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KIN101

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产品编号 T11760Cas号 610753-87-2
别名 3-(4-溴苯基)-4-氧代-7-[(甲磺酰基)氧基]-4H-色烯, 3-(4-Bromophenyl)-7-[(methylsulfonyl)oxy]-4-oxo-4H-chromene

KIN101 (3-(4-Bromophenyl)-7-[(methylsulfonyl)oxy]-4-oxo-4H-chromene) 是 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可诱导 IRF-3 核易位。 它对 RNA 病毒、HCV 和 RSV 具有抗病毒活性。

KIN101
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KIN101

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纯度: 99.46%
产品编号 T11760 别名 3-(4-溴苯基)-4-氧代-7-[(甲磺酰基)氧基]-4H-色烯, 3-(4-Bromophenyl)-7-[(methylsulfonyl)oxy]-4-oxo-4H-chromeneCas号 610753-87-2

KIN101 (3-(4-Bromophenyl)-7-[(methylsulfonyl)oxy]-4-oxo-4H-chromene) 是 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可诱导 IRF-3 核易位。 它对 RNA 病毒、HCV 和 RSV 具有抗病毒活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 131现货
5 mg¥ 292现货
10 mg¥ 448现货
25 mg¥ 792现货
50 mg¥ 1,290现货
100 mg¥ 1,930现货
200 mg¥ 2,770现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 328现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
KIN101 (3-(4-Bromophenyl)-7-[(methylsulfonyl)oxy]-4-oxo-4H-chromene), an isoflavone agonist of IRF-3 dependent signaling, induces IRF-3 nuclear translocation. KIN101 has antiviral activity against RNA viruses, HCV, and RSV.
靶点活性
Influenza virus:2 μM , DNV:>5 μM
体外活性
KIN101 results in a significant increase in the levels of ISGs as well as other proteins downstream of IRF activation such as RIG-I and MDA5[1].KIN101 (10 μM; 24 hours) causes a significant decrease in the NP protein abundance[1]. KIN 101 (10 μM; 18 hours) shows a >1 log decrease in HCV RNA levels. KIN 101 (5, 10, 20, 50 μM; 4 hours) causes a dose-dependent decrease in influenza virus infection in MRC5 cells[1]. KIN101 (0.01, 0.1, 1, 10, 100 μM) has a significant and dose-dependent effect on the formation of foci and has an IC50 of 0.2 μM[1].
别名3-(4-溴苯基)-4-氧代-7-[(甲磺酰基)氧基]-4H-色烯, 3-(4-Bromophenyl)-7-[(methylsulfonyl)oxy]-4-oxo-4H-chromene
化学信息
分子量395.22
分子式C16H11BrO5S
CAS No.610753-87-2
SmilesCS(=O)(=O)Oc1ccc2c(c1)occ(-c1ccc(Br)cc1)c2=O
密度1.643 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 32 mg/mL (80.97 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5302 mL12.6512 mL25.3024 mL126.5118 mL
5 mM0.5060 mL2.5302 mL5.0605 mL25.3024 mL
10 mM0.2530 mL1.2651 mL2.5302 mL12.6512 mL
20 mM0.1265 mL0.6326 mL1.2651 mL6.3256 mL
50 mM0.0506 mL0.2530 mL0.5060 mL2.5302 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Influenza VirusvirusIsoflavoneHepatitis C virusDenguehepatitisHCVInhibitorDNVViralKIN101RNAbroad-spectrumIRF-3KIN 101KIN-101inhibit

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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