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Indophagolin
很棒产品编号 T8946Cas号 1207660-00-1
Indophagolin 是一种有效的含有二氢吲哚的自噬抑制剂，IC50 为 140 nM。它拮抗 Gq 蛋白偶联的 P2Y4、P2Y6和 P2Y11受体。它还拮抗嘌呤能受体 P2X4 以及 P2X1 和 P2X3，IC50 分别为 2.71、2.40 和 3.49 μM。
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Indophagolin
很棒 纯度: 99.76%
产品编号 T8946Cas号 1207660-00-1
Indophagolin 是一种有效的含有二氢吲哚的自噬抑制剂，IC50 为 140 nM。它拮抗 Gq 蛋白偶联的 P2Y4、P2Y6和 P2Y11受体。它还拮抗嘌呤能受体 P2X4 以及 P2X1 和 P2X3，IC50 分别为 2.71、2.40 和 3.49 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 417 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 990 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,480 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,470 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,460 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,770 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 6,430 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,130 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Indophagolin is a potent, indoline-containing autophagy inhibitor with IC50 of 140 nM. Indophagolin antagonizes the purinergic receptor P2X4 as well as P2X1 and P2X3 with IC50s of 2.71, 2.40 and 3.49 μM, respectively. |
| 靶点活性 | P2X1:2.40μM , P2X3:3.49 μM , P2X4:2.71μM |
| 体外活性 | Indophagolin（10 μM）在MCF7细胞中抑制自噬体的形成。Indophagolin还与Gq-蛋白偶联的P2Y4、P2Y6和P2Y11受体产生拮抗作用（IC50s=3.4~15.4 μM）。Indophagolin对5-HT6血清素受体表现出强烈的拮抗效果（IC50=1.0 μM），对5-HT1B、5-HT2B、5-HT4e和5-HT7受体亦有中等程度的拮抗作用。 |
| 分子量 | 523.75 |
| 分子式 | C19H15BrClF3N2O3S |
| CAS No. | 1207660-00-1 |
| Smiles | FC(F)(F)c1cc(NS(=O)(=O)c2cc3N(CCc3cc2Br)C(=O)C2CC2)ccc1Cl |
| 密度 | 1.740 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (47.73 mM)  | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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