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Proton pump

A proton pump is an integral membrane protein pump that builds up a proton gradient across a biological membrane.During evolution, proton pumps have arisen independently on multiple occasions. Thus, not only throughout nature but also within single cells, different proton pumps that are evolutionarily unrelated can be found. Proton pumps are divided into different major classes of pumps that use different sources of energy, have different polypeptide compositions and evolutionary origins.

Bafilomycin A1
T674088899-55-2
Bafilomycin A1 属于大环内酯类抗生素，是一种 V-ATPase 抑制剂 (IC50=0.44 nM)，具有特异性和可逆性。Bafilomycin A1 是自噬晚期阶段抑制剂，阻断自噬体与溶酶体的融合。Bafilomycin A1 也诱导凋亡。
  • ¥ 2350
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TargetMol | Inhibitor Hot
TargetMol | Citations 客户已引用
Chebulinic acid
TQ018418942-26-2
Chebulinic acid 是从诃子果中提取的一种天然产物，结核分枝杆菌 DNA 促旋酶的有效抑制剂。它也能抑制 SMAD-3 phosphorylation 和 H+ K+-ATPase 的活性。
  • ¥ 393
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Tegoprazan
T17030942195-55-3
Tegoprazan 是一种口服有效的、高选择性胃 H+ K+-ATP 酶 (H+ K+-ATPase) 抑制剂，能够控制胃酸分泌和运动，在体外检测的对猪、犬、人的 H+ K+-ATP 酶的 IC50为0.29-0.52 μM。
  • ¥ 497
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EN6
T111911808714-73-9
EN6 是一种小分子体内自噬激活剂，其共价靶向溶酶体v-ATP 酶的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。它以溶酶体依赖性方式清除 TDP-43 聚集体，这是额颞叶痴呆的病原体。它介导的 ATP6V1A 修饰使 v-ATP 酶与 Rags 分离，从而抑制 mTORC1 信号传导、增加溶酶体酸化和激活自噬。
  • ¥ 297
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Pumaprazole
T16682158364-59-1
Pumaprazole (BY-841) 是一种有效的、可逆的质子泵拮抗剂。
  • ¥ 833
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TargetMol | Inhibitor Sale
Omeprazole
T075773590-58-6
Omeprazole (Losec) 是一种质子泵抑制剂，有研究胃肠道疾病的潜力。它竞争性抑制 CYP2C19活性，Ki 为 2 到 6 μM。它还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。
  • ¥ 248
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TargetMol | Citations 客户已引用
WY-47766
T29164134217-27-9In house
WY-47766(OST-766) 是一种小分子质子泵抑制剂，可用于研究绝经期后骨质疏松。
  • ¥ 1980 TargetMol
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Thonzonium Bromide
T2188553-08-2
Thonzonium bromide 是一种单阳离子表面活性剂，在结构上与 Farnesol 相似的抗菌剂。它以剂量依赖的方式抑制质子转运 (EC50=69 μM)。在体外可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成和骨吸收，并在体内阻止 LPS 诱导的骨丢失。
  • ¥ 255
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Zinc pyrithione
T050213463-41-7
Zinc pyrithione (OM-1563) 通过阻断质子泵破坏膜转运，具有抗真菌和细菌作用。
  • ¥ 153
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Omeprazole metabolite Omeprazole sulfone
T1230988546-55-8
Omeprazole sulfone 是Omeprazole的代谢物，能够抑制质子泵。
  • ¥ 518
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TargetMol | Inhibitor Sale
Ilaprazole sodium
T1756172152-50-0
Ilaprazole sodium (IY-81149 sodium) 是一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+ K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50为 6 μM。它也是一种有效的 T 细胞起源蛋白激酶(TOPK)抑制剂，用于胃溃疡的研究。
  • ¥ 262
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Abscisic Acid
T636821293-29-8
Abscisic Acid (Dormin) 是具有口服活性的植物激素，存在于蔬菜和水果中，也是内源性的哺乳动物激素。它是生长抑制剂，可以调节植物生长发育。他抑制质子泵，并导致 Ca2+依赖性的质膜去极化。它是 LANCL2 的天然配体，属于胰岛素敏感化合物，在糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征的研究中具有价值。
  • ¥ 828
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TargetMol | Citations 客户已引用
Lansoprazole
T0674103577-45-3
Lansoprazole (A-65006) 是一种可抑制胃酸生成的质子泵抑制剂。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。
  • ¥ 198
