LTR

LTB4-IN-1 (Anti-inflammatory agent 2) 是白三烯 (LTB4) 合成抑制剂，IC50 为 70 nM。

MCI826 是一种具有有效性和选择性的 P-glycoprotein (P-gp)和肽白三烯 （p-LTs） 拮抗剂，在豚鼠晚期哮喘模型中显示出抗哮喘活性。

CP-105696 是一种具有强效性和选择性白三烯 B4 (LTB4) 受体拮抗剂，可用于研究异体移植物排斥反应。

MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) 是一种可口服的选择性白三烯 D4受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜的 Ki 分别为0.22 和 2.1 nM。

Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N) APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，可用于癌症研究。

Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。

YM 16638 是一种具有口服活性的白三烯（LT）拮抗剂，具有降低甘油三酯和增加过氧化物酶体的作用，可用于研究抗原诱导过敏性绵羊早期和晚期气道反应。

MK 571 (L660711) 是一种具有口服活性的 CysLT1 受体拮抗剂。

Pranlukast (ONO-1078) 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂，可拮抗或减少支气管痉挛，用于哮喘研究。

Ticolubant 是一种具有口服活性的白三烯 B4 拮抗剂，对人类中性粒细胞 LTB4 受体具有很高的亲和力（Ki = 0.78 nM），能阻断 LTB4 诱导的 Ca2+ 迁移，IC50 为 6.6±1.5 nM，并在小鼠皮肤炎症模型中显示出局部抗炎活性。

Darbufelone (CI-1004) 是 PGF2α 和 LTB4 的非竞争性双重抑制剂。 Dabfilon 有效抑制 PGHS-2，对 PGHS-2 和 PGHS-1 的 Ki 为 10 μM，IC50 为 0.19 μM 和 20 μM。

FPL 55712 是白三烯受体和 SRS-A 拮抗剂，抑制支气管收缩，可用于研究哮喘和冠状动脉血栓。

Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) 对细胞中 PGF2α 和 LTB4 产生有抑制作用。Darbufelone mesylate 对 PGHS-2 有抑制作用，IC50 值为 0.19 μM，对 PGHS-1 的IC50 值为 20 μM。

Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。

Acebilustat (CTX-4430) 是一种具有口服活性的白三烯 A4 水解酶抑制剂，可用于炎症研究。

HAMI 3379 (HAMI3379) 是一种选择性半胱氨酰白三烯受体2（CysLT2） 拮抗剂，以剂量和时间依赖性地减轻大鼠局灶性脑缺血后的脑损伤并抑制小胶质细胞炎症，通过抑制小胶质细胞活化来减轻缺血样神经元损伤。

Croconazole 对中性粒细胞的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 表现出剂量依赖性抑制活性。Croconazole 是一种抗真菌剂。Croconazole 对合成白三烯 B4 (LTB4) 和 5-羟基二十碳四烯酸 (5-HETE) 的 IC50 分别为 7.8 ± 1.7 和 7.6 ± 0.3 μM。

γ-Linolenic Acid methyl ester (Methyl gamma-linolenate) 是一种弱白三烯 B4 (LTB4) 受体拮抗剂。

hnps-PLA Inhibitor 是人类非胰腺分泌型磷脂酶 A (hnps-PLA) 的抑制剂。

Tebufelone 是一种体外高效的CO 抑制剂 ，是一种新型的非甾体抗炎药（NSAID），属于二叔丁基苯酚（DTBP）类，在各种动物模型中显示出强大的抗炎、镇痛和抗网膜炎特性。Tebufelone 能有效地抑制前列腺素（PGE2）的形成，阻止大鼠巨噬细胞（IC50 = 20 microM）和人类全血（IC50 = 22 microM）中脂氧酶途径的产物[白三烯（LTB4）]的体外形成。

Diffractaic Acid (NSC 685595) 是松萝的主要成分，具有止痛和解热效果，在各种疾病研究中可作为有效的促凋亡剂。

3-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanol 能够用于合成 (-)-centrolobine。

Linetastine (TMK-688) 是一种 5-脂氧合酶抑制剂(5-LOX)，能抑制白三烯的产生，并能拮抗组胺的作用。Linetastine可用于研究哮喘、动脉粥样硬化和消化性溃疡。

