FABP

STK-15 可作为脂肪酸结合蛋白 5 （FABP5） 抑制剂的候选化合物。

BMS309403 是有效的、选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP 抑制剂。它可改善载脂蛋白 E 缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。它能够与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。

FABPs ligand 6 (MF6) 是一种具有选择性的 FABP5 和 FABP7 抑制剂，可降低小鼠脊髓中的氧化应激水平以及原代星形胶质细胞培养物中脂多糖刺激的白细胞介素-1β 和肿瘤坏死因子α积累。FABPs ligand 6 通过 FABP5 抑制对 EAE 小鼠少突胶质细胞中的线粒体具有强大的保护功能。

(Iso)-SBFI-26 是 SBFI-26 的一种异构体，对 FABP5 和 FABP7 的 Ki 值分别为 0.71 ± 0.08 μM 和 0.92 ± 0.22 μM。(Iso)-SBFI-26 具有潜在的抗伤害作用，可用于研究心血管疾病和癌症。

FABP4-IN-2（Compd 10g）是一种选择性的口服活性FABP4抑制剂，其对FABP4的Ki值为0.51 μM，而对FABP3的Ki值为33.01 μM。该化合物适用于研究与炎症相关的疾病。

FABP-IN-1 inhibits FABP3, FABP5, and FABP7 with Ki values of 0.69 μM, 0.55 μM and 0.67 μM, respectively. FABP-IN-1 displays potent antinociceptive effects. FABP-IN-1 is a high affinity fatty acid binding protein (FABP) inhibitor.

FABP5-IN-1 shows potent antinociceptive effects. FABP5-IN-1 is a selective and high affinity fatty acid binding protein 5 (FABP5) inhibitor with a Ki value of 1.7 μM, and does not bind to both FABP3 and FABP7.