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PGE Synthase

Prostaglandin E synthase (or PGE synthase) is an enzyme involved in eicosanoid and glutathione metabolism, a member of MAPEG family. It generates prostaglandin E (PGE) from prostaglandin H2.The synthase generating PGE2 is a membrane-associated protein.

Sinensetin
T4S02272306-27-6
Sinensetin (Pedalitin permethyl ether) 是从水果中发现的一种甲基化黄酮,有很强的抗血管和抗炎症的能力。
  • ¥ 225
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AT-56
T1866162640-98-4
AT56 是口服有活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 选择性抑制剂,其IC50=95 μM,Ki=75 μM。它能够特异性地抑制L-PGDS 催化的 PGD2介导的嗜睡或疼痛反应。
  • ¥ 312
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TargetMol | Inhibitor Sale
HPGDS inhibitor 1
T18041033836-12-2
HPGDS inhibitor 1 是口服具有活性的HPGDS 选择性抑制剂,在酶和细胞分析中的IC50值分别为 0.6 nM 和 32 nM,但对 L-PGDS、mPGES、COX-1、COX-2 、5-LOX 无抑制作用。
  • ¥ 287
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TargetMol | Inhibitor Sale
Suprofen
T668740828-46-4
Suprofen (Suprol) 是一种非甾体抗炎化合物,对前列腺素合成具有抑制作用。
  • ¥ 172
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TargetMol | Inhibitor Sale
Bismuth Subsalicylate
T042414882-18-9
Bismuth Subsalicylate (Bismuth subsalicylat) 是口服抗酸和止泻试剂。它能够抑制体内前列腺素合成,抑制胃和肠道黏膜炎症反应。它广泛用于研究腹泻疾病,如恶心、消化不良、腹泻等。
  • ¥ 291
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CAFESTOL
T5727469-83-0
Cafestol 是咖啡特有的一种二萜,可靶向 AP-1 抑制ERK,有化学预防、抗肿瘤、保肝、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2的产生,还抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的PGE2产生和环氧合酶(COX-2)的 mRNA 表达。
  • ¥ 263
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Dehydroevodiamine
T2S233567909-49-3
Dehydroevodiamine (DHED) 是从吴茱萸中分离出的一种喹唑啉生物碱,可抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中iNOS、COX-2、PGE2和NF-κB 的表达,对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。
  • ¥ 169
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Benzydamine hydrochloride
T0726132-69-4
Benzydamine hydrochloride (AF864) 是一种局部作用的非甾体抗炎药,具有局部麻醉和镇痛作用。它也是前列腺素合成酶抑制剂,有抗细菌活性。
  • ¥ 289
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Pranoprofen
T015952549-17-4
Pranoprofen (Pyranoprofen) 可抑制COX1 2酶,阻断花生四烯酸转化为二十烷醇,减少前列腺素的合成。它是一种用于眼科的非甾体抗炎试剂。
  • ¥ 198
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Zomepirac sodium salt
T026464092-48-4
Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) 是前列腺素合成酶抑制剂。它是一种非甾体抗炎药,但能够导致免疫介导的肝损伤。
  • ¥ 129
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TargetMol | Inhibitor Sale
HPGDS inhibitor 2
T79482101626-26-8
HPGDS inhibitor 2 (GSK-2894631A) 是高效的造血前列腺素 D 合成酶(H-PGDS)选择性抑制剂(IC50:9.9 nM)。
  • ¥ 892
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TargetMol | Inhibitor Sale
(S)-Flurbiprofen
T5843L51543-39-6
Esflurbiprofen 是 Flurbiprofen 的活性对映体,是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,对 COX-1和 COX-2的 IC50分别为0.48 和 0.47 μM。
  • ¥ 99
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hPGDS-IN-1
T26811234708-04-3
hPGDS-IN-1是 hPGDS 抑制剂,使用荧光偏振检测或通过 EIA 法测得的 IC50值为12 nM。
  • ¥ 745
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F092
T697302250261-59-5
F092 是一种高效的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂, 可以用于研究过敏性炎症和与血管相关的疾病。
  • ¥ 579
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Limaprost
T1575774397-12-9
Limaprost (17α,20-dimethyl-δ2-PGE1) 是PGE1类似物,也是口服具有活性的血管舒张剂。它能够增加血流量以及减少血小板聚集。它具有抗心绞痛的功能,可用于疼痛的缓解,以及用于研究缺血性症状。
  • ¥ 1410
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Friluglanstat
T798461422203-86-8
Friluglanstat为一种mPGES-1抑制剂,表现出抗炎作用。
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8-10周
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α-Gracinoic acid
T2004642180947-76-4
α-Gracinoic acid 属于mPGES-1抑制剂,表现出抗炎性能。
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