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ML347
产品编号 T1943Cas号 1062368-49-3
别名 LDN 193719
ML347 (LDN 193719) 是一种选择性的 ALK1/ALK2 抑制剂，它们的 IC50 分别为 46/32 nM，比对 ALK3 的抑制性高 300 倍。
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ML347
产品编号 T1943别名 LDN 193719Cas号 1062368-49-3
ML347 (LDN 193719) 是一种选择性的 ALK1/ALK2 抑制剂，它们的 IC50 分别为 46/32 nM，比对 ALK3 的抑制性高 300 倍。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 129 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 298 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 447 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 888 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,720 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,500 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 3,560 | 现货 |
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PirfenidoneS-7701,AMR-69, 吡非尼酮, S-7701, AMR69
客户已引用
T238653179-13-8
Pirfenidone (AMR69) 抑制纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生，还降低 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂，常用于肺纤维化的相关研究，还具有抗炎活性。
- ¥ 127
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客户已引用 A 83-01ALK5 Inhibitor IV, A8301 客户已引用
T3031909910-43-6
A 83-01 (ALK5 Inhibitor IV) 是一种 TGF-βI 型受体 ALK5、ALK4 和 ALK7 的抑制剂 (IC50=12/45/7.5 nM)。A 83-01 可促进小鼠成纤维细胞重编程为 iPSCs。A 83-01 可用于类器官培养。
- ¥ 285
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客户已引用 GalunisertibLY2157299 客户已引用
T2510700874-72-2
Galunisertib (LY2157299) 是一种 TGF-β 受体 I 型 (TGF-βRI) 抑制剂 (IC50=56 nM)，具有选择性。Galunisertib 具有抗肿瘤活性，可与 PD-1 抑制剂联合治疗。
- ¥ 233
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客户已引用 Alantolactonehelenin, Eupatal, Helenine, (+)-Alantolactone, Alant camphor, 土木香脑, 土木香内酯, Inula camphor 客户已引用
T2896546-43-0
Alantolactone (Inula camphor) 是一种STAT3的选择性抑制剂，可诱导癌症相关的凋亡，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 194
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生物活性
偶联与修饰
抗原信息
存储 & 运输
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | ML347 (LDN 193719)(DN193719) is a highly specific ALK1/2 inhibitor ( IC50: 46/32 nM), and the selectivity for ALK2 is >300-fold than ALK3. |
| 靶点活性 | ALK1:46 nM, ALK2:32 nM |
| 体内活性 | 在人类和大鼠血浆中,ML347与血浆蛋白的结合力较高。ML347在BMP应答的C2C12BRA细胞中也有一定效能（IC50：15 nM）。 |
| 激酶实验 | Kinase assay: All kinase assays are conducted by Reaction Biology Corp. In brief, compounds are tested at 10 concentrations by 3-fold serial dilutions starting at 30 μM, using nonspecific kinase inhibitor staurosporine as control. In vitro kinase reactions are carried out in the presence of 10 μM (33P)γATP. Five kinases tested are the human BMP type-I receptor activin receptor-like kinase 2 (ALK-2/ACVR1), the human TGFβ type-I receptor activin receptor-like kinase 5 (Alk5/TGFβR1), the human VEGF type-II receptor (KDR/Flk-1/VEGFR2), the human AMP-activated protein kinase (AMPK/A1/B1/G1) and the human platelet-derived growth factor receptor-β (PDGFRβ). |
| 别名 | LDN 193719 |
| 分子量 | 352.39 |
| 分子式 | C22H16N4O |
| CAS No. | 1062368-49-3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
| 溶解度信息 | DMSO: 1 mg/ml, Sonication is recommended.  |
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