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Epristeride

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Quick Synthesis
产品编号 T15239Cas号 119169-78-7
别名 爱普列特, SKF105657, ONO-9302

Epristeride (ONO-9302) 是具有口服活性、选择性和非竞争性类固醇 5-α-还原酶亚型2抑制剂,抑制SR 同工酶 2。Episteride 可减小前列腺大小并改善良性前列腺增生男性的症状。Episteride 诱导大鼠腹侧前列腺萎缩和凋亡。

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Epristeride

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Quick Synthesis
纯度: 100%
产品编号 T15239 别名 爱普列特, SKF105657, ONO-9302Cas号 119169-78-7

Epristeride (ONO-9302) 是具有口服活性、选择性和非竞争性类固醇 5-α-还原酶亚型2抑制剂,抑制SR 同工酶 2。Episteride 可减小前列腺大小并改善良性前列腺增生男性的症状。Episteride 诱导大鼠腹侧前列腺萎缩和凋亡。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 828
现货
5 mg
¥ 1,980
现货
10 mg
¥ 3,290
现货
25 mg
¥ 5,280
现货
50 mg
¥ 7,260
现货
100 mg
¥ 9,790
现货
200 mg
¥ 13,200
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 2,280
现货
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Epristeride (ONO-9302) is an orally active, selective and non-competitive steroidal 5-α-reductase isoform 2 inhibitor that inhibits SR isoform 2.Episteride reduces prostate size and improves symptoms in men with BPH.Episteride induces atrophy and apoptosis of the ventral prostate in rats.
靶点活性
SR2:0.7-2 nM (Ki)
体外活性
Epristeride 能降低 ACP 活性并诱导细胞凋亡,可用于良性前列腺增生的相关研究[1]。
别名爱普列特, SKF105657, ONO-9302
化学信息
分子量399.57
分子式C25H37NO3
CAS No.119169-78-7
Smiles[H][C@@]12CC[C@H](C(=O)NC(C)(C)C)[C@@]1(C)CC[C@@]1([H])[C@@]2([H])CC=C2C=C(CC[C@]12C)C(O)=O
密度1.13 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (200.22 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5027 mL12.5135 mL25.0269 mL125.1345 mL
5 mM0.5005 mL2.5027 mL5.0054 mL25.0269 mL
10 mM0.2503 mL1.2513 mL2.5027 mL12.5135 mL
20 mM0.1251 mL0.6257 mL1.2513 mL6.2567 mL
50 mM0.0501 mL0.2503 mL0.5005 mL2.5027 mL
100 mM0.0250 mL0.1251 mL0.2503 mL1.2513 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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