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微生物学 筛选
微生物学HCV Protease
NS2-3 protease (of hepatitis C virus, HCV) is an enzyme responsible for proteolytic cleavage between NS2 and NS3, which are non-structural proteins that form part of the HCV virus particle. NS3 protease of hepatitis C virus, on the other hand, is responsible for the cleavage of non-structural protein downstream. Both of these proteases are directly involved in HCV genome replication, that is, during the viral life-cycle that leads to virus multiplication in the host that has been infected by the virus.
- GlecaprevirT51261365970-03-1Glecaprevir (ABT-493) 是一种新型的 HCV NS3 4A 蛋白酶抑制剂，其 IC50值在 3.5 和 11.3 nM 之间。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 4.09 μM。
- ¥ 293
规格数量
- BeclabuvirT10493958002-33-0Beclabuvir (BMS-791325) 是一种高效的 NS5A 复制复合物抑制剂，抑制 HCV 基因型 1，2，4，5 表达的 NS5B 蛋白活性，可用于研究 HCV 感染。
- ¥ 1290
规格数量 - GrazoprevirT45471350514-68-9Grazoprevir (MK-5172) 是一种氮杂大环化合物，被作为丙型肝炎病毒 NS3 4A 蛋白酶抑制剂。Grazoprevir 常与 elbasvir 联合用于治疗成人慢性 HCV 基因型 1 或 4 感染。
- ¥ 645
规格数量 - UprifosbuvirT290691496551-77-9In houseUprifosbuvir (MK-3682)是一种丙型肝炎病毒 NS5B RNA 聚合酶的尿苷核苷单磷酸前药抑制剂，具有抗病毒活性，用于研究慢性丙型肝炎病毒。
- ¥ 833
规格数量 - ¥ 833
- ResiquimodT6964144875-48-9Resiquimod (R848) 是一种 Toll 样受体 7 8 (TLR7 TLR8) 的激动剂，可诱导细胞因子上调。 Resiquimod 是一种免疫调节剂，具有抗肿瘤和抗病毒活性。
- ¥ 143
规格数量
客户已引用 - BILB-1941T26815494856-61-0In houseBILB-1941 (BILB-1941ZW) 是 HCV NS5B 聚合酶的抑制剂，可用于 HCV 感染的研究。
- ¥ 2300
规格数量
- ClemizoleT1822442-52-4Clemizole 是一种 H1 组胺受体拮抗剂，可抑制 NS4B 的 RNA 结合和丙型肝炎病毒复制。它也是TRP5通道抑制剂。
- ¥ 258
规格数量 - DanoprevirT6025850876-88-9Danoprevir (RG7227) 是具有口服活性的NS3 4A 蛋白酶抑制剂，IC50值为 0.29 nM。它抑制 HCV 基因型 1a, 1b, 4, 5, 6 (IC50s=0.2-0.4 nM) 和 2b, 3a (IC50s=1.6, 3.5 nM)。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 0.05 μM。
- ¥ 410
规格数量 - RibavirinT068436791-04-5Ribavirin (Tribavirin) 是一种合成的呋喃核苷类似物，一种抗病毒剂。Ribavirin 具有抗丙型肝炎病毒和其他 RNA 病毒的活性。
- ¥ 263
规格数量 客户已引用 - JTK-109T27696480462-62-2In houseJTK-109 是一种丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，可抑制 G1b 和 G3a 亚基因组复制子和重组酶。
- ¥ 2300
规格数量 - HonokiolT300135354-74-6Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分，靶向多种信号分子，具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1 ERK2 的磷酸化。
- ¥ 229
规格数量 客户已引用 - R-1479TQ0162478182-28-4R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种 RdRp 抑制剂，对于 HCV 亚基因组复制子系统中的 HCV RNA 复制，IC50 值为 1.28 μM。
- ¥ 993
规格数量 - MK-0608T16088443642-29-3MK-0608 是一种可口服的体外 HCV 复制抑制剂。在亚基因组复制子测定中，EC50值为 0.3 μM，EC90值为 1.3 μM。
- ¥ 529
规格数量 - SetrobuvirT287621071517-39-9In houseSetrobuvir (ANA-598) 是一种口服活性非核苷类HCV NS5B 聚合酶抑制剂，对新的RNA 合成和引物延伸具有抑制作用，IC50s 在4到5nM 之间。Setrobuvir 对SARS-CoV-2 RdRp 显示出很好的结合亲和力，能诱导RdRp 受到抑制。
- ¥ 1650
规格数量 - AzvudineT144891011529-10-4Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株，高效抑制 HIV-1和 HIV-2。
- ¥ 565
规格数量 - VoxilaprevirT198621535212-07-7Voxilaprevir 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 3 4A 蛋白酶的抑制剂，具有抗病毒活性。它抑制基因型 1b 和 3a 野生型 NS3 蛋白酶的 Ki 值分别为 0.038 nM 和 0.066 nM。
- ¥ 745
规格数量 - SimeprevirT4686923604-59-5Simeprevir (TMC435) 是一种有效的 HCV NS3 4A 蛋白酶抑制剂，抑制 HCV 复制，EC50 为 7.8 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。
- ¥ 415
规格数量 客户已引用 - MyriocinT1616535891-70-4Myriocin (Thermozymocidin) 是一种从 Myriococcum albomyces 中得到的代谢产物，是一种丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤抗癌和抗寄生虫活性，通过 PI3K Akt mTOR 通路调节巨噬细胞极化和功能来抑制肿瘤生长。Myriocin 抑制 HCV 感染，可用于研究神经病变和真菌感染。
- ¥ 987
规格数量 - DaclatasvirT62291009119-64-5Daclatasvir (EBP 883) 是一种高度选择性的 HCV NS5A 抑制剂，EC50 为 9-50 pM，适用于细胞培养中的多种 HCV 复制子基因型和 JFH-1 基因型 2a 感染性病毒。
