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Floxuridine

Name: Floxuridine
Brand: TargetMol
SKU: T0964
Price: 212 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

产品编号 T0964Cas号 50-91-9

别名 氟尿苷, 5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside, FUDR, Deoxyfluorouridine, NSC 27640

Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物，也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶，导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂，具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。

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Floxuridine

纯度: 99.96%

产品编号 T0964 别名 氟尿苷, 5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside, FUDR, Deoxyfluorouridine, NSC 27640Cas号 50-91-9

规格	价格	库存
10 mg	¥ 242	现货
25 mg	¥ 386	现货
50 mg	¥ 558	现货
100 mg	¥ 818	现货
500 mg	¥ 2,490	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 212	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Floxuridine (FUDR) is an antimetabolite, floxuridine inhibits thymidylate synthase, resulting in disruption of DNA synthesis and cytotoxicity.
体外活性	Floxuridine对PEPT1的亲和力高于相应的5'-O-单氨基酸酯前药。[1] Floxuridine与Leucovorin联用能显著增强对人类T淋巴母细胞白血病细胞生长的抑制效果，具有协同抑制作用。[2] Floxuridine显著抑制[(3)H]-肌苷和[(3)H]-腺苷的摄取（控制组的60-70%）。[3] Floxuridine通过抑制细胞增殖，在36天后相对于未处理的对照细胞减少了超过50%，但细胞数量相较于初始细胞密度仍增长了四倍。[4] Floxuridine在体外对人类Tenon囊成纤维细胞的增殖具有延长效应。[5] Floxuridine（FUDR）由于其短的半衰期、陡峭的剂量反应曲线、高的全身清除率和高的肝脏提取率，是肝动脉灌注（HAI）的理想化合物。
别名	氟尿苷, 5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside, FUDR, Deoxyfluorouridine, NSC 27640

化学信息

分子量	246.19
分子式	C₉H₁₁FN₂O₅
CAS No.	50-91-9

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

H2O: 24.6 mg/mL (100 mM)

DMSO: 35 mg/mL (142.17 mM)

溶液配制表

H2O/DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	4.0619 mL	20.3095 mL	40.6190 mL	203.0952 mL
5 mM	0.8124 mL	4.0619 mL	8.1238 mL	40.6190 mL
10 mM	0.4062 mL	2.0310 mL	4.0619 mL	20.3095 mL
20 mM	0.2031 mL	1.0155 mL	2.0310 mL	10.1548 mL
50 mM	0.0812 mL	0.4062 mL	0.8124 mL	4.0619 mL
100 mM	0.0406 mL	0.2031 mL	0.4062 mL	2.0310 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

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