可抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡,通过靶向 Akt-NF-κB-雄激素受体轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制,具有抗前列腺癌活性。
  • ¥ 1660
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Mirificin
T4587103654-50-8
Mirificin (BCP10902) 是一种葛根中的异黄酮。它能够抑制酪氨酸酶(Tyrosinase),IC50=12.66 μM。
  • ¥ 311
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Retusin
TN21481245-15-4
Retusin 是从 Talinum triangulare 的叶子中提取的。 Retusin Retusin 可用于作为芽前和芽后除草剂的研究。
  • ¥ 823
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XMD8-87
T37091234480-46-6
XMD8-87 (ACK1-B19)是TNK2抑制剂,对于D163E 和R806Q 突变体的IC50值分别为38和113 nM。
  • ¥ 289
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P505-15 Acetate
T245841370261-98-5
P505-15 Acetate 是脾脏酪氨酸激酶的选择性抑制剂,通过抑制白细胞免疫功能和炎症起作用,导致关节炎评分降低和组织学损伤减轻。
  • ¥ 397
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Potassium iodide
T03577681-11-0
Potassium iodide 用于治疗过度活跃的甲状腺,并保护甲状腺免受吞咽或吸入放射性碘的辐射影响。可在意外接触放射性碘后或服用含放射性碘的药物前后使用。
  • ¥ 552
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XMD16-5
T37101345098-78-3
XMD16-5 是TNK2抑制剂,对D163E 和R806Q 突变体的IC50值分别为16和77nM。
  • ¥ 363
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lavendustin B
T4182125697-91-8
Lavendustin B 是一种酪氨酸激酶抑制剂,是 HIV-1 整合酶 (IN) 与其同源细胞辅助因子、晶状体上皮衍生生长因子 (LEDGF p75) 相互作用的抑制剂。
  • ¥ 473
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Monobenzone
T0759103-16-2
Monobenzone (Benoquin) 是皮肤脱色剂。它可引起色素脱失和活跃的人白癜风,对白癜风具有潜在的研究价值。
  • ¥ 99
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3-O-Ethyl-L-ascorbic acid
T796686404-04-8
3-O-Ethyl-L-ascorbic acid 是一种具有增白能力的化妆品酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,是一种稳定的维生素 C 衍生物。它还具有抗氧化能力。
  • ¥ 143
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Trifolirhizin
T4S09986807-83-6
Trifolirhizin 是一种从苦参根中分离出的 pterocarpan 黄酮类化合物。它具有酪氨酸酶高抑制活性,IC50=506 μM。它具有抗炎和抗癌的潜能。
  • ¥ 343
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Oxyresveratrol
T3S106829700-22-9
Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是非竞争性酪氨酸酶抑制剂,对蘑菇酪氨酸酶的 IC50值为 1.2 µM。它抑制HSV-1,HSV-2和水痘带状疱疹病毒,具有神经保护作用。它是天然抗氧化剂和自由基清除剂。
  • ¥ 119
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Hexylresorcinol
T0314136-77-6
Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) 是在植物中发现的一种天然产物,具有抗菌、驱虫、防腐和抗肿瘤活性。它是一种可逆、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂,有抗 DNA 氧化损伤的保护作用。它可诱导鳞癌细胞凋亡。
  • ¥ 331
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(±)-Taxifolin
T4008024198-97-8
(±)-Taxifolin ((±)-Dihydroquercetin) 是 Taxifolin 的外消旋体。Taxifolin 是一种常见于洋葱,水飞蓟,法国海洋松树皮和道格拉斯冷杉树皮中的类黄酮,具有抗酪氨酸酶和抗纤维化活性。Taxifolin 对胶原酶具有抑制作用,IC 50 值为 193.3 μM。Taxifolin是一种具有抗氧化能力的自由基清除剂。
  • ¥ 99
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Toceranib Phosphate
T7394874819-74-6
