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蛋白酶体Tyrosinase
Tyrosinase is a copper-containing enzyme present in plant and animal tissues that catalyzes the production of melanin and other pigments from tyrosine by oxidation. It is found inside melanosomes which are synthesised in the skin melanocytes.
- GlycyrrhisoflavoneTN1705116709-70-7Glycyrrhisoflavone 是一种具有抗炎作用的酪氨酸酶抑制剂。 Glycyrrhisoflavone 抑制 α-葡萄糖苷酶和单胺氧化酶。
- ¥ 1220
规格数量 - Methyl rosmarinateTN192899353-00-1Methyl rosmarinate 是一种非竞争性 tyrosinase 抑制剂，从 Rabdosia serra 中分离得到的，对蘑菇酪氨酸酶作用的 IC50值为 0.28 mM，也能抑制a-glucosidase。
- ¥ 579
规格数量
- (+)-Isocorydine hydrochlorideT429113552-72-2(+)-Isocorydine hydrochloride (Isocorydine HCl) 是一种真核生物蛋白激酶抑制剂。
- ¥ 217
规格数量 - ArbutinT0473497-76-7Arbutin (p-Arbutin) 是一种从熊果植物 Arctostaphylos uvaursi 中分离出的天然多酚，具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤特性。它是一种脱色剂，也是一种黑色素细胞中酪氨酸酶的竞争性抑制剂，对单酚酶的 Kiapp 值为 1.42 mM；对二酚酶Kiapp 的值为 0.9 mM。
- ¥ 330
规格数量 - GlabridinT340359870-68-7Glabridin (KB-289522) 能够结合并激活PPARγ，EC50值为 6115 nM，是一种从Glycyrrhiza glabra 中分到的异黄烷类天然产物。它具有抗炎、抗菌、抗肾炎、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病、抗骨质疏松、保护神经、保护心血管、清除自由基等作用。
- ¥ 125
规格数量
客户已引用 - 2-Ketoglutaric acidT5980328-50-72-Ketoglutaric acid 是 Krebs 循环的中间体，可以产生 ATP 或 GTP 。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶(tyrosinase)的可逆抑制剂 (IC50=15 mM)。
- ¥ 331
规格数量 - TaxifolinT1738480-18-2Taxifolin (Dihydroquercetin) 是一种天然类黄酮，具有抗纤维化作用。它是一种自由基清除剂，具有抗氧化能力。它有效抑制胶原酶，IC50为 193.3 μM，具有重要的抗酪氨酸酶活性。
- ¥ 170
规格数量 客户已引用 - MizoribineT118850924-49-7Mizoribine (NSC-289637) 是一种免疫抑制剂，抑制HCVRNA 复制，有抗 HCV 活性，IC50约为 100 μM。它抑制SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50分别为 3.5 μg mL 和 16 μg mL。
- ¥ 583
规格数量 - lavendustin CT4185125697-93-0lavendustin C (NSC 666251) 是 Ca2+钙调蛋白依赖性激酶 II 抑制剂，IC50为 0.2 µM。它抑制 EGFR 相关酪氨酸激酶和 pp60c-src(+)激酶，IC50分别为 0.012 和 0.5 µM。
- ¥ 393
规格数量 - IsoastilbinTN177254081-48-0Isoastilbin 是Rhizoma Smilacis glabrae 和Astragalus membranaceus 中的二氢黄酮醇糖苷。它抑制酪氨酸酶活性，还抑制葡萄糖基转移酶，IC50值为 54.3 μg mL。它具有神经保护、抗氧化、抗微生物和抗凋亡活性，可研究阿尔茨海默氏病。
- ¥ 1320
规格数量 - ethyl rosmarinateTN6784174591-47-0ethyl rosmarinate 抑制酪氨酸酶、α-葡萄糖苷酶和基质金属蛋白酶-1 (MMP-1) 的活性。
- ¥ 485
规格数量 - GnetolT705286361-55-9Gnetol 是从买麻藤的根中分离出来的一种酚类。它是酪氨酸酶抑制剂，对鼠酪氨酸酶的 IC50为 4.5 μM，可抑制黑色素的生物合成。它有效抑制 COX-1和 HDAC，具有抗氧化、抗增殖、抗癌和保肝活性，还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。
