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Epristeride

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Quick Synthesis
产品编号 T15239Cas号 119169-78-7
别名 爱普列特, SKF105657, ONO-9302

Epristeride (ONO-9302) 是具有口服活性、选择性和非竞争性类固醇 5-α-还原酶亚型2抑制剂,抑制SR 同工酶 2。Episteride 可减小前列腺大小并改善良性前列腺增生男性的症状。Episteride 诱导大鼠腹侧前列腺萎缩和凋亡。

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Epristeride

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Quick Synthesis
纯度: 100%
产品编号 T15239 别名 爱普列特, SKF105657, ONO-9302Cas号 119169-78-7

Epristeride (ONO-9302) 是具有口服活性、选择性和非竞争性类固醇 5-α-还原酶亚型2抑制剂,抑制SR 同工酶 2。Episteride 可减小前列腺大小并改善良性前列腺增生男性的症状。Episteride 诱导大鼠腹侧前列腺萎缩和凋亡。

规格价格库存数量
1 mg¥ 828现货
5 mg¥ 1,980现货
10 mg¥ 3,290现货
25 mg¥ 5,280现货
50 mg¥ 7,260现货
100 mg¥ 9,790现货
200 mg¥ 13,200现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 2,280现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Epristeride (ONO-9302) is an orally active, selective and non-competitive steroidal 5-α-reductase isoform 2 inhibitor that inhibits SR isoform 2.Episteride reduces prostate size and improves symptoms in men with BPH.Episteride induces atrophy and apoptosis of the ventral prostate in rats.
靶点活性
SR2:0.7-2 nM (Ki)
体外活性
Epristeride 能降低 ACP 活性并诱导细胞凋亡,可用于良性前列腺增生的相关研究[1]。
别名爱普列特, SKF105657, ONO-9302
化学信息
分子量399.57
分子式C25H37NO3
CAS No.119169-78-7
Smiles[H][C@@]12CC[C@H](C(=O)NC(C)(C)C)[C@@]1(C)CC[C@@]1([H])[C@@]2([H])CC=C2C=C(CC[C@]12C)C(O)=O
密度1.13 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (200.22 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5027 mL12.5135 mL25.0269 mL125.1345 mL
5 mM0.5005 mL2.5027 mL5.0054 mL25.0269 mL
10 mM0.2503 mL1.2513 mL2.5027 mL12.5135 mL
20 mM0.1251 mL0.6257 mL1.2513 mL6.2567 mL
50 mM0.0501 mL0.2503 mL0.5005 mL2.5027 mL
100 mM0.0250 mL0.1251 mL0.2503 mL1.2513 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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