- ¥ 223
规格数量 客户已引用 - U18666AT171903039-71-2U18666A 是一种细胞渗透性药物，是一种胆固醇合成和转运抑制剂，抑制埃博拉病毒，登革热病毒和人类丙型肝炎病毒的复制。
- ¥ 263
规格数量 客户已引用 - RO8191T22142691868-88-9RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα β 受体 2 结合，激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用，并具有抗 HBV 活性。
- ¥ 396
规格数量 客户已引用 - FilibuvirT15282877130-28-4In houseFilibuvir (PF-00868554) 是 HCV NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的选择性非共价抑制剂。 Filibuvir 抑制基因型 1a 和 1b 复制子，EC50 为 59 nM。
- ¥ 991
规格数量 - Lycorine hydrochlorideT27742188-68-3Lycorine hydrochloride (Narcissine hydrochloride) 是黑色素瘤血管生成抑制剂，是一种来自石蒜的主要活性成分，抑制 Hey1B 细胞的有丝分裂增殖，IC50值为 1.2 μM，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 257
规格数量 客户已引用 - AsunaprevirT4474630420-16-5Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有口服活性的 HCV NS3 蛋白酶抑制剂，IC50值为 0.2 nM-3.5 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。
- ¥ 389
规格数量 - SB-734117T9580607368-97-8SB-734117 抑制几种 HCMV 菌株的生产性复制。 SB-734117 表现出多种药理作用，是 AGC 和 CMCG 激酶组中几种蛋白质的抑制剂。
- ¥ 1300
规格数量 - Bemnifosbuvir hemisulfateT93312241337-84-6Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527) 是一种 HCV 病毒复制抑制剂。
- ¥ 892
规格数量 - ParitaprevirT223941216941-48-8Paritaprevir (ABT450) 是一种非结构蛋白 3 4A 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 HCV 1b 的 EC50 值分别为 1 和 0.21 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 1.31 μM。
- ¥ 152
规格数量 - GentiopicrosideT277020831-76-9Gentiopicroside (Gentiopicrin) 是天然环烯醚萜苷，具有抗炎和抗氧化活性。它抑制P450的活性，对 CYP2A6 的 IC50和 Ki 值分别为 61 µM 和 22.8 µM，
- ¥ 155
规格数量 客户已引用 - MericitabineT16710940908-79-2Mericitabine (R-7128) 是一种核苷HCV NS5B 聚合酶抑制剂。它充当 RNA 链终止子并防止 RNA 转录物在复制过程中延伸。
- ¥ 767
规格数量 - MizoribineT118850924-49-7Mizoribine (NSC-289637) 是一种免疫抑制剂，抑制HCVRNA 复制，有抗 HCV 活性，IC50约为 100 μM。它抑制SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50分别为 3.5 μg mL 和 16 μg mL。
- ¥ 583
规格数量 - OmbitasvirT71581258226-87-7Ombitasvir (ABT-267) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 5A 的口服生物可利用的强效抑制剂。对 HCV 基因型 1 至 5 的 EC50 为 0.82 至 19.3 pM，对基因型 6a 的 EC50 为 366 pM。
- ¥ 378
规格数量 - DasabuvirT34891132935-63-7Dasabuvir (ABT-333) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 5B 的非核苷抑制剂，是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，具有抗 HCV 的潜在活性。
- ¥ 297
规格数量 客户已引用 - BMS-929075T268631217338-97-0In houseBMS-929075是一种具有口服活性 HCV NS5B 复制酶 (HCV NS5B replicase) 手掌位点变构抑制剂，具有有效性、 较高的口服生物利用度和药代动力学参数 。BMS-929075 显示出细胞毒性。
- ¥ 1330
规格数量 - IDX184T275861036915-08-8In houseIDX184 是一种有效的，具有口服活性的靶向 HCV 聚合酶抑制剂和核苷聚合酶抑制剂。IDX184 有效抑制 HCV 聚合酶 (IC50=0.31 μM，Ki=52.3 nM)。 IDX184是一种肝脏靶向核苷酸前药，具有抗HCV活性，可抑制HCV NS5B聚合酶，可与聚乙二醇化干扰素-α2a 和利巴韦林联合用于初治慢性丙型肝炎。
- ¥ 1330
规格数量 - EIDD-1931T84983258-02-4EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ，可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。
- ¥ 192
规格数量 客户已引用 - ArtemisininT039263968-64-9Artemisinin (Qinghaosu) 属于天然产物，是一种倍半萜烯内酯，提取自青蒿。Artemisinin 具有抗疟疾活性，还有神经保护和抗肿瘤活性。
- ¥ 108
规格数量 客户已引用 - RuzasvirT680151613081-64-3In houseRuzasvir (MK-8408) 是一种新型有效的丙型肝炎病毒NS5A的泛基因型抑制剂，具有抗病毒活性。
- ¥ 1330
规格数量 - ABT530T51271353900-92-1ABT530 (Pibrentasvir) 是一种 HCV NS5A 抑制剂，针对含有 NS5A 基因型 1-6 的 HCV 复制子，EC50 范围为 1.4-5.0 pM。
- ¥ 119
规格数量 - AG-1478T2047153436-53-4AG-1478 (NSC-693255) 是一种选择性 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 3 nM。它对 HCV 和脑心肌炎病毒有抗病毒作用。
- ¥ 415
规格数量 客户已引用 - ITX5061T156031252679-52-9ITX5061 是 p38 MAPK 的 II 型抑制剂和清道夫受体 B1（SRB1） 拮抗剂，可用于研究丙型肝炎病毒感染。
- ¥ 2150
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