DNA

AOH1996 是一种具有口服活性的复制体组分 PCNA (增殖细胞核抗原) 配体，靶向转录-复制冲突 (TRC)。AOH1996 可干扰 PCNA 与其结合蛋白的相互作用，导致 DNA 复制应激，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AOH1996 通过稳定 PCNA 和 RNA 聚合酶 II 的相互作用从而导致蛋白酶体依赖的 rpb1 降解和致命的 DNA 损伤。AOH1996 与 DNA 损伤剂具有协同作用，可抑制肿瘤细胞生长。

Azoxymethane (AOM) 是一种 DNA 损伤剂，可诱导癌症生成，可用于制作结直肠癌小鼠模型。

RU.521 (RU3205217) 是选择性的环状 GMP-AMP 合成酶 (cGAS) 抑制剂，抑制 cGAS 介导的干扰素上调。它也抑制dsDNA 激活受体的活性，IC50为 700 nM。它可降低来自 Aicardi-Goutières 综合征小鼠模型的巨噬细胞中干扰素的组成型表达。

Cyclophosphamide 是一种烷化剂，具有抗肿瘤及免疫抑制活性，用于治疗多种癌症。

XR 5944 是一种靶向 DNA 的抗肿瘤化合物，是拓扑异构酶抑制剂，抑制 ER 活性，可用于研究结肠癌和肺癌。

G150 是高选择性h-cGAS 抑制剂，IC50值为 10.2 nM，用于抑制 dsDNA 引发的干扰素表达。

BTB09089 (GPR65 agonist ) 是一种 T 细胞死亡相关基因 8 (TDAG8 GPR65) 特异性激动剂。BTB09089 诱导TDAG8 的表达，对 T 细胞和巨噬细胞细胞因子的产生进行调节。

Cyclophosphamide hydrate 是一种 DNA 烷化剂，一种 DNA 合成抑制剂。Cyclophosphamide hydrate 具有抗肿瘤活性、免疫抑制活性等。

Hydroxychloroquine sulfate (Acidum iopanoicum) 抑制疟原虫血红素聚合酶。它还可抑制 Toll 样受体 7 9 信号传导和 SARS-CoV-2 感染。

Carboxy-pyridostatin 2HCl 具有潜在的抗肿瘤活性，在 DNA G4s 上对 DNA 具有很高的亲和力。

DB1255 2TFA 是一种 ERG DNA 结合抑制剂，在小沟位点具有不寻常且强大的单体结合模式，可用于研究基因病。

BCL6-IN-3是一种有效的BCL6抑制剂，对SU-DHL4细胞中的GI50为70 nM。BCL6- in -3调控细胞活化、分化、DNA 损伤和凋亡过程，具有抗肿瘤活性。

Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) 是一种具有口服活性的抗疟剂，抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡，具有抗肿瘤和抗寄生虫活性。

Clofazimine (NSC-141046) 是一种具有显著的抗炎效果的亚氨基酚嗪类染料，与其它抗分支杆菌药物联用来治疗AIDS 和克罗恩病。

NSC16168 是一种选择性 ERCC1-XPF 抑制剂，可抑制 DNA 修复，增强顺铂的抗肿瘤活性。

Aristolochic acid B (Aristolochic Acid II) 是一种来自马兜铃科分类群的天然产物，是马兜铃酸的主要成分之一。马兜铃酸是诱变剂和致癌物质，Aristolochic acid B (Aristolochic Acid II) 在体内能表现出比 Aristolochic acid I 更大的致癌风险。

Crystal Violet (Hexamethylpararosaniline chloride) 是革兰氏染色染料。它对H1N1具有抗病毒作用，有显著杀菌活性。

Methoxsalen (NCI-C55903) 是一种呋喃香豆素化合物，是P450抑制剂。它具有补充骨脂的作用，能够用于湿疹、牛皮癣、白癜风及一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤的研究

L82 是一种 DNA 连接酶 1 (DNA Lig1) 抑制剂 (hLig1 IC50=12 μM)，具有选择性和非竞争性。L82 对乳腺癌细胞表达出抗增殖活性。

Chromium picolinate 具有降低胰岛素抵抗的作用，对 2 型糖尿病具有潜在的研究价值。

3,7,4'-Trihydroxyflavone(5-Deoxykampferol) 是从黄檀心材中分离得到的一种具有 DNA 断链活性的黄酮类化合物，可抑制 NF-κB 配体 （RANKL） 受体激活剂诱导的 RAW 264.7 细胞和骨髓巨噬细胞中的破骨细胞分化、肌动蛋白环形成和骨吸收。

Proflavine Hemisulfate (3,6-Diaminoacridine hemisulfate) 是一种 DNA 嵌入剂，也是一种吖啶染料。它是抗菌剂，也可作为 Kir3.2孔阻滞剂，可研究与 Kir3.2 相关的神经系统疾病。

Norharmane (β-Carboline) 是一种有效的选择性单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，Ki=3.34 μM。

L67 (DNA Ligase Inhibitor) 是一种竞争性人类 DNA 连接酶抑制剂，抑制 DNA 连接酶 I 和 III，IC50为10μM。

4-Ethylcatechol 存在于红葡萄酒中，可从Glechoma longituba（NaKai）Kupr 中提取。4-Ethylcatechol 在Cu（II）存在下会引起DNA 损伤。4-Ethylcatechol 是一种高效的抗血小板化合物。

L189 是一种人类 DNA 连接酶抑制剂，抑制 hLigI III IV，IC50值分别为5、9 和 5 μM。

Tallimustine HCl 是一种DNA 抑制剂，是二霉素的AT 特异性烷化抗肿瘤衍生物。Tallimustine HCl 可用于成人骨髓性白血病的严重联合免疫缺陷小鼠模型，可用于治疗白血病。

Dibenz[a,h]anthracene (CCRIS 208) 诱导细菌DNA 损伤和基因突变，并在几种哺乳动物细胞培养物中诱导基因突变和转化。

Elinafide 是一种双萘酰亚胺细胞毒性剂，是 DNA 靶向抗癌剂，在体内体外实验中显示出抗肿瘤活性。

AGI-24512 是一种具有高效性的蛋氨酸腺苷转移酶 2α (MAT2A) 抑制剂（IC50 ：8 nM）。AGI-24512 在 MTAP 缺失的癌细胞中显示出抗增殖活性。AGI-24512 抑制 MAT2A 会在 MTAP 中诱导 DNA 损伤，常用抗癌化合物联用来研究癌症。

Pterine-6-carboxylic acid (6-Carboxypterin) 是叶酸的光降解产物，可被用作光敏感剂研究UVA 破环DNA 结构的分子机制。

Gemcitabine monophosphate sodium salt hydrate 是Gemcitabine 的单磷酸盐衍生物。