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Bemnifosbuvir
很棒产品编号 T9341Cas号 1998705-64-8
别名 AT-511
Bemnifosbuvir (AT-511) 是一种口服活性抑制剂，抑制 HCV 病毒复制，具有全基因型抗病毒活性。它有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19)感染 (EC90=0.47 μM)。
Bemnifosbuvir
很棒 纯度: 99.35%
产品编号 T9341 别名 AT-511Cas号 1998705-64-8
Bemnifosbuvir (AT-511) 是一种口服活性抑制剂，抑制 HCV 病毒复制，具有全基因型抗病毒活性。它有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19)感染 (EC90=0.47 μM)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 535 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,190 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,930 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,430 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,950 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,530 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 8,790 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,530 | 现货 |
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- ¥ 192
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- ¥ 528
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- ¥ 239
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Bemnifosbuvir (AT-511) is a novel phosphoramidate prodrug of 2'-fluoro-2'-C-methylguanosine-5'-monophosphate that has potent in vitro activity against HCV. |
| 靶点活性 | SARS-CoV-2:0.47 μM (EC90), HCV:5-28 nM (EC50) |
| 体外活性 | Bemnifosbuvir是一种新型的2'-氟-2'-C-甲基鸟苷-5'-一磷酸盐前体化合物，对HCV[1]具有强大的体外活性。在无细胞的情况下，Bemnifosbuvir在37°C的培养基中孵育24小时仍保持稳定。在所有肝细胞种类以及Huh-7细胞中，用10μM Bemnifosbuvir孵育后，AT-9010是测定的主要细胞内代谢产物；除鼠肝细胞外，其浓度远高于细胞内Bemnifosbuvir浓度，表明从其磷酰胺前药中有效生成活性三磷酸（TP）。在肝细胞孵育中，形成AT-9010的相对水平及其在24小时内的积累（以曲线下面积或AUC0-24h表示），从多到少依次为大鼠>人类>小鼠>狗/猴。 |
| 体内活性 | 经每8小时一次的moxifloxacin治疗的动物存活时间较其他所有组别更长。细菌挑战30小时后的组织培养结果显示，moxifloxacin处理的动物的脾脏和肺部的细菌生长明显少于其他组别，但其肝脏中的细菌生长情况并无显著差异[2]。 |
| 别名 | AT-511 |
| 分子量 | 581.53 |
| 分子式 | C24H33FN7O7P |
| CAS No. | 1998705-64-8 |
| Smiles | C[C@]1(F)[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(NC)N=C(N)N3)O[C@H](COP(OC4=CC=CC=C4)(N[C@H](C(OC(C)C)=O)C)=O)[C@H]1O |
| 密度 | 1.54 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 95 mg/mL (163.36 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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