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Dabigatran ethyl ester hydrochloride

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产品编号 T10951Cas号 211914-50-0
别名 N-[[2-[[[4-(氨基亚氨甲基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-(2-吡啶基)-BETA-丙氨酸乙酯盐酸盐

Dabigatran ethyl ester hydrochloride 是一种核糖基二氢烟酰胺脱氢酶抑制剂,IC50=0.8 μM,也是一种凝血酶的抑制剂。

Dabigatran ethyl ester hydrochloride

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纯度: 98.7%
产品编号 T10951 别名 N-[[2-[[[4-(氨基亚氨甲基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-(2-吡啶基)-BETA-丙氨酸乙酯盐酸盐Cas号 211914-50-0

Dabigatran ethyl ester hydrochloride 是一种核糖基二氢烟酰胺脱氢酶抑制剂,IC50=0.8 μM,也是一种凝血酶的抑制剂。

规格价格库存数量
1 mg¥ 218现货
5 mg¥ 493现货
10 mg¥ 913现货
25 mg¥ 1,660现货
50 mg¥ 2,890现货
100 mg¥ 4,360现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 588现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Dabigatran ethyl ester hydrochloride is an effective inhibitor of ribosyl dihydronicotinic acid amide dehydrogenase (NQO2) with an IC50 value of 0.8 μM and is a thrombin inhibitor.
靶点活性
NQO2:0.8 μM
体外活性
Dabigatran ethyl ester hydrochloride对NQO2的Ki值为0.9 μM,其IC50值为0.8 μM。Dabigatran ethyl ester hydrochloride明显增大了与疏水氨基酸(比如Ile 128和Met 154)的相互作用面积。Dabigatran ethyl ester hydrochloride 比加群本身更强地结合凝血酶和NQO2[1]。Dabigatran 是一种选择性高、可逆、有效的凝血酶抑制剂,可以通过口服前药达比加群醋酸酯形式摄入。
体内活性
Dabigatran (Ki = 4.5 nM)能特异性结合于人类凝血酶,并可逆地实现强效且持久的抗凝血作用。
别名N-[[2-[[[4-(氨基亚氨甲基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-(2-吡啶基)-BETA-丙氨酸乙酯盐酸盐
化学信息
分子量536.03
分子式C27H30ClN7O3
CAS No.211914-50-0
SmilesCCOC(=O)CCN(C1=CC=CC=N1)C(=O)C2=CC3=C(C=C2)N(C(=N3)CNC4=CC=C(C=C4)C(=N)N)C.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (93.28 mM)
H2O: 5 mg/mL (9.33 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8656 mL9.3278 mL18.6557 mL93.2784 mL
5 mM0.3731 mL1.8656 mL3.7311 mL18.6557 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
10 mM0.1866 mL0.9328 mL1.8656 mL9.3278 mL
20 mM0.0933 mL0.4664 mL0.9328 mL4.6639 mL
50 mM0.0373 mL0.1866 mL0.3731 mL1.8656 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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