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TargetMol | Citations 客户已引用
Caloxin 2A1 acetate
T40437L
Caloxin 2A1 acetate 是细胞外质膜 Ca2+-ATPase (PMCA) 肽的抑制剂。 Caloxin 2A1 acetate 抑制 140-kDa 酸稳定酰基磷酸盐的 Ca2+ 依赖性形成。
  • ¥ 417
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Rabeprazole sodium
T1651117976-90-6
Rabeprazole sodium (Habeprazole Sodium) 是一种质子泵抑制剂，不可逆地抑制胃 H+ K+-ATPase，可研究胃溃疡和胃食管反流。它诱导细胞凋亡，也抑制尿苷核苷核糖水解酶 ，IC50为 0.3 μM。
  • ¥ 255
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TargetMol | Inhibitor Sale
Pantoprazole
T6928102625-70-7
Pantoprazole (BY1023) 是一种质子泵抑制剂，用于短期治疗由胃食管反流病引起的食管糜烂和溃疡。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。它是一种取代的苯并咪唑，是H+ K+-ATPase 抑制剂，可改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。
  • ¥ 108
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SCH28080
T1686576081-98-6
SCH28080 是一种可逆且具有 K+ 竞争性的胃 H+ K+-ATP 酶 (H+ K+-ATPase) 抑制剂，IC50 值为 20 nM (家兔微粒体膜)。SCH28080 在体内是有效的酸分泌抑制剂，具有抗溃疡活性、抗分泌和细胞保护活性。
  • ¥ 328
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5-Hydroxylansoprazole
T14051131926-98-2
5-Hydroxylansoprazole (AG1908) 是血浆中 Lansoprazole 的活性代谢产物，对质子泵有抑制作用，可用于研究消化性溃疡。
  • ¥ 1280
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(R)-Lansoprazole
T1021138530-94-6
(R)-Lansoprazole (T 168390) 是Lansoprazole 的R 型异构体。Lansoprazole 是口服有效的质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole 是中性鞘磷脂酶(N-SMase)的抑制剂(外泌体抑制剂)，能透过血脑屏障。
  • ¥ 129
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TargetMol | Citations 客户已引用
Pantoprazole sodium
T6929138786-67-1
Pantoprazole sodium (Pantecta) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂，是一种取代的苯并咪唑，是H+ K+-ATPase 抑制剂，IC50为 6.8 μM。它可以改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。
  • ¥ 148
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Ilaprazole
T1756L172152-36-2
Ilaprazole (IY-81149) 是一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制H+ K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的IC50为 6 μM。它也是一种有效的T 细胞起源蛋白激酶(TOPK)抑制剂，用于胃溃疡的研究。
  • ¥ 289
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Esomeprazole
T20626119141-88-7
Esomeprazole 是奥美拉唑(omeprazole) 的S-异构体，抑制溶酶体半胱氨酸蛋白酶legumain，防止癌症转移。它是一种质子泵抑制剂（PPI）。
  • ¥ 280
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Lansoprazole sodium
T21651226904-00-3
Lansoprazole sodium (Lansoprazole (sodium)) 是一种质子泵抑制剂，是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂，能抑制胃酸生成。
  • ¥ 450
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Tenatoprazole
T6700113712-98-4
Tenatoprazole (TU-199) 是一种口服有效的，基于咪唑吡啶的质子泵抑制剂。它抑制猪胃H+ K+-ATP 酶活性，IC50为6.2 μM。它阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用，抑制几种包膜病毒的产生，包括 EBV。
  • ¥ 282
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Rabeprazole Sulfide
T1734117977-21-6
Rabeprazole Sulfide (Rabeprazole Related Compound E) 是 Rabeprazole 的活性代谢产物。Rabeprazole 是一种质子泵抑制剂类的抗溃疡药物，有效抑制幽门螺旋杆菌的活性，可通过与胃壁细胞中的(H+ K+)-ATPase 相互作用来抑制胃酸分泌，可研究各种消化系统疾病。
  • ¥ 164
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Ilaprazole sodium hydrate
T782182322264-11-7
Ilaprazole sodium hydrate (IY-81149 sodium hydrate) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂，具有潜在的抗病毒活性，抑制 H+ K+-ATPase，可阻断培养物中 Vero 细胞的传染性单纯疱疹病毒 （HSV）-1 2 释放，阻断 HSV 颗粒的转运。
  • ¥ 399
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Vonoprazan Fumarate
T21254881681-01-2
Vonoprazan Fumarate (TAK438) 是质子泵的有效抑制剂，是口服有效的高效钾竞争性酸阻断剂，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50为 19 nM。它被开发用于研究酸相关疾病，如消化性溃疡和胃食管反流病。
