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SIRT5 inhibitor 5
还可以产品编号 T72637Cas号 2883730-60-5
SIRT5 inhibitor5，作为一种高效SIRT5抑制剂，其IC50为0.21 µM，特点是不占据NAD+结合口袋，而是作为一种竞争性底物抑制剂。
SIRT5 inhibitor 5
还可以产品编号 T72637Cas号 2883730-60-5
SIRT5 inhibitor5，作为一种高效SIRT5抑制剂，其IC50为0.21 µM，特点是不占据NAD+结合口袋，而是作为一种竞争性底物抑制剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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实验操作小课堂
查看更多 与"SIRT5 inhibitor 5"相关的抑制剂
Nicotinamide
客户已引用
烟酰胺, Vitamin PP, Vitamin B3, Nicotinic acid amide, Niacinamide
T093498-92-0
Nicotinamide 是维生素 B3 的吡啶核苷形式，可作为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸或 NAD+ 的前体，可通过膳食摄入来补充，能预防或治疗黑舌病和糙皮病。
- ¥ 150
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客户已引用 Resveratrol
客户已引用
白藜芦醇, trans-Resveratrol, SRT 501
T1558501-36-0
Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。
AntibacterialAntibioticAntifungalApoptosisAutophagyCOXDNA/RNA SynthesisIκB/IKKLipoxygenaseMitophagyNADPHNrf2Sirtuin
- ¥ 289
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客户已引用 Dihydrocoumarin
二氢香豆素；氢化肉桂酸内酯、1,2-苯并二氢吡喃酮、二氢色满酮、二羟基香豆素;苯并二氢吡喃酮;二氢香豆酯、二氢香兰素, 二氢香豆素, melilotin, Hydrocoumarin, Chroman-2-one, 3,4-dihydrocoumarin, 2-chromanone
T2S0300119-84-6
Dihydrocoumarin (melilotin) 是在草木犀中发现的一种天然产物。它是酵母 Sir2p 抑制剂，还抑制人 SIRT1和SIRT2，IC50分别为 208 和 295 μM。
- ¥ 132
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Nicotinamide riboside 客户已引用
烟酰胺核糖
T137951341-23-7
Nicotinamide riboside 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3，可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。
- ¥ 287
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客户已引用 SRT 2104
SRT2104, sirtuin modulator, GSK2245840
T66791093403-33-8
SRT 2104 (GSK2245840) 是一种高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1激活剂，依赖于 NAD+，增加 Sirt1 蛋白水平，用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。
- ¥ 369
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Sirtinol 客户已引用
2-[[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺
T6671410536-97-9
Sirtinol 是一种 sirtuin 的抑制剂，对 ySir2，hSIRT2 和 hSIRT2 的IC50值分别为 48 μM，57.7 μM 和 131 μM。
- ¥ 287
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客户已引用 JGB1741
ILS-JGB-1741
T220941256375-38-8In house
JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效的选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 15 μM。 JGB1741 调节 Bax/Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解并增加乙酰化 p53 水平，导致 p53 介导的细胞凋亡。 JGB1741可用于乳腺癌研究。
- ¥ 738
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Nicotinamide riboside chloride
烟酰胺核糖氯酸盐, 烟酰胺核苷
T622023111-00-4
Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3，可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。
- ¥ 137
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3-TYP 客户已引用
3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine
T4108120241-79-4
3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) 是选择性SIRT3抑制剂，IC50值为 16 nM。它对 SIRT1 和 SIRT2 的选择性强，IC50值分别为 88 和 92 nM。
- ¥ 218
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客户已引用 SIRT6-IN-5
SIRT6 inhibitor-5, SIRT6 inhibitor5, SIRT6 inhibitor 5, SIRT6 IN 5
T24793891002-11-2In house
SIRT6-IN-5（SIRT6 inhibitor 5） 是一种具有有效性和选择性的 SIRT6 抑制剂 ，IC50 值为 34 μM。SIRT6-IN-5 具有免疫抑制和化疗增敏作用，可增加 H3K9 的乙酰化并增加培养细胞中的葡萄糖摄取，减少 T 细胞增殖。
- ¥ 369
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | SIRT5 Inhibitor 5 is a potent substrate-competitive inhibitor of SIRT5, exhibiting an IC50 of 0.21 µM, and does not interact with the NAD+-binding pocket [1]. |
| 靶点活性 | SIRT5:0.21 μM |
| 体外活性 | SIRT5抑制剂5（化合物47）（0-10 µM）在NAD+（50, 100, 200, 400, 800 µM）不同浓度下的抑制效果无显著差异，而在Ac-K(Suc)-AMC（10、30、90、270 µM）浓度升高时抑制效果有所降低[1]。 |
| 分子量 | 423.87 |
| 分子式 | C21H14ClN3O3S |
| CAS No. | 2883730-60-5 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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体内实验配液计算器
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