Antibiotic

Bafilomycin A1 属于大环内酯类抗生素，是一种 V-ATPase 抑制剂 (IC50=0.44 nM)，具有特异性和可逆性。Bafilomycin A1 是自噬晚期阶段抑制剂，阻断自噬体与溶酶体的融合。Bafilomycin A1 也诱导凋亡。

Nigericin sodium salt 属于抗生素，是一种 NLRP3 激活剂，也是一种阳离子离子载体。Nigericin sodium 可以触发 NALP3 炎性体的激活，可抑制高尔基体功能并抑制革兰氏阳性菌的生长。

Bleomycin Sulfate (Blenoxane) 是一种糖肽抗生素，一种 DNA 合成抑制剂。Bleomycin Sulfate 可以引起 DNA 链断裂而不引起 RNA 链断裂。Bleomycin Sulfate 具有抗肿瘤活性。

Rapamycin (AY 22989) 属于大环内酯类天然产物，是一种 mTOR 抑制剂，具有特异性（HEK293 细胞：IC50=0.1 nM）。Rapamycin 具有免疫抑制活性，并能诱导自噬。

G-418 disulfate (Geneticin sulfate) 属于氨基糖苷类抗生素，是一种蛋白质合成的抑制剂，具有真核细胞选择性。G-418 disulfate 通过抑制肽链的延伸来阻断多肽合成。

Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素，是人类 DNA 拓扑异构酶 I II 抑制剂 (IC50=0.8 2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化，还可诱导凋亡和自噬。

Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 属于肉桂酰胺腺苷抗生素，是一种蛋白质合成的抑制剂。Puromycin dihydrochloride 通过与 RNA 结合来抑制蛋白质合成，具有抗肿瘤和抗锥虫活性。

Linvencorvir 是一种乙型肝炎病毒（HBV）核心蛋白变构调节剂，用于治疗慢性HBV 感染。

Streptozocin (NSC-85998) 是一种抗生素，可诱导 DNA 甲基化。Streptozocin 对产生胰岛素的胰岛 B 细胞具有毒性，常用于构建 1 型糖尿病的动物模型。该产品在溶液中不稳定，建议现配现用。

6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine) 是一种谷氨酰胺拮抗剂，具有抗菌、抗病毒和抗癌作用，其Ki 值为 6 μM。它能降低肿瘤细胞的自我更新能力和转移能力 ，在体外表现出遗传毒性。

Tunicamycin 是一种抗生素的混合物，通过阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)，抑制 N-连接糖基化。Tunicamycin 具有抗肿瘤活性，还具有抗细菌、抗真菌和抗病毒活性。

Methicillin sodium salt 是β-内酰胺抗生素，抑制参与肽聚糖合成的青霉素结合蛋白。

Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6 15 2 3 3000 nM)，具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。

Duocarmycin TM 是一种有抗肿瘤活性的抗生素，也是一种 DNA 烷化剂。

Sinefungin (Adenosyl-Ornithine) 是病毒粒子mRNA (鸟嘌呤-7-)-甲基转移酶、 mRNA (核苷-2'-)-甲基转移酶和病毒增殖的有效抑制剂。它还抑制SET7 9，通过抑制H3K4甲基化来改善肾纤维化。

Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂，可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性，广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。

Doxycycline (Doxiciclina) 属于四环素类抗生素，是一种广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有口服活性。Doxycycline 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。

Cycloheximide (Naramycin A) 是一种可逆地抑制翻译延伸的天然产物，是一种抗有丝分裂化合物，也是 DNA 和蛋白质合成的抑制剂。

Blasticidin S HCl 是从 Streptomyces griseochromogenes 中分离的肽基核苷类抗生素 (antibiotic)，主要通过干扰核糖体中肽键的形成从而抑制原核细胞和真核细胞蛋白的合成。

L-Lactic acid ((S)-2-Hydroxypropanoic acid) 属于天然产物，由丙酮酸的无氧糖酵解产生。L-Lactic acid 是组织缺氧的敏感指标，可作为危重病人的血流动力学指标。

Hygromycin B (Hygrovetine) 是一种氨基糖苷类抗生素，通过干扰易位并导致 70S 核糖体的错误翻译来抑制蛋白质合成。Hygromycin B 可用于筛选转染 hph 或 hyg 抗性基因的原核或者真核细胞。

Brefeldin A (Cyanein) 属于大环内酯类抗生素，是一种 ATPase 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Brefeldin A 可以诱导肿瘤细胞分化和凋亡，也具有抑制自噬的活性。

Ampicillin (Aminobenzylpenicillin) 属于 β-内酰胺类抗生素，是一种半合成的青霉素。Ampicillin 具有杀菌活性，对各种革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均有抑制活性。

