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Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物,也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶,导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ,具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。
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Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物,也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶,导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ,具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | ¥ 242 | 现货 | |
25 mg | ¥ 386 | 现货 | |
50 mg | ¥ 558 | 现货 | |
100 mg | ¥ 818 | 现货 | |
500 mg | ¥ 2,490 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 212 | 现货 |
产品描述 | Floxuridine (FUDR) is an antimetabolite, floxuridine inhibits thymidylate synthase, resulting in disruption of DNA synthesis and cytotoxicity. |
体外活性 | Floxuridine对PEPT1的亲和力高于相应的5'-O-单氨基酸酯前药。[1] Floxuridine与Leucovorin联用能显著增强对人类T淋巴母细胞白血病细胞生长的抑制效果,具有协同抑制作用。[2] Floxuridine显著抑制[(3)H]-肌苷和[(3)H]-腺苷的摄取(控制组的60-70%)。[3] Floxuridine通过抑制细胞增殖,在36天后相对于未处理的对照细胞减少了超过50%,但细胞数量相较于初始细胞密度仍增长了四倍。[4] Floxuridine在体外对人类Tenon囊成纤维细胞的增殖具有延长效应。[5] Floxuridine(FUDR)由于其短的半衰期、陡峭的剂量反应曲线、高的全身清除率和高的肝脏提取率,是肝动脉灌注(HAI)的理想化合物。 |
别名 | 氟尿苷, NSC 27640, FUDR, Deoxyfluorouridine, 5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside |
分子量 | 246.19 |
分子式 | C9H11FN2O5 |
CAS No. | 50-91-9 |
Smiles | OCC1OC(CC1O)N1C=C(F)C(=O)NC1=O |
密度 | 1.64 g/cm3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: 24.6 mg/mL (100 mM) DMSO: 35 mg/mL (142.17 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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