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Bemnifosbuvir

Rating icon 很棒
产品编号 T9341Cas号 1998705-64-8
别名 AT-511

Bemnifosbuvir (AT-511) 是一种口服活性抑制剂,抑制 HCV 病毒复制,具有全基因型抗病毒活性。它有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19)感染 (EC90=0.47 μM)。

Bemnifosbuvir

Bemnifosbuvir

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纯度: 99.35%
产品编号 T9341 别名 AT-511Cas号 1998705-64-8

Bemnifosbuvir (AT-511) 是一种口服活性抑制剂,抑制 HCV 病毒复制,具有全基因型抗病毒活性。它有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19)感染 (EC90=0.47 μM)。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 535
现货
5 mg
¥ 1,190
现货
10 mg
¥ 1,930
现货
25 mg
¥ 3,430
现货
50 mg
¥ 4,950
现货
100 mg
¥ 6,530
现货
200 mg
¥ 8,790
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,530
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Bemnifosbuvir (AT-511) is a novel phosphoramidate prodrug of 2'-fluoro-2'-C-methylguanosine-5'-monophosphate that has potent in vitro activity against HCV.
靶点活性
SARS-CoV-2:0.47 μM (EC90), HCV:5-28 nM (EC50)
体外活性
Bemnifosbuvir是一种新型的2'-氟-2'-C-甲基鸟苷-5'-一磷酸盐前体化合物,对HCV[1]具有强大的体外活性。在无细胞的情况下,Bemnifosbuvir在37°C的培养基中孵育24小时仍保持稳定。在所有肝细胞种类以及Huh-7细胞中,用10μM Bemnifosbuvir孵育后,AT-9010是测定的主要细胞内代谢产物;除鼠肝细胞外,其浓度远高于细胞内Bemnifosbuvir浓度,表明从其磷酰胺前药中有效生成活性三磷酸(TP)。在肝细胞孵育中,形成AT-9010的相对水平及其在24小时内的积累(以曲线下面积或AUC0-24h表示),从多到少依次为大鼠>人类>小鼠>狗/猴。
体内活性
经每8小时一次的moxifloxacin治疗的动物存活时间较其他所有组别更长。细菌挑战30小时后的组织培养结果显示,moxifloxacin处理的动物的脾脏和肺部的细菌生长明显少于其他组别,但其肝脏中的细菌生长情况并无显著差异[2]。
别名AT-511
化学信息
分子量581.53
分子式C24H33FN7O7P
CAS No.1998705-64-8
SmilesC[C@]1(F)[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(NC)N=C(N)N3)O[C@H](COP(OC4=CC=CC=C4)(N[C@H](C(OC(C)C)=O)C)=O)[C@H]1O
密度1.54 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 95 mg/mL (163.36 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7196 mL8.5980 mL17.1960 mL85.9801 mL
5 mM0.3439 mL1.7196 mL3.4392 mL17.1960 mL
10 mM0.1720 mL0.8598 mL1.7196 mL8.5980 mL
20 mM0.0860 mL0.4299 mL0.8598 mL4.2990 mL
50 mM0.0344 mL0.1720 mL0.3439 mL1.7196 mL
100 mM0.0172 mL0.0860 mL0.1720 mL0.8598 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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