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ELOVL6-IN-4

ELOVL6-IN-4
ELOVL6-IN-4 是一种有效、选择性且口服活性的长链脂肪酸延伸酶 6 (ELOVL6) 抑制剂,对人和小鼠 ELOVL6 的 IC50 值分别为 79 nM 和 94 nM。ELOVL6-IN-4 对其他人类 ELOVL 亚型 (ELOVL1、-2、-3 和 -5) 及小鼠 ELOVL3 表现出优异的选择性。
产品编号 T86362Cas号 1170321-92-2
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ELOVL6-IN-4

产品编号 T86362Cas号 1170321-92-2
ELOVL6-IN-4 是一种有效、选择性且口服活性的长链脂肪酸延伸酶 6 (ELOVL6) 抑制剂,对人和小鼠 ELOVL6 的 IC50 值分别为 79 nM 和 94 nM。ELOVL6-IN-4 对其他人类 ELOVL 亚型 (ELOVL1、-2、-3 和 -5) 及小鼠 ELOVL3 表现出优异的选择性。
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
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10 mg 询价 10-14周
50 mg 询价 10-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
ELOVL6-IN-4 is a potent and selective long chain fatty acid elongase 6 (ELOVL6) inhibitor that is orally active, with IC50 values of 79 nM for human ELOVL6 and 94 nM for mouse ELOVL6. It demonstrates excellent selectivity over other human ELOVL subtypes (ELOVL1, -2, -3, and -5) and mouse ELOVL3 [1].
体外活性
ELOVL6-IN-4(化合物 1w)在IC 50为30 nM的情况下,有效降低小鼠肝细胞H2.35的伸长指数。
体内活性
ELOVL6-IN-4(化合物1w;1-10 mg/kg;灌胃,单次)在实验中显示出强效并依赖剂量地抑制了小鼠肝脏的伸长指数。具体实验模型为雄性C57BL/6J小鼠,使用的剂量分别为1 mg/kg、3 mg/kg和10 mg/kg,采用口服的给药方式。实验结果表明,该化合物能够有效地抑制小鼠肝脏中的伸长指数,其效力与给予的剂量成正比。
化学信息
分子量439.45
分子式C20H20F3N3O3S
CAS No.1170321-92-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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