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Floxuridine

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产品编号 T0964Cas号 50-91-9
别名 氟尿苷, NSC 27640, FUDR, Deoxyfluorouridine, 5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside

Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物,也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶,导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ,具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。

Floxuridine
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Floxuridine

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纯度: 99.96%
产品编号 T0964 别名 氟尿苷, NSC 27640, FUDR, Deoxyfluorouridine, 5-Fluorouracil 2'-deoxyribosideCas号 50-91-9

Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物,也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶,导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ,具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。

规格价格库存数量
10 mg¥ 242现货
25 mg¥ 386现货
50 mg¥ 558现货
100 mg¥ 818现货
500 mg¥ 2,490现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 212现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Floxuridine (FUDR) is an antimetabolite, floxuridine inhibits thymidylate synthase, resulting in disruption of DNA synthesis and cytotoxicity.
体外活性
Floxuridine对PEPT1的亲和力高于相应的5'-O-单氨基酸酯前药。[1] Floxuridine与Leucovorin联用能显著增强对人类T淋巴母细胞白血病细胞生长的抑制效果,具有协同抑制作用。[2] Floxuridine显著抑制[(3)H]-肌苷和[(3)H]-腺苷的摄取(控制组的60-70%)。[3] Floxuridine通过抑制细胞增殖,在36天后相对于未处理的对照细胞减少了超过50%,但细胞数量相较于初始细胞密度仍增长了四倍。[4] Floxuridine在体外对人类Tenon囊成纤维细胞的增殖具有延长效应。[5] Floxuridine(FUDR)由于其短的半衰期、陡峭的剂量反应曲线、高的全身清除率和高的肝脏提取率,是肝动脉灌注(HAI)的理想化合物。
别名氟尿苷, NSC 27640, FUDR, Deoxyfluorouridine, 5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside
化学信息
分子量246.19
分子式C9H11FN2O5
CAS No.50-91-9
SmilesOCC1OC(CC1O)N1C=C(F)C(=O)NC1=O
密度1.64 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 24.6 mg/mL (100 mM)
DMSO: 35 mg/mL (142.17 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.0619 mL20.3095 mL40.6190 mL203.0952 mL
5 mM0.8124 mL4.0619 mL8.1238 mL40.6190 mL
10 mM0.4062 mL2.0310 mL4.0619 mL20.3095 mL
20 mM0.2031 mL1.0155 mL2.0310 mL10.1548 mL
50 mM0.0812 mL0.4062 mL0.8124 mL4.0619 mL
100 mM0.0406 mL0.2031 mL0.4062 mL2.0310 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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