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(67)
微生物学Virus Protease
Virus protease or 3C protease are virus cysteine proteases which have essential role in viral replication. The protease cleaves the precursor viral polyprotein to produce functional proteins and enzymes.Virus proteases are attractive target for therapeutic agents for treatment of diseases caused by the common cold virus.Viral protease - a Cys protease fold is similar to that of trypsin-like serine proteases. The active site triad contains Cys147, His40 and Glu71 (PDB entry 1cqq).
- RupintrivirT16809223537-30-2Rupintrivirvr (AG7088) 是一种选择性鼻病毒 (HRV) 3C 半胱氨酸蛋白酶的拟肽抑制剂，具有抗病毒活性和免疫调节活性。Rupintrivirvr 抑制 EV71 和 EV-D68 复制，可用于研究病毒感染。
- ¥ 1070
规格数量 - CephaelineTN1480483-17-0Cephaeline 对受保护的原代 CLL 细胞具有高度活性（相对 IC50 为 35nM），并通过抑制 HIF-1α± 和扰乱细胞内氧化还原稳态发挥作用。
- ¥ 872
规格数量
- EbselenT082560940-34-3Ebselen (CCG-39161) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物，是电压依赖性钙通道阻断剂。它抑制Mpro 和COVID-19病毒，是HIV-1衣壳 CTD 二聚化的抑制剂，具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。
- ¥ 387
规格数量
客户已引用 - VorinostatT1583149647-78-9Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM)，对 HDAC1 2 3 6 7 11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞分化，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。
- ¥ 326
规格数量 客户已引用 - DynasoreT1848304448-55-3Dynasore (Dynamin Inhibitor I) 是一种可渗透细胞的化学物质，可逆且非竞争性地抑制 dynamin 1 2 的 GTPase 活性。 它还抑制线粒体动力蛋白 Drp1，对其他小 GTPase 没有影响。
- ¥ 163
规格数量 客户已引用 - Theaflavin 3,3'-digallateT542930462-35-2Theaflavin 3,3'-digallate (8-Gingerol) 是一种寨卡病毒蛋白酶抑制剂，IC50为 2.3 μM。它直接与 ZIKVpro 结合并抑制 ZIKV 复制，可抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1病毒活性。它是红茶中的主要多酚，有抗肿瘤作用。
- ¥ 686
规格数量 客户已引用 - AspirinT000550-78-2Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种 COX 抑制剂，抑制 COX1 和 COX2 (IC50=5 210 μg mL)，具有选择性、不可逆性和口服活性。Aspirin 也是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可上调细胞周期阻滞蛋白 p21。Aspirin 具有抗炎、解热镇痛、抗血小板聚集能多种活性。
- ¥ 333
规格数量 客户已引用 - alpha-MangostinT17176147-11-1alpha-Mangostin (Mangostin) 是有多种生物活性的膳食呫吨酮。它是一种IDH1突变体的抑制剂，Ki 值为 2.85 μM。
- ¥ 255
规格数量 - ArtesunateT043388495-63-0Artesunate (WR-256283) 是治疗疟疾的青蒿素组药物的一部分。 它是青蒿素的半合成衍生物，具有水溶性。
- ¥ 289
规格数量 客户已引用 - LY2334737T4061892128-60-8LY2334737 是一种具有口服活性的 Gemcitabine 的前药，也是核苷类似物。它抑制肠道病毒 A71 感染，有抗病毒和抗癌活性。
- ¥ 593
规格数量 客户已引用 - TubacinT6327537049-40-4Tubacin 是一种高效、选择性、可逆、可渗透细胞的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 4 nM，选择性是 HDAC1 的约 350 倍。
- ¥ 652
规格数量 客户已引用 - PlerixaforT1776110078-46-1Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂，可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂，是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，还抑制HIV-1和HIV-2的复制，EC50为 1-10 nM。
- ¥ 163
规格数量 客户已引用 - Cephaeline hydrochlorideT3S18523738-70-3Cephaeline hydrochloride 是 Indian Ipecac 中的一种酚类生物碱。它有效抑制病毒 ZIKV 和 EBOV 感染。
- ¥ 958
规格数量 - (Rac)-Golgicide AT383991005036-73-6(Rac)-Golgicide A ((Rac)-GCA) 是 Golgicide A 的一种消旋体。
- ¥ 7000
