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(±)-Fabesetron hydrochloride

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产品编号 T11293Cas号 129299-81-6
别名 FK1052 hydrochloride

FK1052 hydrochloride is a potent 5-HT3 and 5-HT4 receptor dual antagonist.

(±)-Fabesetron hydrochloride

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产品编号 T11293 别名 FK1052 hydrochlorideCas号 129299-81-6

FK1052 hydrochloride is a potent 5-HT3 and 5-HT4 receptor dual antagonist.

规格价格库存数量
25 mg¥ 13,9008-10周
50 mg¥ 18,3008-10周
100 mg¥ 23,5008-10周
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产品介绍

生物活性
产品描述
FK1052 hydrochloride is a potent 5-HT3 and 5-HT4 receptor dual antagonist.
体内活性
FK1052 (1 mg/kg i.v. ×4) apparently reduces delayed emesis caused by Methotrexate (MTX) and increases, but not significantly, the time for onset of emesis.?Furthermore, increasing the dose to 3.2 mg/kg of FK1052 also significantly inhibits the number of the emetic episodes induced by MTX, of which the action is more effective than the treatment with FK1052 at 1 mg/kg.In conscious rats, both 5-HT and 5-methoxytryptamine significantly increase fecal pellet output and accelerate colonic transit.?In contrast, the effect of 2-methyl-5-HT is slight.?Although Ondansetron and Granisetron slightly reduce 5-HT (1 mg/kg s.c.) stimulated colonic transit, FK1052, at 0.1 mg/kg p.o., inhibits completely the increases in the colonic transit.?Furthermore, FK1052, Ondansetron and Granisetron significantly depress the increase in fecal pellet output caused by wrap-restraint stress, with ED50 values of 0.21, 3.0 and 1.1 mg/kg p.o., respectively.?Intraperitoneal administration of 5-HT and 5-methoxytryptamine, but not 2-methyl-5-HT, produces a dose-related increase in the incidence of diarrhea in fasted mice.?5-HT (0.32 mg/kg i.p.)-induced diarrhea is also inhibited by FK1052, Ondansetron and Granisetron, with ED50 values of 0.09, 2.3 and 0.88 mg/kg p.o., respectively.
别名FK1052 hydrochloride
化学信息
分子量329.82
分子式C18H20ClN3O
CAS No.129299-81-6
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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4个月前
5.0
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