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K6PC-5
很棒产品编号 T27710Cas号 756875-51-1
别名 K6PC5, K6PC 5
K6PC-5是一种神经酰胺衍生物，作为鞘氨醇激酶1（SPHK1）的激活剂，能快速临时提高细胞内钙水平。考虑到其在与异常角质形成细胞功能相关的皮肤疾病、神经退行性疾病和病毒感染研究中的潜在应用，K6PC-5展现为一个前景广阔的研究用化合物。
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K6PC-5
很棒 纯度: 98.55%
产品编号 T27710 别名 K6PC5, K6PC 5Cas号 756875-51-1
K6PC-5是一种神经酰胺衍生物，作为鞘氨醇激酶1（SPHK1）的激活剂，能快速临时提高细胞内钙水平。考虑到其在与异常角质形成细胞功能相关的皮肤疾病、神经退行性疾病和病毒感染研究中的潜在应用，K6PC-5展现为一个前景广阔的研究用化合物。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 347 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 490 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 828 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,480 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,480 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,870 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 9,830 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 892 | 现货 |
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Fingolimod hydrochloride
盐酸芬戈莫德, FTY720, Fingolimod (FTY720) HCl
T2539162359-56-0
Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种新型免疫调节剂，是一种 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化，从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化，尤其是被 SK2 磷酸化，从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合
- ¥ 457
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Siponimod
客户已引用
辛波莫德, BAF-312
T64031230487-00-9
Siponimod (BAF-312) 是有效，选择性的鞘氨醇-1-磷酸 (S1P)受体调节剂，对 S1P1 和 S1P5 受体具有特异性，EC50 分别为 0.39 nM 和 0.98 nM。 BAF312 对 S1P1 和 S1P5 受体的特异性比 S1P2、S1P3 和 S1P4 受体高 1000 倍以上。
- ¥ 259
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客户已引用 ASP-4058
T10385952565-91-2In house
ASP-4058 是一种鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂，具有选择性、安全性和口服活性。ASP-4058能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎。
- ¥ 1070
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LX-2931
LX-3305, LX3305, LX2931, LX 3305, LX 2931, ACB20034
T27864948840-25-3In house
LX-2931(LX-3305) 是一种鞘氨醇-1-磷酸裂解酶（S1P）抑制剂，可用于治疗类风湿性关节炎。
- ¥ 1780
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Fingolimod 客户已引用
芬戈莫德, FTY-720A, FTY-720, 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇
T7939162359-55-9
Fingolimod (FTY-720A) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它还是pak1激活剂和免疫抑制剂。
- ¥ 457
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客户已引用 CYM50374
T271061314212-81-1In house
CYM50374对Sphingosine-1-phosphate receptor 4（S1P4 ）具有抑制作用，IC50为 µM。
- ¥ 2350
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SLP9101555
T63047In house
SLP9101555 是一种有效且具有选择性的鞘氨醇激酶 2（SphK2）抑制剂，Ki 为90 nM。SLP9101555对SphK2具有很高的亲和力，是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P 鞘氨醇 1- 磷酸（S1P）水平。
- ¥ 2350
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Ozanimod
奥扎莫德, RPC-1063
T69231306760-87-1
Ozanimod (RPC-1063) 是一种选择性S1P1和S1P5受体激动剂，在[35S]-GTPγS 结合实验中，EC50分别为 410 pM 和 11 nM。它可研究治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症和复发性多发性硬化症的试验。
- ¥ 433
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Ceranib-2
3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one
T107611402830-75-4In house
Ceranib-2 (3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one) 是一种神经酰胺酶抑制剂，在 SKOV3 细胞中的 IC50 为 28 μM。 Ceranib-2 降低鞘氨醇和 S1P 的水平，诱导细胞凋亡并表现出抗癌活性。
- ¥ 218
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SKI-178
T90141259484-97-3
SKI-178 是一种鞘氨醇激酶-1(SphK1)和 SphK2抑制剂，以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。
- ¥ 247
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BMS-960
BMS960, BMS 960
T268661265321-86-5In house
BMS-960是一种 S1P 激动剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究癌症。
- ¥ 4570
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | K6PC-5 is a ceramide derivative that acts as an activator of sphingosine kinase 1 (SPHK1), inducing a swift and temporary rise in intracellular calcium levels. With its potential applications in skin diseases associated with abnormal keratinocyte function, as well as in studies on neurodegeneration and virus infection, K6PC-5 presents a promising compound for research purposes. |
| 体外活性 | K6PC-5（1-10 μM；24小时）在剂量依赖性方式下，提高了正常人表皮角质形成细胞（NHEKs）中的角蛋白和紧密蛋白水平。K6PC-5通过细胞内Ca2+信号传导促进角质形成细胞的分化和增殖。此外，K6PC-5激活p42/44细胞外信号调节激酶和c-Jun末端激酶的磷酸化[1]。K6PC-5（1-10 μM；24小时）促进人成纤维细胞的增殖和胶原蛋白的合成。K6PC-5在人成纤维细胞中引起细胞内Ca2+浓度（[Ca2+]i）的振荡[2]。K6PC-5（10, 25和50 μM；48小时）显着减轻EBOV感染EA.hy926细胞所致的感染。K6PC-5显著降低了感染细胞上清液中的病毒滴度，并以剂量依赖的方式显著减少了VP40的含量[3]。 |
| 体内活性 | 在本质上老化的无毛小鼠（56周岁）中，1%的K6PC-5被局部应用2周。这种K6PC-5处理显著增加了真皮成纤维细胞的数量和胶原蛋白的产生。因此，真皮厚度也显著增加[2]。 |
| 别名 | K6PC5, K6PC 5 |
| 分子量 | 343.5 |
| 分子式 | C19H37NO4 |
| CAS No. | 756875-51-1 |
| Smiles | CCCCCCCC(=O)C(CCCCCC)C(=O)NC(CO)CO |
| 密度 | 1.007 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 90 mg/mL (262 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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