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Hydroxylase

Hydroxylation is a chemical process that introduces a hydroxyl group (-OH) into an organic compound. In biochemistry, hydroxylation reactions are often facilitated by enzymes called hydroxylases. Hydroxylation is the first step in the oxidative degradation of organic compounds in air. It is extremely important in detoxification since hydroxylation converts lipophilic compounds into water-soluble (hydrophilic) products that are more readily removed by the kidneys or liver and excreted. Some drugs (for example, steroids) are activated or deactivated by hydroxylation.

Diethyl-pythiDC
T151241821370-70-0In house
Diethyl-pythiDC 是一种胶原蛋白脯氨酰 4-羟化酶抑制剂。
  • ¥ 357
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LX-1031
T15796945976-76-1
LX-1031 是一种有效的色氨酸 5-羟化酶抑制剂。 LX-1031 减少外周5-羟色胺的合成。
  • ¥ 595
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TargetMol | Inhibitor Sale
Telotristat Etiprate
T60441137608-69-5
Telotristat Etiprate (LX 1606 Hippurate) 是一种色氨酸羟化酶抑制剂,可抑制血清素的产生。
  • ¥ 297
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Telotristat ethyl
T118971033805-22-9
Telotristat ethyl (LX1606) 是一种口服具有活力的色氨酸羟化酶抑制剂,可抑制血清素的产生。
  • ¥ 363
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TargetMol | Inhibitor Sale
Ro 61-8048
T1896199666-03-0
Ro 61-8048 是一种选择性的、口服有效的犬尿氨酸 3-羟化酶抑制剂(IC50:37 nM)。它能够导致细胞喹啉酸浓度的显著增加。
  • ¥ 278
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Nepicastat hydrochloride
T6604170151-24-3
Nepicastat hydrochloride (RS-25560-197 hydrochloride) 是一种选择性的,有效的,口服活性的多巴胺 β 羟化酶(dopamine-beta-hydroxylase)抑制剂,对牛和人多巴胺 β 羟化酶的IC50分别为IC50=8.5 nM 和IC50=9 nM。Nepicastat HCl 可以穿过血脑屏障。
  • ¥ 218
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TargetMol | Inhibitor Sale
Ketoconazole
T067965277-42-1
Ketoconazole (R-41400) 是一种咪唑类抗真菌剂,也是一种 CYP3A4 抑制剂。
  • ¥ 298
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TargetMol | Citations 客户已引用
Sapropterin dihydrochloride
T711769056-38-8
Sapropterin dihydrochloride (6R-BH4 dihydrochloride) 是一种合成的 BH4 形式,已经被批准用于 BH4 反应的 PKU 研究。
  • ¥ 255
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Telotristat
T215061033805-28-5
Telotristat 是色氨酸羟化酶 (tryptophan hydroxylase) 抑制剂,在体内的IC50值为0.028 μM。
  • ¥ 396
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p-Ethynylphenylalanine hydrochloride
T10142L188640-63-3
p-Ethynylphenylalanine hydrochloride (4-Ethynyl-L-phenylalanine HCL) 是一种高效的、可逆的、选择性的、竞争性的色氨酸羟化酶 (TPH) 抑制剂,其Ki=32.6 μM。
  • ¥ 133
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Casein
T839699000-71-9
Casein 是一种具有多种作用的牛奶蛋白,参与新型药物递送系统,通过其胃内凝血特性以不同的方式影响餐后氨基酸递送。
  • ¥ 123
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p-Ethynylphenylalanine
T10142278605-15-5In house
p-Ethynylphenylalanine (4-Ethynyl-L-phenylalanine) 是一种色氨酸羟化酶(TPH)抑制剂,具有竞争性、有效性、选择性和可逆性,Ki 为32.6 μM。
  • ¥ 133
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Zamicastat
T133831080028-80-3
Zamicastat (BIA 5-1058) 是多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂,可透过血脑屏障引起中枢和周边效应,具有降血压作用。它也是一种浓度依赖性的双重 P-gp 和 BCRP 抑制剂,IC50值分别为 73.8 和 17.0 μM。
  • ¥ 762
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TargetMol | Inhibitor Sale