Toceranib Phosphate (SU11654 phosphate) 是有效的、具有口服活性的酪氨酸激酶 (RTK) 受体抑制剂,能抑制PDGFR,VEGFR,Kit,抑制 PDGFRβ 和 Flk-1 KDR 的Ki 分别为 5 nM 和 6 nM。它具有抗肿瘤和抗血管生成作用,可用于研究犬肥大细胞肿瘤。
  • ¥ 255
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Etarotene
T2539387719-32-2In house
Etarotene (Arotinoid ethyl sulphone) 是一种芦荟酸的乙基磺酰基衍生物,具有诱导分化和潜在的抗肿瘤活性。Etarotene 是一种胶原蛋白酶抑制剂,可用来研究银屑病。
  • ¥ 1780
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4-Butylresorcinol
T712518979-61-8
4-Butylresorcinol (Butylresorcinol) 是苯酚衍生物,可以抑制酪氨酸酶,其IC50=11.27 μM。
  • ¥ 123
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3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propanoic acid
T37375631-68-5
3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propanoic acid (Hydroumbellic acid) 是竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,可抑制 L-Tyrosine 和 DL-DOPA,IC50和 Ki 分别为 3.02 μM 和 11.5 μM。
  • ¥ 142
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Swertiajaponin
TN22466980-25-2
Swertiajaponin 是酪氨酸酶抑制剂,与酪氨酸酶结合囊形成多个氢键和疏水相互作用,IC50=43.47 μM。它能抑制黑色素积累,具有较强的抗氧化活性。它还能通过抑制氧化应激介导的 MAPK MITF 信号导致酪氨酸酶蛋白水平下降。
  • ¥ 397
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4-Chlorosalicylic acid
T06665106-98-9
4-Chlorosalicylic acid (4-Chloro-2-hydroxybenzoic acid, 4-chloro salicylic acid) 是一种药物中间体。它抑制单酚酶和二苯酚酶活性,IC50值分别为1.89 mM 和1.10 mM。 它有抗菌活性,抑制大肠杆菌的MIC 为250 μg mL,MBC 为500 μg mL。
  • ¥ 120
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D-Tyrosine
TN1545556-02-5
D-Tyrosine,是酪氨酸的D异构体,通过抑制酪氨酸酶活性,作为黑色素合成的负向调节剂。此外,D-Tyrosine还能抑制生物膜的形成,并诱导生物膜的自我分散,同时不影响细菌的生长。
  • ¥ 115
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Deoxyarbutin
T646353936-56-4
Deoxyarbutin 能够抑制酪氨酸酶活性和黑色素合成,具有显著而持久的美白效果,表现出强烈的抗氧化作用。
  • ¥ 99
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(Z)-SU14813
T85345452105-23-6
(Z)-SU14813 是新型酪氨酸激酶抑制剂,具有抗心血管生成和抗肿瘤活性,以剂量和时间依赖性方式抑制异种移植肿瘤中的 VEGFR-2、PDGFR-β 和 FLT3 磷酸化。
  • ¥ 1300
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KW-2450 Formate
T68405L In house
KW-2450 Formate 是一种 IGF-1R/IR酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤作用,通过抑制 Aurora A 和 B 激酶发挥作用。KW-2450 Formate 抑制 TNBC异种移植物的生长,诱导四倍体积累。
  • ¥ 1300
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SU5214
T3569186611-04-1
SU5214 (SU 5214) 是 VEGFR2 抑制剂,IC50值为 14.8 µM(FLK-1) 和 36.7 µM (EGFR)。
  • ¥ 137
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SU 4942
T356776086-99-2
SU-4942 是酪氨酸激酶信号传导调节剂。它对 VEGF 和内皮细胞生长因子 (ECGF) 诱导的内皮细胞有丝分裂 (US5792783A)具有抑制作用。
  • ¥ 170
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Tyrosinase-IN-2
T60278180864-33-9
Tyrosinase-IN-2 (compound 67) 是一种有效的酪氨酸酶抑制剂。酪氨酸酶是一种含铜金属酶,负责黑色素生物合成和酶促褐变中的限速催化步骤。Tyrosinase-IN-2 具有研究皮肤美白剂和食品防腐剂的潜力。
  • ¥ 167
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