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SCH-336

Rating icon 很棒
产品编号 T24771Cas号 447459-51-0
别名 SCH336, SCH 336

SCH-336是一种 CB2受体激动剂(Ki-1.8 nM, EC50-2 nM),具有有效性,选择性和口服活性。SCH-336对 CB1受体也具有生物活性,对CB2受体的选择性是CB1的100倍。SCH-336能够减少鸟苷5'-3- o -(硫)三磷酸与含hCB 的膜的结合,抑制 BaF3/CB2 细胞迁移,抑制小鼠延迟型超敏反应模型中的白细胞迁移,抑制小鼠过敏模型中抗原诱导的肺嗜酸性粒细胞增多。

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SCH-336

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纯度: 95.01%
产品编号 T24771 别名 SCH336, SCH 336Cas号 447459-51-0

SCH-336是一种 CB2受体激动剂(Ki-1.8 nM, EC50-2 nM),具有有效性,选择性和口服活性。SCH-336对 CB1受体也具有生物活性,对CB2受体的选择性是CB1的100倍。SCH-336能够减少鸟苷5'-3- o -(硫)三磷酸与含hCB 的膜的结合,抑制 BaF3/CB2 细胞迁移,抑制小鼠延迟型超敏反应模型中的白细胞迁移,抑制小鼠过敏模型中抗原诱导的肺嗜酸性粒细胞增多。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 179
现货
5 mg
¥ 443
现货
10 mg
¥ 708
现货
25 mg
¥ 1,180
现货
50 mg
¥ 1,750
现货
100 mg
¥ 2,510
现货
200 mg
¥ 3,580
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 583
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
SCH-336 is a CB2 receptor agonist (Ki-1.8 nM, EC50-2 nM) with effective, selective, and oral activity. SCH-336 is also bioactive against CB1 receptor, and is 100 times more selective to CB2 receptor than CB1. SCH-336 reduced the binding of guanosine 5' -3-o -(sulfur) triphosphate to the membrane containing hCB, inhibited BaF3/CB2 cell migration, inhibited leukocyte migration in mouse delayed hypersensitivity models, and inhibited antigen-induced pulmonary eosinophilia in mouse allergy models.
靶点活性
CB2 (human):2nM(EC50), CB1 (human):200nM(EC50), CB2 (BaF3 cells):34nM
体外活性
SCH 336(亦称Sch.336)对Sf9细胞膜上的人CB2受体与[3H]CP55,940的竞争性结合表现出Ki值为1.8 nM的高亲和力。该化合物能够降低含有人CB2受体的膜上GTPγS的结合,EC50值为2 nM。然而,其在含CB1受体的膜上的效力降低,EC50值达到200 nM [1]。此外,SCH 336还能抑制BaF3/CB2细胞向100 nM 2-AG移动,IC50值为34 nM [1]。
体内活性
在体内研究中,通过腹膜内给药(i.p.),剂量为0.02-2.0 mg/kg时,SCH 336显著抑制白细胞迁移[1]。
别名SCH336, SCH 336
化学信息
分子量539.64
分子式C23H25NO8S3
CAS No.447459-51-0
SmilesS(=O)(=O)(C1=C(S(=O)(=O)C2=CC=C(OC)C=C2)C=C(OC)C=C1)C3=CC=C([C@@H](NS(C)(=O)=O)C)C=C3
密度1.369 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 90 mg/mL (166.78 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8531 mL9.2654 mL18.5309 mL92.6544 mL
5 mM0.3706 mL1.8531 mL3.7062 mL18.5309 mL
10 mM0.1853 mL0.9265 mL1.8531 mL9.2654 mL
20 mM0.0927 mL0.4633 mL0.9265 mL4.6327 mL
50 mM0.0371 mL0.1853 mL0.3706 mL1.8531 mL
100 mM0.0185 mL0.0927 mL0.1853 mL0.9265 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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