规格数量 - Plerixafor octahydrochlorideT1776L155148-31-5Plerixafor octahydrochloride (JM3100 octahydrochloride) 是一种选择性的CXCR4拮抗剂，IC50为 44 nM。Plerixafor 是一种具有造血干细胞动员活性的双环霉素。
- ¥ 166
规格数量 客户已引用 - LirilumabT774231000676-41-4Lirilumab (IPH2102) 是一种针对杀伤性免疫球蛋白样受体抗体 KIR2D 的抗体，具有抗肿瘤活性，通过 Vav1 依赖性 NF-κB 去抑制增强自然杀伤细胞的抗 HPV+ 宫颈癌活性，可用于研究白血病、头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN)。
- ¥ 2520
规格数量 - Glycyrrhizic acidT27411405-86-3Glycyrrhizic acid (Glycyrrhizin) 是甘草里面的活性成分三萜皂苷，为 HMGB1的拮抗剂，有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。
- ¥ 398
规格数量 客户已引用 - Oroxylin AT6S1315480-11-5Oroxylin A (Baicalein 6-methyl ether) 是一种有活性的黄酮，具有较强的抗癌作用。
- ¥ 860
规格数量 客户已引用 - DB772T239661451058-50-6DB772 是一种广谱抗病毒活性，抑制牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、朊病毒活性、边界病病毒(BDV)、HoBi病毒、叉角病毒和Bungowannah病毒。
- ¥ 1150
规格数量 - Lycorine hydrochlorideT27742188-68-3Lycorine hydrochloride (Narcissine hydrochloride) 是黑色素瘤血管生成抑制剂，是一种来自石蒜的主要活性成分，抑制 Hey1B 细胞的有丝分裂增殖，IC50值为 1.2 μM，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 257
规格数量 客户已引用 - 4-Phenylbutyric acidT58861821-12-14-Phenylbutyric acid (Benzenebutyric acid) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，也是一种内质网应激 (ERS) 抑制剂。4-Phenylbutyric acid 可以用于治疗尿素循环障碍。
- ¥ 333
规格数量 客户已引用 - GenkwaninT6S0095437-64-9Genkwanin (Apigenin 7-methyl ether) 是一种O-甲基化黄酮，有抗炎活性，通过被动扩散和多药耐药蛋白介导的外排机制转运。
- ¥ 279
规格数量 - Lanatoside CT167017575-22-3Lanatoside C (Ceglunate) 是一种可用于治疗充血性心力衰竭和心律失常的强心苷类药物。它作用于 HuH-7细胞，可抗登革病毒感染， IC50为0.19 μM。
- ¥ 281
规格数量 客户已引用 - LHF-535T11138L1450929-77-7LHF-535 是一种抗病毒剂，对 Lassa，Machupo，Junin，VSVg 病毒的 EC50分别为 <1 μM，<1 μM，<1 μM 和 1-10 μM
- ¥ 283
规格数量 - (-)-Epicatechin gallateT27321257-08-5(-)-Epicatechin gallate ((-)-Epicatechin 3-O-gallate) 抑制环加氧酶-1 的IC50值为 7.5 μM。
- ¥ 290
规格数量 客户已引用 - MOSLOFLAVONET5779740-33-0Mosloflavone 从Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮，具有抗EV71活性。它可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成，有作为杀菌剂的潜力。它在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达，并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。
- ¥ 186
规格数量 - NGI-1T7366790702-57-7NGI-1 (ML414) 是一种可渗透细胞的寡糖转移酶 (OST) 抑制剂，直接靶向和阻断 OST 催化亚基 STT3A 和 STT3B 的功能，可有效降低病毒感染性而不影响细胞活力。
- ¥ 266
规格数量 - A2ti-1T36432570390-00-0A2ti-1 是一种具有高选择性的附件蛋白 A2 S100A10 杂四聚体（A2t）抑制剂（IC50 ： 24 μM）， 抑制ARV介导的Src和p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）的激活。A2ti-1 可用于研究人类乳头瘤病毒 16 型（HPV16）感染。
- ¥ 779
规格数量 - LycorineT3324476-28-8Lycorine (Narcissine) 是从金眼科植物科中提取的一种天然生物碱。它是一种具有口服活性的SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。它也是黑色素瘤血管生成抑制剂，有用于前列腺癌和代谢疾病的研究潜力。
- ¥ 251
规格数量 客户已引用 - MinnelideT120421254702-87-8Minnelide 是水溶性雷公藤内酯前药，具有抗癌症抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡，可预防足细胞损伤。Minnelide 通过阻断 HPV 诱导的 p53 和 pRb 变化来抑制宫颈癌的生长。
- ¥ 1170
规格数量 - EIDD-1931T84983258-02-4EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ，可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。
- ¥ 192
规格数量 客户已引用 - Tin-protoporphyrin IX dichlorideT1316114325-05-4Tin-protoporphyrin IX dichloride (SnPPIX dichloride) 是血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂，具有抗病毒活性，抑制登革热和黄热病病毒，可改善肝部分切除术后的肝脏再生。