  • ¥ 113
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TargetMol | Inhibitor Sale
Esomeprazole Sodium
T2686L161796-78-7
Esomeprazole Sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种口服有效的活性质子泵抑制剂。Esomeprazole sodium 通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌，在胃食管反流疾病中有研究价值。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
  • ¥ 139
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Esomeprazole Magnesium
T2686161973-10-0
Esomeprazole Magnesium (NEXIUM) 是一种口服有效的 H+, K+-ATPase 抑制剂，在上消化道疾病和胃食管反流疾病中具有研究价值。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
  • ¥ 287
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Omeprazole Sodium
T2239195510-70-6
Omeprazole 是有效的质子泵抑制剂，在胃肠道疾病的研究中具有价值。它竞争性抑制CYP2C19活性，Ki 为 2 到 6 μM。它还抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌生长。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。
  • ¥ 125
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Esomeprazole Magnesium trihydrate
T8386217087-09-7
Esomeprazole Magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种口服有效的H+, K+-ATPase 抑制剂，在上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究中具有价值。它是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
  • ¥ 119
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Vonoprazan
T8388881681-00-1
Vonoprazan (TAK-438 (free base)) 是一种质子泵抑制剂，是口服活性钾竞争性酸阻断剂，有抗分泌作用。在 pH 为 6.5 时，它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50值为 19 nM。它可用于研究胃酸相关疾病。
  • ¥ 285
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Saviprazole
T28665121617-11-6In house
Saviprazole (Hoe-731) 是一种质子泵抑制剂，可用于治疗胃溃疡。
  • ¥ 1000
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Pantoprazole Sodium Hydrate
T0161164579-32-2
Pantoprazole Sodium Hydrate (BY1023 (sodium hydrate)) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂。它是取代的苯并咪唑，是H+ K+-ATPase 抑制剂。它可改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。
  • ¥ 139
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Omeprazole sulfide
T268773590-85-9
Omeprazole sulfide (Ufiprazole) 是 Omeprazole 的代谢物。
  • ¥ 138
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Diphyllin
TN110322055-22-7
Diphyllin 是一种从Justicia procumbens 中分离的芳基萘木脂素，是HIV-1的有效抑制剂，IC50 为 0.38 μM。它是V-ATPase 抑制剂，IC50值为 17 nM，可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。它抑制NO 产生，IC50值为 50 μM ，具有抗癌和抗炎活性。
  • ¥ 1290
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Abeprazan hydrochloride
T102211902954-87-3In house
Abeprazan hydrochloride (Fexuprazan hydrochloride) 是一种有效的、可逆的、具有口服活性的potassium-competitive acid 阻滞剂，通过竞争性的与钾离子结合抑制 H+，K+- ATPase，而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是一种质子泵抑制剂(PPI)，通过减少胃酸的产生而起作用，可用于治疗胃酸相关疾病，如胃食管反流病(GERD)和消化性溃疡。
  • ¥ 738
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TargetMol | Inhibitor Sale
Bamaquimast
T5449135779-82-7In house
Bamaquimast (L 0042) 是一种 proton pump 抑制剂，可用于研究哮喘类的免疫系统疾病和呼吸系统疾病。
  • ¥ 350
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Levolansoprazole
T20714138530-95-7
Levolansoprazole ((S)-Lansoprazole) 是一种质子泵抑制剂，不可逆地抑制壁细胞中 H+ K+ 刺激的 ATPase 泵 (IC50: 5.2 µM)。它还抑制分离的犬壁细胞中的酸形成(IC50：82 µM)。 (R)-和 (S)-兰索拉唑均具有药理活性，具有相似的效力。
  • ¥ 1150
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S-Pantoprazole sodium trihydrate
T811191416988-58-3
S-Pantoprazole (sodium trihydrate) 是与Pantoprazole关联的化合物，在调节胃酸分泌相关疾病中起着关键作用，并可作为质子泵 (proton pump) 抑制剂使用。
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