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α-Helical CRF (9-41) TFA

产品编号 T83665
别名 α-Helical Corticotropin-Releasing Factor (9-41)

α-Helical CRF (9-41) 是一种合成的皮质酮释放因子(CRF)拮抗剂。它在0.5至5 µM浓度范围内,能抑制CRF诱导的大鼠前叶垂体细胞释放促肾上腺皮质激素(ACTH)。在体内研究中,α-Helical CRF (9-41) (0.02-0.6 µmol/kg) 能够抑制未经麻醉的完整大鼠体内CRF诱导的ACTH释放,并在0.6 µmol/kg剂量下抑制大鼠应激诱导的ACTH释放。此外,α-Helical CRF (9-41) 在尼古丁诱导的条件性焦虑大鼠模型中增加社交互动时间,并减少小鼠的类似暴饮暴食的乙醇消费。

α-Helical CRF (9-41) TFA

α-Helical CRF (9-41) TFA

纯度: 无数据
产品编号 T83665 别名 α-Helical Corticotropin-Releasing Factor (9-41)

α-Helical CRF (9-41) 是一种合成的皮质酮释放因子(CRF)拮抗剂。它在0.5至5 µM浓度范围内,能抑制CRF诱导的大鼠前叶垂体细胞释放促肾上腺皮质激素(ACTH)。在体内研究中,α-Helical CRF (9-41) (0.02-0.6 µmol/kg) 能够抑制未经麻醉的完整大鼠体内CRF诱导的ACTH释放,并在0.6 µmol/kg剂量下抑制大鼠应激诱导的ACTH释放。此外,α-Helical CRF (9-41) 在尼古丁诱导的条件性焦虑大鼠模型中增加社交互动时间,并减少小鼠的类似暴饮暴食的乙醇消费。

规格价格库存数量
1 mg¥ 915期货
5 mg¥ 3,850期货
10 mg¥ 7,230期货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
α-Helical CRF (9-41) is a synthetic peptide antagonist that targets corticotropin-releasing factor (CRF), effectively inhibiting CRF-induced adrenocorticotropic hormone (ACTH) release both in vitro, with isolated rat anterior pituitary cells at concentrations of 0.5 to 5 µM, and in vivo, in non-anesthetized, intact rats at doses ranging from 0.02 to 0.6 µmol/kg. Moreover, it prevents stress-induced ACTH release at a dose of 0.6 µmol/kg in rats and demonstrates the ability to enhance social interaction times in a rat model addressing nicotine-induced conditioned anxiety, in addition to decreasing binge-like ethanol consumption in mice.
别名α-Helical Corticotropin-Releasing Factor (9-41)
化学信息
分子量3826.36
分子式C166H274N46O53S2.XCF3COOH
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMF: 30 mg/mL
DMSO: 30 mg/mL
Ethanol: 30 mg/mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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