DuP 105是可口服的oxazolidinone类化合物，这是一种新型合成的抗菌化合物，对革兰氏阳性细菌具有有效性。

Vancomycin 是一种糖肽类抗生素，可以通过改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成以发挥抗菌活性。Vancomycin 可以用于治疗所有抗生素均无效的严重感染。

Lasalocid sodium (Lasalocid-A sodium) 是一种抗菌剂。

Oligomycin A (MCH 32) 属于天然产物，是一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂 (Ki=1 μM)。Oligomycin A 可以抑制线粒体氧化磷酸化，诱导细胞凋亡。Oligomycin A 具有抗真菌活性。

Cyclosporin A 属于天然产物，是一种真菌的活性代谢产物，一种环状多肽。Cyclosporin A 是一种能与亲环素结合的免疫抑制剂，可以抑制 calcineurin (IC50=7 nM)。

Doxycycline hyclate (WC2031) 属于四环素类抗生素，是一种广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有口服活性。Doxycycline hyclate 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。

Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性，可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。

Clindamycin (Sobelin) 从细菌核糖体中解离肽基-tRNA，破坏细菌蛋白质合成。 它是一种半合成广谱抗生素，由母体化合物林可霉素化学修饰而成。

Thiolutin (Acetopyrrothin) 是一种内皮细胞粘附抑制剂，由链霉菌产生。 Thiolutin 具有抗生素和抗血管生成特性。 Thiolutin 可快速诱导 Hsp27 的磷酸化。

Cecropin A 是37个氨基酸组成的线性多肽，表现出抗菌、抗炎和抗肿瘤的功效。

Leptomycin B (LMB) 是一种抗真菌抗生素，可阻断真核细胞周期，抑制蛋白出核转运。Leptomycin 通过半胱氨酸残基处的共价修饰使 CRM1 exportin 1失活。它

Avibactam sodium (NXL-104) 是一种非 β-内酰胺类的β-内酰胺酶抑制剂，抑制 TEM-1，P99 和 KPC-2 β-内酰胺酶 (IC50=8 80 38 nM)，具有共价性和可逆性。Avibactam sodium 具有抗菌活性，可以用于治疗泌尿道感染。

Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。

NITD-916 是一种具有口服活性和高度亲脂性的分枝杆菌烯酰还原酶 InhA 抑制剂，IC50 为 570 nM。NITD-916是一种有有效的 4-羟基-2-吡啶酮衍生物， 与 InhA 和 NADH 形成三元复合物，阻止进入脂肪酰基底物结合袋。NITD-916 具有抗结核活性。

Tacrolimus (Fujimycin) 属于大环内酯类抗生素，可以与 FKBP12 结合形成高亲和力复合物 (Ki=0.2 nM)，抑制钙 钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶的活性。Tacrolimus 是一种免疫抑制剂，通过抑制 IL-2 的释放，全面抑制 T 淋巴细胞的作用。

Ceftaroline fosamil (TAK-599) 是一种头孢菌素衍生物，是抗甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) T-91825 的 N-膦酰基前药，可研究 MRSA 感染。

Wortmannin (SL-2052) 是一种 PI3K 抑制剂 (IC50=3 nM)，具有共价性和不可逆性。Wortmannin 也是一种 PlK1 和 PlK3 的抑制剂 (IC50=5.8 48 nM)，可以阻断自噬。

Micafungin sodium (FK 463) 是抗真菌剂，抑制1, 3-beta-D-glucan 的合成。

Azithromycin (CP 62993) 是一种常用于细菌感染研究的大环内酯抗生素。

Cefuzonam 是一种新型头孢菌素，具有抗炎抗菌活性，可用于研究呼吸道感染、扁桃体炎和肝胆感染。

Etoposide (VP-16-213) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂，通过与拓扑异构酶 II 和 DNA 形成复合物来抑制 DNA 合成 (IC50=60.3 μM)。Etoposide 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡、自噬。

Gentamicin sulfate (SCH9724) 是一种广谱的氨基糖苷类抗生素，具有口服活性。Gentamicin sulfate 可以用于抑制敏感生物体中的蛋白质合成。

Tetracycline (Tetracyclin) 是一种广谱抗生素，对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抑制活性，对支原体、支原体和立克次体等也有活性。Tetracycline 常用于抗感染研究。

Caspofungin Acetate (MK 0991) 是一种抗真菌药，能够非竞争性地抑制 1,3-β-D 葡聚糖合酶的合成。

Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素，有效抑制细菌蛋白质生物合成。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，对肽基转移酶有活性，抑制肽键的形成。