- ¥ 745
规格数量 - ZAP-180013T8697873080-25-2ZAP-180013 是ZAP-70抑制剂，IC50=1.8 μM。它能够抑制 ZAP-70SH2 结构域与基于免疫受体酪氨酸的激活基序的相互作用。
- ¥ 283
规格数量 - α-ArbutinT491184380-01-8α-Arbutin (4-hydroxyphenyl-D-lucopyranoside) 是一种流行的、有效的皮肤增白剂，也是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。
- ¥ 233
规格数量 - Wilforlide AT338284104-71-2Wilforlide A (3-Epiabruslactone A) 是一种具有生物活性的三萜，从雷公藤中分离得到，具有抗炎和免疫抑制活性。
- ¥ 710
规格数量 - lavendustin BT4182125697-91-8Lavendustin B 是一种酪氨酸激酶抑制剂，是 HIV-1 整合酶 (IN) 与其同源细胞辅助因子、晶状体上皮衍生生长因子 (LEDGF p75) 相互作用的抑制剂。
- ¥ 473
规格数量 - 2,5-DihydroxyacetophenoneTCS2170490-78-82,5-Dihydroxyacetophenone (Quinacetophenone) 是从熟地黄中分离出的一种天然产物，通过阻断 ERK1 2和 NF-κB 信号通路，抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。
- ¥ 287
规格数量 - SwertiajaponinTN22466980-25-2Swertiajaponin 是酪氨酸酶抑制剂，与酪氨酸酶结合囊形成多个氢键和疏水相互作用，IC50=43.47 μM。它能抑制黑色素积累，具有较强的抗氧化活性。它还能通过抑制氧化应激介导的 MAPK MITF 信号导致酪氨酸酶蛋白水平下降。
- ¥ 397
规格数量 - Isosilybin ATN1804142796-21-2Isosilybin A 是从水飞蓟中分离出来的一种黄酮木脂素，可抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡，通过靶向 Akt-NF-κB-雄激素受体轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制，具有抗前列腺癌活性。
- ¥ 1660
规格数量 - RetusinTN21481245-15-4Retusin 是从 Talinum triangulare 的叶子中提取的。 Retusin Retusin 可用于作为芽前和芽后除草剂的研究。
- ¥ 823
规格数量 - 2-Ketoglutaric acid SodiumT492022202-68-22-Ketoglutaric acid Sodium (AKG) 是一种三羧酸循环的中间产物，它可以由谷氨酸通过谷氨酸脱氢酶氧化脱氨产生，也可以作为磷酸吡哆醛依赖的转氨化反应的产物(由支链氨基酸转氨酶介导)，其中谷氨酸是常见的氨基供体。
- ¥ 368
规格数量 - XMD8-87T37091234480-46-6XMD8-87 (ACK1-B19)是TNK2抑制剂，对于D163E 和R806Q 突变体的IC50值分别为38和113 nM。
- ¥ 289
规格数量 - OxyresveratrolT3S106829700-22-9Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是非竞争性酪氨酸酶抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC50值为 1.2 µM。它抑制HSV-1，HSV-2和水痘带状疱疹病毒，具有神经保护作用。它是天然抗氧化剂和自由基清除剂。
- ¥ 119
规格数量 - P505-15 AcetateT245841370261-98-5P505-15 Acetate 是脾脏酪氨酸激酶的选择性抑制剂，通过抑制白细胞免疫功能和炎症起作用，导致关节炎评分降低和组织学损伤减轻。
- ¥ 397
规格数量 - Potassium iodideT03577681-11-0Potassium iodide 用于治疗过度活跃的甲状腺，并保护甲状腺免受吞咽或吸入放射性碘的辐射影响。可在意外接触放射性碘后或服用含放射性碘的药物前后使用。
- ¥ 552
规格数量 客户已引用 - Mulberroside AT6S1597102841-42-9Mulberroside A 是桑中的一种主要活性成分，可降低TNF-α、IL-1β和IL-6的表达，抑制 NALP3、caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK、JNK 和 p38 的磷酸化 。它抑制蘑菇酪氨酸酶，具有抗炎和抗细胞凋亡作用。
- ¥ 359
规格数量 - TropoloneT8087533-75-5Tropolone 是一种 mushroom tyrosinase 抑制剂，IC50=0.4 μM，它的抑制作用可以通过透析或过量的 CU2+逆转。它是 2 位上带有羟基的 tropone 衍生物，是许多 Azulene 衍生物的前体，如 2-methylazulene-1-carboxylate。
