购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
GSK-A1 是 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA 选择性抑制剂,pIC50为 8.5-9.8,抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成,IC50约为 3 nM。GSK-A1有效降低 PtdIns(4)P 的水平,而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1在抗丙型肝炎病毒方面有研究的潜力。
GSK-A1 是 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA 选择性抑制剂,pIC50为 8.5-9.8,抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成,IC50约为 3 nM。GSK-A1有效降低 PtdIns(4)P 的水平,而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1在抗丙型肝炎病毒方面有研究的潜力。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 812 | 现货 | |
5 mg | ¥ 3,450 | 现货 | |
10 mg | ¥ 6,120 | 期货 |
产品描述 | GSK-A1 is a specific inhibitor of PI4KA, also inhibited calcium-driven PRL secretion without affecting calcium signaling and Prl expression. GSK-A1 has anti-hepatitis C virus (HCV) potential. |
靶点活性 | PI4KA:8.5-9.8 (pIC50), PI4K2A:<5 (pIC50), PI4K2B:<5 (pIC50), PI4KB:7.2-7.7 (pIC50) |
体外活性 | GSK-A1 is a selective?type III phosphatidylinositol 4-kinase PI4KA (PI4KIIIα)?inhibitor with a?pIC50?of 8.5-9.8[3]. GSK-A1 potently decreases the levels of PtdIns(4)P with a negligible effect on PtdIns(4,5)P2[3]. |
分子量 | 574.63 |
分子式 | C29H27FN6O4S |
CAS No. | 1416334-69-4 |
Smiles | COc1ncc(cc1S(=O)(=O)Nc1ccccc1F)-c1ccc2nc(N)n(-c3ccc(cc3)N3CCOCC3)c2c1 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
评论内容