- ¥ 365
规格数量 - Fluticasone (propionate)T018880474-14-2Fluticasone propionate (CCI-187881) 是一种选择性糖皮质激素受体激动剂，是一种局部抗炎激素，亲和力KD 为 0.5 nM。具有抗病毒活性。
- ¥ 152
规格数量 - PruninTN2111529-55-5Prunin (Naringenin 7-0-glucoside) 是一种人肠道病毒 A71 抑制剂。它抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B，IC50值为 5.5 μM。
- ¥ 995
规格数量 - 5,7-DihydroxychromoneT5S180531721-94-55,7-Dihydroxychromone (5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One) 是一种Cudrania tricuspidata 的提取物，通过激活 Nrf2 ARE 信号对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。它抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中活化的caspase-3，caspase-9以及切割的PARP 表达。
- ¥ 289
规格数量 - A2ti-2T36433482646-13-9A2ti-2 是一种亲和力较低且具有选择性的膜联蛋白 A2 S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂（IC50 : 230 μM)。A2ti-2 具有抗病毒活性，可选择性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用，可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。
- ¥ 987
规格数量 - Schizandrin AT292661281-38-7Schisandrin A 是一种从东方药物五味子中提取的主要有效成分，抑制 CYP3A 活性，IC50 分别为 6.60 μM 和 Ki 为 5.83 μM。
- ¥ 145
规格数量 客户已引用 - NovobiocinT20510303-81-1Novobiocin 是一种具有口服活性和有效性的的抗生素。Novobiocin 是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂，对促旋酶和Hsp90 具有抑制作用。 Novobiocin 具有抗正痘活性，可用于研究高度耐药性肺炎球菌感染。
- ¥ 248
规格数量 - PD 169316T2432152121-53-4PD 169316 是一种细胞渗透性 p38 MAP 激酶抑制剂，IC50值为 89 nM。它可选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性。
- ¥ 198
规格数量 客户已引用 - 116-9eT25770831217-43-7116-9e (MAL2-11B) 是一种有效的 Hsp70 共伴侣 DNAJA1 抑制剂，具有抗病毒，抑制猿猴病毒40 (SV40) 的复制，抑制肿瘤抗原 (TAg) 内源性 ATP 酶活性和 TAg 介导的 Hsp70 激活。116-9e 可用于研究癌症耐药性。
- ¥ 692
规格数量 - Phenytoin sodiumT0008630-93-3Phenytoin sodium (Diphantoine) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂，可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移，具有抗癫痫活性。
- ¥ 333
规格数量 - PleconarilT4536153168-05-9Pleconaril (VP 63843) 是一种有潜力研究肠病毒的衣壳抑制剂,， 它可有效抑制复制, IC50值为 50 nM。
- ¥ 296
规格数量 - QL-X-138T389601469988-63-3In houseQL-X-138 是一种强效的选择性 BTK和 MNK 双激酶抑制剂，与 BTK 具有共价结合，与 MNK 具有非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC 50 s 分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 对登革病毒 2 具有抑制作用，其 IC 50 为 3.5 μM。QL-X-138 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。
- ¥ 1930
规格数量 - (+)-JNJ-A07T640922135640-93-4In house(+)-JNJ-A07 是一种泛血清型登革热病毒抑制剂，靶向 NS3-NS4B 相互作用且具有高效性。(+)-JNJ-A07 具有抗病毒活性，可用于研究登革热病毒感染。
- ¥ 1650
规格数量 - ¥ 1650
- Retro-2T89031201652-50-7Retro-2 (2-{[(5-methyl-2-thienyl)methylene]amino}) 是一种植物毒素蓖麻毒素抑制剂，它保护 HeLa 细胞免受蓖麻毒素、Stx1 和 Stx2 的侵害，选择性地阻断早期内体蛋白质-高尔基体界面处的逆行毒素运输。
- ¥ 317
规格数量 - CarmofurT130761422-45-5Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物，是一种抗肿瘤药物。它是一种酸性神经酰胺酶抑制剂，用于治疗乳腺癌和结直肠癌。它抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶，还抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2，EC50为 24.3 μM。
- ¥ 310
规格数量 客户已引用 - PhenytoinT093957-41-0Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂，可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移，具有抗癫痫活性。
- ¥ 379
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