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Venlafaxine hydrochloride
很棒产品编号 T0472Cas号 99300-78-4
别名 盐酸文拉法辛, Wy 45030 hydrochloride, Venlafaxine HCl
Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂，具有抗抑郁活性。
Venlafaxine hydrochloride
很棒 纯度: 99.86%
产品编号 T0472 别名 盐酸文拉法辛, Wy 45030 hydrochloride, Venlafaxine HClCas号 99300-78-4
Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂，具有抗抑郁活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 108 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 212 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 345 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 613 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 987 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,430 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 2,120 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 3,570 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 410 | 现货 |
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与"Venlafaxine hydrochloride"相关的抑制剂
Fluoxetine hydrochloride
客户已引用
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Fluoxetine hydrochloride (Lilly110140) 是一种高度特异性血清素摄取抑制剂。它被用作抗抑郁药，并且通常比传统的抗抑郁药具有更可接受的副作用特征。
- ¥ 291
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- ¥ 119
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- ¥ 266
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客户已引用 Mianserin hydrochloride
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T078321535-47-7
Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。
- ¥ 151
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Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林, Tryptizol, Domical, Annoyltin, Amitriptyline HCl
T0678549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
5-HT ReceptorAChRAdrenergic ReceptorHistamine ReceptorNorepinephrineSerotonin TransporterSigma receptorSodium ChannelTrk receptor
- ¥ 195
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Serotonin hydrochloride 客户已引用
Serotonin HCl, 5-羟基色胺盐酸盐, 5-Hydroxytryptamine hydrochloride, 5-HT hydrochloride, 5-HT HCl
T2209153-98-0
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- ¥ 137
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客户已引用 Cinchonidine
辛可尼丁, α-Quinidine, L-Cinchonidine
T1317485-71-2
Cinchonidine (L-Cinchonidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的一种生物碱，有抗疟活性。 它是用于有机化学中不对称合成的砌块，是血清素转运蛋白的弱抑制剂。
- ¥ 163
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Olanzapine 客户已引用
奥氮平, LY170053
T1567132539-06-1
Olanzapine (LY170053) 是一种非典型抗精神病药，目前用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。
- ¥ 289
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客户已引用 Dapoxetine hydrochloride
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T6461129938-20-1
Dapoxetine hydrochloride (LY-210448 hydrochloride) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI)，可用于研究早泄 (PE) 。
- ¥ 128
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D-Menthol
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D-Menthol ((+)-MENTHOL) 是药物和商业产品中的一种常见化合物，也是一种流行的香烟添加剂，它可以减弱细胞体和神经突中 α±7 介导的 Ca 2+ 瞬变，表明薄荷醇以非竞争性方式抑制 α±7-nACh 受体.
- ¥ 108
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T161925332-39-2
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- ¥ 343
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) is a cyclohexanol and phenylethylamine derivative that functions as a SEROTONIN AND NORADRENALINE REUPTAKE INHIBITOR (SNRI) and is used as an ANTIDEPRESSIVE AGENT. |
| 体外活性 | 在小鼠体内,Venlafaxine诱导的镇痛作用被纳洛酮,nor-BNI和纳曲吲哚明显抑制,但不被β-FNA或纳洛肼抑制,表明其涉及到κ-和δ-阿片受体机制.在完全发育的神经病变大鼠体内,Venlafaxine可以逆转痛觉过敏.Venlafaxine发挥剂量依赖性镇痛作用,在小鼠体内ED50为46.7 mg/kg. |
| 体内活性 | Venlafaxine相比于几个广泛使用的SSRIs,比如米帕明和地昔帕明,具有低的抑制CYP2D6底物代谢的潜能,也能抑制几种其它主要的人肝细胞P450s底物的代谢。Venlafaxine抑制人去甲肾上腺素和5-羟色胺转运蛋白的结合,K(i)值分别为2480 nM和82 nM。Venlafaxine阻断p-氯苯丙胺和6-羟多巴胺诱导的单胺耗竭,ED(50)值分别为5.9 mg/kg和94 mg/kg。 |
| 别名 | 盐酸文拉法辛, Wy 45030 hydrochloride, Venlafaxine HCl |
| 分子量 | 313.863 |
| 分子式 | C17H28ClNO2 |
| CAS No. | 99300-78-4 |
| Smiles | Cl.COc1ccc(cc1)C(CN(C)C)C1(O)CCCCC1 |
| 密度 | 1.394 g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 31.4 mg/mL (100.04 mM), Sonication is recommended. DMSO: 40 mg/mL (127.44 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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