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Adenosine receptor A1 antagonist 5
很棒产品编号 T22466Cas号 85872-53-3
Adenosine receptor A1 antagonist 5 可作为一种腺苷拮抗剂，是一种氧嘌呤，可作为杀虫剂和虫害防治剂，对血压升高有抑制作用。
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Adenosine receptor A1 antagonist 5
很棒 纯度: 100%
产品编号 T22466Cas号 85872-53-3
Adenosine receptor A1 antagonist 5 可作为一种腺苷拮抗剂，是一种氧嘌呤，可作为杀虫剂和虫害防治剂，对血压升高有抑制作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 412 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,000 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,470 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,470 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,530 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,900 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 6,590 | 现货 |
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与"Adenosine receptor A1 antagonist 5"相关的抑制剂
Torbafylline
托巴茶碱
T67965105102-21-4In house
Torbafylline 是黄嘌呤衍生物，是 磷酸二酯酶 （PDE） 抑制剂，通过 激活 PDE4/cAMP/EPAC/PI3K/Akt 途径减弱烧伤诱导的大鼠骨骼肌蛋白水解，抑制癌症和败血症大鼠增强的骨骼肌泛素 - 蛋白酶体依赖性蛋白水解。
- ¥ 910
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2-PCCA hydrochloride
2-PCCA hydrochloride（1609624-97-6 Free base)
T806661609563-70-3In house
2-PCCA hydrochloride 是一种外消旋体，是一种具有有效性和选择性的 GPR88 受体激动剂，在 HEK293 细胞中显示出对 GPR88 介导的 cAMP 的产生有抑制作用，EC50 值为 116 nM。
- ¥ 1300
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数量
I942
I-942, I 942
T24154868145-09-9
I942 是一种新型且具有选择性的非环核苷酸 (NCN) EPAC1 激动剂，可激活交换蛋白调节人脐血管中的炎症基因表达，可抑制与心血管疾病相关的促炎细胞因子信号传导。
- ¥ 965
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数量
TDI-10229
T643552810887-45-5
TDI-10229 是一种口服有效的可溶性腺苷酸环化酶 (sAC, ADCY10) 抑制剂 (IC50 值为 195 nM)。TDI-10229 在生化和细胞分析中都显示出对 sAC 的纳摩尔级抑制，并表现出足以保证其用作体内工具化合物的小鼠药代动力学特性。
- ¥ 993
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UNC0006
UNC-0006, UNC 0006
T290611354030-14-0In house
UNC0006 是 β抑制蛋白偏向 D（2）R 配体，同时也是 G（i） 调节的 cAMP 产生的拮抗剂和 D（2）R/β-arrestin-2 相互作用的部分激动剂。UNC0006 具有抗精神病的活性，可用于研究神经系统疾病。
- ¥ 1980
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GAT211
GAT-211, GAT 211, AZ-4, AZ4, AZ 4
T27405102704-40-5
GAT211 (AZ-4) 是一种具有选择性和高效性的大麻素 1 受体 (CB1R) 正变构调节剂 (PAM)，对 cAMP 和 β-arrestin2 具有较高的亲和力。GAT211 具有降眼压和抗精神病的作用，可用于研究癫痫。
- ¥ 279
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ESI-05
NSC 116966
T152475184-64-5
ESI-05 (NSC-116966) 是特异性的 cAMP 直接激活交换蛋白 2 (EPAC2) 拮抗剂(IC50:0.4 µM)，能够抑制 cAMP 诱导的 EPAC2 的活化，并 EAPC2 介导的 Rap1 的活化。
- ¥ 297
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MRE3008F20
T16132252979-43-4In house
MRE3008F20 是一种具有种属选择性和高效性的腺苷 A3 受体（AA3R）拮抗剂，抑制 Cl-IB-MECA 诱导的 cAMP 的产生，可用于研究青光眼和哮喘。
- ¥ 662
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HJC0197
T154851383539-73-8
HJC0197 是Epac1(cAMP 1 直接激活的交换蛋白) 和Epac2 拮抗剂，其对Epac2 的IC50值为5.9 μM。它在等浓度 cAMP 存在下能够降低 Epac1 介导的 Rap1-GDP 交换活性。它能够选择性阻断 cAMP 诱导的 Epac 活化。
- ¥ 196
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数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Adenosine receptor A1 antagonist 5 acts as an adenosine antagonist, is an oxypurine, acts as an insecticide and pest control agent, and has an inhibitory effect on elevated blood pressure. |
| 分子量 | 312.37 |
| 分子式 | C17H20N4O2 |
| CAS No. | 85872-53-3 |
| Smiles | C(CC)N1C2=C(NC(=N2)C3=CC=CC=C3)C(=O)N(CCC)C1=O |
| 密度 | 1.218g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | Ethanol: 4.5 mg/mL (14.4 mM) DMSO: 8 mg/mL (25.61 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol/DMSO
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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