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Virus Protease

病毒蛋白酶是病毒半胱氨酸蛋白酶,在病毒复制中起着至关重要的作用。病毒蛋白酶是治疗由普通感冒病毒引起的疾病的治疗剂的潜在靶标。

Artesunate
T043388495-63-0
Artesunate (WR-256283) 是治疗疟疾的青蒿素组药物的一部分。 它是青蒿素的半合成衍生物,具有水溶性。
  • ¥ 289
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Rupintrivir
T16809223537-30-2
Rupintrivirvr (AG7088) 是一种选择性鼻病毒 (HRV) 3C 半胱氨酸蛋白酶的拟肽抑制剂,具有抗病毒活性和免疫调节活性。Rupintrivirvr 抑制 EV71 和 EV-D68 复制,可用于研究病毒感染。
  • ¥ 1010
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Dynasore
T1848304448-55-3
Dynasore (Dynamin Inhibitor I) 是一种可渗透细胞的化学物质,可逆且非竞争性地抑制 dynamin 1/2 的 GTPase 活性。 它还抑制线粒体动力蛋白 Drp1,对其他小 GTPase 没有影响。
  • ¥ 163
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Brequinar
T501396187-53-0
Brequinar (NSC-368390) 是二氢乳清酸脱氢酶的一种强效抑制剂,对广谱病毒具有强效活性。
  • ¥ 248
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Lanatoside C
T167017575-22-3
Lanatoside C (Ceglunate) 是一种可用于治疗充血性心力衰竭和心律失常的强心苷类药物。它作用于 HuH-7细胞,可抗登革病毒感染, IC50为0.19 μM。
  • ¥ 138
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EIDD-1931
T84983258-02-4
EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ,可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。
  • ¥ 192
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Theaflavin 3,3′-digallate
T542930462-35-2
Theaflavin 3,3'-digallate 是一种寨卡病毒蛋白酶抑制剂,IC50为 2.3 μM。它直接与 ZIKVpro 结合并抑制 ZIKV 复制,可抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性,并具有抗 HSV 和 HIV-1病毒活性。它是红茶中的主要多酚,有抗肿瘤作用。
  • ¥ 686
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MOSLOFLAVONE
T5779740-33-0
Mosloflavone 从Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮,具有抗EV71活性。它可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成,有作为杀菌剂的潜力。它在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达,并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。
  • ¥ 186
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TargetMol | Inhibitor Sale
Vorinostat
T1583149647-78-9
Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM),对 HDAC1/2/3/6/7/11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞分化,阻滞细胞周期,诱导细胞凋亡。
  • ¥ 326
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TargetMol | Inhibitor Hot
Retro-2 cycl
T127111429192-00-6
Retro-2 cycl 是一种抗病毒剂,是一种逆行运输抑制剂,抑制 JCPyV(IC50s:54 μM)和 HPV16 假病毒(IC50s:160 μM)。
  • ¥ 233
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Cephaeline
TN1480483-17-0
Cephaeline 对受保护的原代 CLL 细胞具有高度活性(相对 IC50 为 35nM),并通过抑制 HIF-1α± 和扰乱细胞内氧化还原稳态发挥作用。
  • ¥ 872
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TargetMol | Inhibitor Sale
(-)-Epicatechin gallate
T27321257-08-5
(-)-Epicatechin gallate ((-)-Epicatechin 3-O-gallate) 抑制环加氧酶-1 的IC50值为 7.5 μM。
  • ¥ 290
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plerixafor
T1776110078-46-1
Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂,可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂,是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂,还抑制HIV-1和HIV-2的复制,EC50为 1-10 nM。
  • ¥ 163
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Trachelogenin
TN650834209-69-3
Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 分离自Combretum fruticosum,是一种 HCV 进入抑制剂 具有抗增殖作用,其机制与影响β-Catenin 信号通路中的 β-Catenin、c-Myc 和 GSK3 等关键蛋白的磷酸化有关,且呈浓度依赖性。Trachelogenin具有抗病毒、抗炎和镇痛活性,在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg mL。
  • ¥ 868
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alpha-Mangostin
T17176147-11-1
alpha-Mangostin (Mangostin) 是有多种生物活性的膳食呫吨酮。它是一种IDH1突变体的抑制剂,Ki 值为 2.85 μM。
  • ¥ 115
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4-Phenylbutyric acid
T58861821-12-1
4-Phenylbutyric acid (Benzenebutyric acid) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,也是一种内质网应激 (ERS) 抑制剂。4-Phenylbutyric acid 可以用于治疗尿素循环障碍。
  • ¥ 333
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Aspirin
T000550-78-2
Aspirin 是一种口服有效的选择性、不可逆性COX-1和COX-2抑制剂(IC₅₀分别为5和210 μg/mL),能诱导细胞凋亡,抑制NF-κB活化及血小板前列腺素合成,预防血栓形成。它还作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂上调p21,具有抗炎、解热镇痛和抗血小板聚集活性,常用于诱导胃溃疡模型。
  • ¥ 333
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Glycyrrhizic acid
T27411405-86-3
Glycyrrhizic acid (Glycyrrhizin) 是甘草里面的活性成分三萜皂苷,是 HMGB1的拮抗剂。Glycyrrhizic acid有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。
  • ¥ 282
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QL-X-138
T389601469988-63-3In house
QL-X-138 是一种强效的选择性 BTK和 MNK 双激酶抑制剂,与 BTK 具有共价结合,与 MNK 具有非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC 50 s 分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 对登革病毒 2 具有抑制作用,其 IC 50 为 3.5 μM。QL-X-138 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。
  • ¥ 1930
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3-Deazaneplanocin A
T6292102052-95-9
3-Deazaneplanocin A (DZNep) 是一种组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 和 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 双重抑制剂,具有抗正痘活性,可在动物模型中能够诱导其靶标的蛋白酶体降解并降低毒性,抑制肝脏、肾脏、腹膜和气道的纤维化。
  • ¥ 1320
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Lirilumab
T774231000676-41-4
Lirilumab (IPH2102) 是一种针对杀伤性免疫球蛋白样受体抗体 KIR2D 的抗体,具有抗肿瘤活性,通过 Vav1 依赖性 NF-κB 去抑制增强自然杀伤细胞的抗 HPV+ 宫颈癌活性,可用于研究白血病、头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN)。
  • ¥ 2320
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NIOCH 14
T618241268015-38-8In house
NIOCH 14 是一种可口服的抗病毒化合物,抑制外角膜病毒、痘病毒和天花病毒。
  • ¥ 1980
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Tubacin
T6327537049-40-4
Tubacin 是一种高效、选择性、可逆、可渗透细胞的 HDAC6 抑制剂,IC50 为 4 nM,选择性是 HDAC1 的约 350 倍。
  • ¥ 652
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Andecaliximab
T768561518996-49-0
Andecaliximab 是一种靶向基质金属蛋白酶 9 (MMP9) 的重组 IgG4 单克隆抗体。Andecaliximab 在特发性肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化作用。Andecaliximab 可用于研究胃腺癌和特发性肺纤维化 (IPF) 以及登革热病毒。
  • ¥ 1490
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