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Udenafil

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产品编号 T17199Cas号 268203-93-6
别名 乌地那非, 3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶-5-基)-N-[2-(1-甲基-2-吡咯烷基)乙基]-4-丙氧基苯磺酰胺

Udenafil 是一种选择性的,有效的,具有口服活性的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。它能够抑制 cGMP 水解,可用于研究勃起功能障碍的。

Udenafil
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Udenafil

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纯度: 100%
产品编号 T17199 别名 乌地那非, 3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶-5-基)-N-[2-(1-甲基-2-吡咯烷基)乙基]-4-丙氧基苯磺酰胺Cas号 268203-93-6

Udenafil 是一种选择性的,有效的,具有口服活性的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。它能够抑制 cGMP 水解,可用于研究勃起功能障碍的。

规格价格库存数量
1 mg¥ 171现货
5 mg¥ 403现货
10 mg¥ 642现货
25 mg¥ 1,060现货
50 mg¥ 1,600现货
100 mg¥ 2,350现货
200 mg¥ 3,370现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 458现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Udenafil is an inhibitor of PDE5 .
别名乌地那非, 3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶-5-基)-N-[2-(1-甲基-2-吡咯烷基)乙基]-4-丙氧基苯磺酰胺
化学信息
分子量516.66
分子式C25H36N6O4S
CAS No.268203-93-6
SmilesCCCOc1ccc(cc1-c1nc2c(CCC)nn(C)c2c(=O)[nH]1)S(=O)(=O)NCCC1CCCN1C
密度1.35 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 30 mg/mL (58.07 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9355 mL9.6775 mL19.3551 mL96.7754 mL
5 mM0.3871 mL1.9355 mL3.8710 mL19.3551 mL
10 mM0.1936 mL0.9678 mL1.9355 mL9.6775 mL
20 mM0.0968 mL0.4839 mL0.9678 mL4.8388 mL
50 mM0.0387 mL0.1936 mL0.3871 mL1.9355 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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