Mildronate
T326876144-81-5
Mildronate (Meldonium) 是心血管保护药,能够竞争性的抑制 BBOX1和 OCTN2。作用于人重组 BBOX 的(IC50:34-62 μM)、人 OCTN2 (EC50:21 μM)。它能够诱导长链脂肪酸代谢从线粒体向过氧化物酶体的重定向。
  • ¥ 397
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Fenclonine
T14477424-00-2
Fenclonine (CP-10188) 是一种有效的色氨酸羟化酶(Trp)的不可逆抑制剂。其中色氨酸羟化酶是 5-羟色胺生物合成的限速酶。
  • ¥ 333
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Osilodrostat
T4277928134-65-0
Osilodrostat (LCI699) 是一种有效的人11β-羟化酶(CYP11B1)和醛固酮合成酶(CYP11B2)抑制剂,IC50分别值为2.5 和0.7nM,已获得 FDA 批准用于治疗库欣病。
  • ¥ 313
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ACT-678689
T141191783256-96-1
ACT-678689 (Compound Example 1.53.4) 是一种色氨酸羟化酶 (TPH) 抑制剂,IC50=8 nM。
  • ¥ 1320
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Tetrahydropapaverine hydrochloride
T60046429-04-5
Tetrahydropapaverine hydrochloride (Norlaudanosine HCl) 是一种四氢异喹啉类药物。它对多巴胺神经元有神经毒性作用。
  • ¥ 148
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TargetMol | Inhibitor Sale
p-Fluoro-L-phenylalanine
T412741132-68-9
p-Fluoro-L-phenylalanine 是酪氨酸羟化酶的一种底物。它可以与大肠杆菌的 L-亮氨酸特异性受体结合,KD 为0.26 μM。
  • ¥ 99
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TargetMol | Inhibitor Sale
Bupicomide
T3061522632-06-0In house
Bupicomide 是一种多巴胺β羟化酶抑制剂,具有抗高血压和血管扩张活性,可降低14C-多巴胺的14C-去甲肾上腺素生物合成,可用于研究高血压。
  • ¥ 1980
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pCPA methyl ester hydrochloride
T4114314173-40-1
pCPA methyl ester hydrochloride (4-Chloro-DL-phenylalanine methyl ester hydrochloride) 是色氨酸羟化酶抑制剂和5-HT 合成的抑制剂。 pCPA methyl ester hydrochloride 可穿过血脑屏障并降低 5-HT 中枢可用性。
  • ¥ 126
4-6周
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TargetMol | Inhibitor Sale
EWP 815
T6121420231-01-0
EWP 815是一种二硫仑类似物,是 Ins(1,4) P 2磷酸酶、Ins(1,4,5) P 3 5-磷酸酶和多巴胺β-羟化酶活性的强效抑制剂[1] [2]。
  • ¥ 298
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(R)-Nepicastat HCl
T6356195881-94-8
(R)-Nepicastat HCl (RS-25560-198 HCl) 是 Nepicastat HCl 的 R-对映异构体,是一种有效的选择性抑制剂,对牛和人多巴胺-β-羟化酶的 IC50 分别为 25.1 nM 和 18.3 nM,对其他 12 种酶和 13 种神经递质受体的亲和力可忽略不计.
  • ¥ 1230
6-8周
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GSK 366
T114701953157-39-5
GSK 366 is a potent kynurenine-3-monooxygenase (KMO) inhibitor (IC50s: 0.7 nM and 2.3 nM for P. fluorescens-KMO and human KMO).
  • ¥ 17200
10-14周
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GSK180
T154261799725-26-0
GSK180 is a selective competitive inhibitor of kynurenine 3-monooxygenase (KMO; IC50: ~6 nM), an enzyme involved in tryptophan metabolism.
  • ¥ 740
5日内发货
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LPA2 antagonist 1
T157861017606-66-4
LPA2 antagonist 1 is an LPA2 antagonist (IC50: 17 nM).
  • ¥ 4130
35日内发货
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LP-533401
T15778945976-43-2
LP-533401 is an inhibitor of Tryptophan hydroxylase 1. It is used for regulates serotonin production in the gut.
  • ¥ 5390
35日内发货
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Rodatristat ethyl
T167791673571-51-1
Rodatristat ethyl (KAR5585) 是一种首新型具有口服活性和有效性的 tryptophan hydroxylase 1 (TPH1) 抑制剂,低浓度下可显著降低 5-hydroxytryptamine (5-HT) 的水平并降低肺动脉高压 (PAH),
  • ¥ 15000
10-14周
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