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SCH-336
很棒产品编号 T24771Cas号 447459-51-0
别名 SCH336, SCH 336
SCH-336是一种 CB2受体激动剂(Ki-1.8 nM, EC50-2 nM)，具有有效性，选择性和口服活性。SCH-336对 CB1受体也具有生物活性，对CB2受体的选择性是CB1的100倍。SCH-336能够减少鸟苷5'-3- o -(硫)三磷酸与含hCB 的膜的结合，抑制 BaF3/CB2 细胞迁移，抑制小鼠延迟型超敏反应模型中的白细胞迁移，抑制小鼠过敏模型中抗原诱导的肺嗜酸性粒细胞增多。
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SCH-336
很棒 纯度: 95.01%
产品编号 T24771 别名 SCH336, SCH 336Cas号 447459-51-0
SCH-336是一种 CB2受体激动剂(Ki-1.8 nM, EC50-2 nM)，具有有效性，选择性和口服活性。SCH-336对 CB1受体也具有生物活性，对CB2受体的选择性是CB1的100倍。SCH-336能够减少鸟苷5'-3- o -(硫)三磷酸与含hCB 的膜的结合，抑制 BaF3/CB2 细胞迁移，抑制小鼠延迟型超敏反应模型中的白细胞迁移，抑制小鼠过敏模型中抗原诱导的肺嗜酸性粒细胞增多。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 179 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 443 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 708 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,750 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,510 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 3,580 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 583 | 现货 |
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与"SCH-336"相关的抑制剂
Pregnenolone
孕烯醇酮, Arthenolone, 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one
T0851145-13-1
Pregnenolone (Arthenolone) 是一种由胆固醇合成的内源性类固醇激素，用于治疗阿尔茨海默病。它是大麻素 CB1受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1受体介导的四氢大麻酚 的作用。它也是 TRPM3通道激活剂，也可弱激活 TRPM1通道。
- ¥ 323
规格
数量
AM281
客户已引用
1-(2,4-二氯苯基)-5-(4-碘苯基)-4-甲基-N-4-吗啉基-1H-吡唑-3-甲酰胺
T2264202463-68-1
AM281 是选择性CB1受体拮抗剂，IC50=9.91 nM。它抑制 CB2 受体，IC50=13000 nM。
- ¥ 692
规格
数量
客户已引用 β-Caryophyllene 客户已引用
β-石竹烯, (−)-β-caryophyllene, (−)-trans-Caryophyllene, (-)-(E)-Caryophyllene
T911487-44-5
β-Caryophyllene ((-)-(E)-Caryophyllene) 是 CB2受体激动剂。
- ¥ 415
规格
数量
客户已引用 CB1 inverse agonist 1
MRL-650
T10694852315-00-5In house
CB1 inverse agonist 1 (MRL-650) 是一种具有口服活性和选择性的 CB1 激动剂。 CB1 和 CB2 的 IC50 分别为 7.5 nM 和 4100 nM。 CB1 inverse agonist 1 显示出厌食作用。
- ¥ 463
规格
数量
Pregnenolone acetate
孕烯醇酮醋酸酯, 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one acetate
TC00191778-02-5
Pregnenolone acetate 是一种强大的神经类固醇，是各种类固醇激素（包括类固醇酮）的主要前体。它作为大麻素 CB1 受体的信号特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。它可以保护大脑免受大麻中毒。
- ¥ 113
规格
数量
CB2 modulator 1
T10696666261-80-9In house
CB2 modulator 1 是一种有效的 CB2 调节剂。 可用于免疫疾病、骨质疏松症、炎症、肾缺血的研究。
- ¥ 193
规格
数量
CB1 antagonist 2
AM4113
T14881614726-85-1
CB1 antagonist 2 (AM4113) 是一种 caimabinoid 1 拮抗剂，在体内抑制 CB1 的IC50值为 25.5 nM。
- ¥ 196
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数量
Drinabant
AVE-1625, AVE1625
T21861358970-97-5In house
Drinabant (AVE-1625) 是具有口服活性的 CB1 受体的拮抗剂。Drinabant 抑制 hCB1-R 和 rCB1-R 激动剂刺激的钙信号的 IC50 分别为 25 nM 和 10 nM。对 hCB2-R 无活性。
- ¥ 529
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数量
CB2 receptor agonist 2
ZINC72105556, CB2受体拮抗剂2, 4-Quinolone-3-Carboxamide Furan CB2 Agonist
T220091314230-75-5In house
CB2 receptor agonist 2 (ZINC72105556) 是有效和选择性的 CB2 受体激动剂。对 CB2 的 Ki 为 8.5 nM。CB2 receptor agonist 2 对 CB2 具有高亲和力和选择性。
- ¥ 1150
规格
数量
Rimonabant hydrochloride
盐酸利莫那班, SR 151716A, SR 141716A
T1519158681-13-1
Rimonabant hydrochloride (SR 141716A) 是中心大麻素受体 1 的高效选择性反向激动剂， Ki 值为1.8 nM。它也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3。
- ¥ 271
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | SCH-336 is a CB2 receptor agonist (Ki-1.8 nM, EC50-2 nM) with effective, selective, and oral activity. SCH-336 is also bioactive against CB1 receptor, and is 100 times more selective to CB2 receptor than CB1. SCH-336 reduced the binding of guanosine 5' -3-o -(sulfur) triphosphate to the membrane containing hCB, inhibited BaF3/CB2 cell migration, inhibited leukocyte migration in mouse delayed hypersensitivity models, and inhibited antigen-induced pulmonary eosinophilia in mouse allergy models. |
| 靶点活性 | CB2 (human):2nM(EC50), CB1 (human):200nM(EC50), CB2 (BaF3 cells):34nM |
| 体外活性 | SCH 336（亦称Sch.336）对Sf9细胞膜上的人CB2受体与[3H]CP55,940的竞争性结合表现出Ki值为1.8 nM的高亲和力。该化合物能够降低含有人CB2受体的膜上GTPγS的结合，EC50值为2 nM。然而，其在含CB1受体的膜上的效力降低，EC50值达到200 nM [1]。此外，SCH 336还能抑制BaF3/CB2细胞向100 nM 2-AG移动，IC50值为34 nM [1]。 |
| 体内活性 | 在体内研究中，通过腹膜内给药(i.p.)，剂量为0.02-2.0 mg/kg时，SCH 336显著抑制白细胞迁移[1]。 |
| 别名 | SCH336, SCH 336 |
| 分子量 | 539.64 |
| 分子式 | C23H25NO8S3 |
| CAS No. | 447459-51-0 |
| Smiles | S(=O)(=O)(C1=C(S(=O)(=O)C2=CC=C(OC)C=C2)C=C(OC)C=C1)C3=CC=C([C@@H](NS(C)(=O)=O)C)C=C3 |
| 密度 | 1.369 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 90 mg/mL (166.78 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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