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CGP37157

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产品编号 T14941Cas号 75450-34-9
别名 7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,5-dihydro-4,1-benzothiazepine-2(3H)-one

CGP37157 (7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,5-dihydro-4,1-benzothiazepine-2(3H)-one) 是一种 Na+/Ca2+ 交换抑制剂，抑制 Na+ 诱导的豚鼠心脏线粒体中 Ca2+ 的释放，IC50 为 0.8 μM。

CGP37157
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CGP37157

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纯度: 99.04%
产品编号 T14941 别名 7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,5-dihydro-4,1-benzothiazepine-2(3H)-oneCas号 75450-34-9

CGP37157 (7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,5-dihydro-4,1-benzothiazepine-2(3H)-one) 是一种 Na+/Ca2+ 交换抑制剂，抑制 Na+ 诱导的豚鼠心脏线粒体中 Ca2+ 的释放，IC50 为 0.8 μM。

规格价格库存数量
5 mg¥ 398现货
10 mg¥ 697现货
25 mg¥ 1,240现货
50 mg¥ 2,137现货
100 mg¥ 3,422现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 448现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
CGP37157 (7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,5-dihydro-4,1-benzothiazepine-2(3H)-one) is a Na+/Ca2+ exchanger inhibitor, inhibits Na+-induced Ca2+ release from mitochondria in guinea pig heart with IC50 of 0.8 μM.
靶点活性
Na+, Ca2+ exchanger:0.8 μM
体外活性
Administration of 10?μM CGP37157 shows an inhibitory effect on mitochondrial Na+/Ca2+ exchanger in cortical neurons, modulating intracellular Ca2+ levels via suppressing voltage-gated calcium channels. Administration of 10?μM CGP37157 in combination with salinomycin significantly attenuates cell viability and increases apoptosis of FaDu and HLaC79 cells. CGP37157 has no inhibitory effect on salinomycin tumor toxicity[2]. Administration of 10?μM CGP37157 reduces NMDA-induced cytosolic and mitochondrial Ca2+ overloads and it also reduces NMDA-induced excitotoxicity, and such an effect is via attenuating mitochondrial damage and calpain activity in neurons[3].
别名7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,5-dihydro-4,1-benzothiazepine-2(3H)-one
化学信息
分子量324.22
分子式C15H11Cl2NOS
CAS No.75450-34-9
SmilesClc1ccc2NC(=O)CSC(c3ccccc3Cl)c2c1
密度1.384 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 65 mg/mL (200.48 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0843 mL15.4216 mL30.8433 mL154.2163 mL
5 mM0.6169 mL3.0843 mL6.1687 mL30.8433 mL
10 mM0.3084 mL1.5422 mL3.0843 mL15.4216 mL
20 mM0.1542 mL0.7711 mL1.5422 mL7.7108 mL
50 mM0.0617 mL0.3084 mL0.6169 mL3.0843 mL
100 mM0.0308 mL0.1542 mL0.3084 mL1.5422 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Na+ExchangerNa+/Ca2+ ExchangerNa+ ExchangerInhibitorinhibitCGP-37157CGP37157CGP 37157Ca2+ExchangerCa2+ Exchanger

评论列表

4个月前
5.0
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