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Dabigatran ethyl ester hydrochloride
产品编号 T10951Cas号 211914-50-0
别名 N-[[2-[[[4-(氨基亚氨甲基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-(2-吡啶基)-BETA-丙氨酸乙酯盐酸盐
Dabigatran ethyl ester hydrochloride 是一种核糖基二氢烟酰胺脱氢酶抑制剂，IC50=0.8 μM，也是一种凝血酶的抑制剂。
Dabigatran ethyl ester hydrochloride
产品编号 T10951 别名 N-[[2-[[[4-(氨基亚氨甲基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-(2-吡啶基)-BETA-丙氨酸乙酯盐酸盐Cas号 211914-50-0
Dabigatran ethyl ester hydrochloride 是一种核糖基二氢烟酰胺脱氢酶抑制剂，IC50=0.8 μM，也是一种凝血酶的抑制剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 218 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 493 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 913 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,660 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,890 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,360 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 588 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Dabigatran ethyl ester hydrochloride is an effective inhibitor of ribosyl dihydronicotinic acid amide dehydrogenase (NQO2) with an IC50 value of 0.8 μM and is a thrombin inhibitor. |
| 靶点活性 | NQO2:0.8 μM |
| 体外活性 | Dabigatran ethyl ester hydrochloride对NQO2的Ki值为0.9 μM，其IC50值为0.8 μM。Dabigatran ethyl ester hydrochloride明显增大了与疏水氨基酸（比如Ile 128和Met 154）的相互作用面积。Dabigatran ethyl ester hydrochloride 比加群本身更强地结合凝血酶和NQO2[1]。Dabigatran 是一种选择性高、可逆、有效的凝血酶抑制剂，可以通过口服前药达比加群醋酸酯形式摄入。 |
| 体内活性 | Dabigatran （Ki = 4.5 nM）能特异性结合于人类凝血酶，并可逆地实现强效且持久的抗凝血作用。 |
| 别名 | N-[[2-[[[4-(氨基亚氨甲基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-(2-吡啶基)-BETA-丙氨酸乙酯盐酸盐 |
| 分子量 | 536.03 |
| 分子式 | C27H30ClN7O3 |
| CAS No. | 211914-50-0 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (93.28 mM) H2O: 5 mg/mL (9.33 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/DMSO
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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