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Ramipril

Name: Ramipril
Brand: TargetMol
SKU: T1645
Price: 285 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T1645Cas号 87333-19-5

别名 雷米普利, Tritace, HOE-498, Carasel, Altace

Ramipril (Altace) 是一种ACE 抑制剂，IC50为5 nM。

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Ramipril

很棒

纯度: 98.51%

产品编号 T1645 别名 雷米普利, Tritace, HOE-498, Carasel, AltaceCas号 87333-19-5

Ramipril (Altace) 是一种ACE 抑制剂，IC50为5 nM。

规格	价格	库存
25 mg	¥ 285	现货
50 mg	¥ 397	现货
100 mg	¥ 575	现货
500 mg	¥ 983	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 632	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Ramipril (Altace) is a long-acting angiotensin-converting enzyme inhibitor. It is a prodrug that is transformed in the liver to its active metabolite ramiprilat.
靶点活性	ACE:5 nM
体外活性	在自发性高血压鼠中,Ramipril显著抑制主动脉及肺ACE（IC50：~5 mg/kg）, 但不影响脑部ACE.缓慢给药小鼠时,Ramipril与体外处理HUVECs时相似,具有降血压的效果,且和其他ACE抑制剂相比,对脂多糖诱导的凋亡率有显著降低作用.作用于自发性高血压大鼠时,Ramipril抑制收缩压（IC50：1.97 mg/kg）,与AT1受体阻断剂联用可协同提高SBP的降低数.作用于骨原壳蛋白处理的鼠时,Ramipril抑制beta细胞功能紊乱,通过降低单核白细胞/巨噬细胞渗透率, 及凋亡和纤维化,且降低生长因子基因,RAS和炎症分子表达.
体内活性	用Ramipril长期处理原代人内皮细胞,能够增加ACE表达, JNK抑制剂SP600125阻断该作用。作用于血清饥饿法处理的体外内皮细胞时,Ramipril不会促进凋亡。作用于培养的内皮细胞时,Ramipril使ACE结合的CK2活性及ACE在Ser1270位点磷酸化增强,但作用于ACE缺陷或S1270A ACE突变的细胞时,不能刺激c-Jun在核内累积或不能激活JNK。
细胞实验	The HUVECs are pretreated with the active metabolites of Ramipril for 24 hours. A serum deprivation method is used to induce apoptosis in the presence of Ramipril for an additional 24 hours. The rate of apoptosis is then determined using flow cytometry with two makers annexinV fluorescein isothiocyanate (FITC+) and propidium iodide (PI).(Only for Reference)
别名	雷米普利, Tritace, HOE-498, Carasel, Altace

化学信息

分子量	416.51
分子式	C₂₃H₃₂N₂O₅
CAS No.	87333-19-5
Smiles	C([C@@H](N[C@@H](CCC1=CC=CC=C1)C(OCC)=O)C)(=O)N2[C@@]3([C@](C[C@H]2C(O)=O)(CCC3)[H])[H]
密度	1.200 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 50 mg/mL (120.05 mM)

Ethanol: 41.7 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

Ethanol/DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.4009 mL	12.0045 mL	24.0090 mL	120.0451 mL
5 mM	0.4802 mL	2.4009 mL	4.8018 mL	24.0090 mL
10 mM	0.2401 mL	1.2005 mL	2.4009 mL	12.0045 mL
20 mM	0.1200 mL	0.6002 mL	1.2005 mL	6.0023 mL
50 mM	0.0480 mL	0.2401 mL	0.4802 mL	2.4009 mL
100 mM	0.0240 mL	0.1200 mL	0.2401 mL	1.2005 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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RamiprilHOE 498Angiotensin-converting Enzyme (ACE)inhibitApoptosisInhibitorHOE498

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