Ontazolast 是一种小分子白三烯B4受体（LTB4R）拮抗剂，可用于治疗免疫系统疾病和呼吸系统疾病。Ontazolast 是治疗哮喘的候选化合物。

LTβR-IN-1是一种有作用的、具有选择性的淋巴素β受体(LTβR)抑制剂。LTβR-IN-1 对TNF12A 的的 p52 的核易位抑制作用具有选择性，对 TNF-α 受体介导的 p65 的核易位无明显作用，却抑制受 TWEAK 或 Anti-LTβR 刺激的 p52 核易位，IC50为10 μM。LTβR-IN-1通过配体非依赖性方式实现对 NF-kB 信号通路的调节作用。

Etalocib (LY293111) 是一种具有口服活性的白三烯(LTB4)受体的拮抗剂，抑制 [3H]LTB4结合的 Ki 值为 25 nM。它还可诱导凋亡。它抑制 LTB4诱导的钙动员，lC50值为 20 nM。

Bunaprolast (U66858) 是一种新型有效的白三烯 B4 (LTB4) 抑制剂。Bunaprolast 具有氧化降解活性，对脂氧合酶 (lipoxygenase)和 TXB2 释放具有抑制作用。

Moxilubant 是一种小分子白三烯B4受体1（LTB4R）拮抗剂，可用于治疗免疫系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病，可用于研究银屑病和类风湿关节炎。

BIRM 271 是一种新型花生四烯酸释放抑制剂，可阻断白三烯B4和人中性粒细胞中的血小板活化因子生物合成。BIRM 271 和 BIRM 270 属于对映异构体，对白三烯B4 的产生有抑制作用，IC50 为40 nM。

Moxilubant HCl 是一种小分子白三烯 B4 受体 1（LTB4R）拮抗剂，可用于治疗免疫系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病，可用于研究银屑病和类风湿关节炎。

BIIL-260 hydrochloride 是一种具口服活性和高效性的白三烯 B(4) 受体 (LTB4) 拮抗剂，具有抗炎活性，以可饱和、可逆和竞争的方式与 LTB（4） 受体相互作用，抑制 LTB（4） 诱导的人中性粒细胞细胞内 Ca（2+） 释放 。

Leukotriene B4 (LTB4) 是一种通过 5-脂氧合酶途径从花生四烯酸衍生而来的化合物，可介导某些炎症和免疫反应。Leukotriene B4 诱导中性粒细胞胞外陷阱阻碍肺孢子菌的清除。

12-OxoETE是花生四烯酸代谢过程中形成的内源性代谢物，存在于人类血小板和海兔神经组织中。12-KETE可通过白三烯B4（LTB4）受体或协同激活序列，诱导胞质内游离钙离子浓度的瞬变和聚集，实现快速和剂量依赖性的增加。 ​

Ergosta-7,22-dien-3-one 是一种羊毛甾烷，能够从台湾灵芝的子实体中分离得到。Ergosta-7,22-dien-3-one 具有促炎特性，它能刺激一氧化氮的产生，诱导基因的表达，并诱导 J774A.1 细胞产生 TLRs、细胞因子、趋化因子和细胞粘附分子。

Veliflapon is an orally active and selective inhibitor of 5-lipoxygenase activating protein (FLAP). Veliflapon inhibits the synthesis of the leukotrienes B4 and C4.

DW-1350 is an antagonist of LTB4 receptor.

Amelubant (BIIL 284) is a prodrug of active metabolites BIIL 260 and BIIL 315 and exhibits anti-inflammatory activity. It is a potent, oral, long-acting LTB4 receptor antagonist with negligible binding to the receptor, displaying Kis of 221 nM and 230 nM.

LY309887 is a potent inhibitor of glycinamide ribonucleotide formyltransferase (Ki: 6.5 nM). It also has antitumor activity.

Hinokiresinol is a novel inhibitor of LTB4 binding to the human neutrophils, it has antiallergic effect, it inhibits IgE-induced mouse passive cutaneous anaphylaxis reaction. Hinokiresinol (trans-hinokiresinol) and nyasol (cis-hinokiresinol) are estrogen

Fiboflapon sodium (GSK2190915) is an orally bioavailable 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitor with a potency of 2.9 nM in FLAP binding, an IC50 of 76 nM for inhibition of LTB4 in human blood.