- ¥ 99
规格数量 - 3',4'-DihydroxyacetophenoneT37341197-09-73',4'-Dihydroxyacetophenone (Qingxintong) 是一种血管活性物质和抗氧化剂，可从Picea Schrenkiana 中分离得到，能抑制酪氨酸酶，其IC50=10 μM。
- ¥ 137
规格数量 - 4-ButylresorcinolT712518979-61-84-Butylresorcinol (Butylresorcinol) 是苯酚衍生物，可以抑制酪氨酸酶，其IC50=11.27 μM。
- ¥ 123
规格数量 - HexylresorcinolT0314136-77-6Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) 是在植物中发现的一种天然产物，具有抗菌、驱虫、防腐和抗肿瘤活性。它是一种可逆、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，有抗 DNA 氧化损伤的保护作用。它可诱导鳞癌细胞凋亡。
- ¥ 108
规格数量 客户已引用 - MirificinT4587103654-50-8Mirificin (BCP10902) 是一种葛根中的异黄酮。它能够抑制酪氨酸酶(Tyrosinase)，IC50=12.66 μM。
- ¥ 311
规格数量 - 3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propanoic acidT37375631-68-53-(2,4-Dihydroxyphenyl)propanoic acid (Hydroumbellic acid) 是竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，可抑制 L-Tyrosine 和 DL-DOPA，IC50和 Ki 分别为 3.02 μM 和 11.5 μM。
- ¥ 113
规格数量 - BENZYLACETONETCS17092550-26-7Benzylacetone (4-Phenyl-2-butanone) 是一种从沉香木中提取的芳香族化合物。它具有增强食欲和减少运动的作用。它具有较强且可逆的抗蘑菇酪氨酸酶作用，对单酚酶和双酚酶作用的IC50值分别为 2.8 mM 和 0.6 mM。
- ¥ 167
规格数量 - TrifolirhizinT4S09986807-83-6Trifolirhizin 是一种从苦参根中分离出的 pterocarpan 黄酮类化合物。它具有酪氨酸酶高抑制活性，IC50=506 μM。它具有抗炎和抗癌的潜能。
- ¥ 343
规格数量 - 3-O-Ethyl-L-ascorbic acidT796686404-04-83-O-Ethyl-L-ascorbic acid 是一种具有增白能力的化妆品酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，是一种稳定的维生素 C 衍生物。它还具有抗氧化能力。
- ¥ 143
规格数量 - Methyl cinnamateT5552103-26-4Methyl cinnamate 是花椒的有效成分，也是一种天然香料。它是一种防止食品褐变的酪氨酸酶抑制剂，具有抗菌活性。它通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
- ¥ 163
规格数量 - Pinocembrin chalconeTN20784197-97-1Pinocembrin chalcone 是一种具有抗诱变作用的酪氨酸酶抑制剂。 Pinocembrin 查尔酮可用于预防胃溃疡的研究。
- ¥ 537
规格数量 - (±)-TaxifolinT4008024198-97-8(±)-Taxifolin ((±)-Dihydroquercetin) 是 Taxifolin 的外消旋体。Taxifolin 是一种常见于洋葱，水飞蓟，法国海洋松树皮和道格拉斯冷杉树皮中的类黄酮，具有抗酪氨酸酶和抗纤维化活性。Taxifolin 对胶原酶具有抑制作用，IC 50 值为 193.3 μM。Taxifolin是一种具有抗氧化能力的自由基清除剂。
- ¥ 99
规格数量 - Toceranib PhosphateT7394874819-74-6Toceranib Phosphate (SU11654 phosphate) 是有效的、具有口服活性的酪氨酸激酶 (RTK) 受体抑制剂，能抑制PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1 KDR 的Ki 分别为 5 nM 和 6 nM。它具有抗肿瘤和抗血管生成作用，可用于研究犬肥大细胞肿瘤。
- ¥ 255
规格数量 - EtaroteneT2539387719-32-2In houseEtarotene (Arotinoid ethyl sulphone) 是一种芦荟酸的乙基磺酰基衍生物，具有诱导分化和潜在的抗肿瘤活性。Etarotene 是一种胶原蛋白酶抑制剂，可用来研究银屑病。
- ¥ 1780
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