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5-fluoro 203 (NSC-703786) 是一种细胞毒性分子。它可激活芳香烃受体(AhR) 信号传导,诱导 CYP1A1 的转录,从而形成 DNA 加合物以及细胞周期阻滞。它可以提高活性氧水平,并激活 ERK、p38以及JNK。
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5-fluoro 203 (NSC-703786) 是一种细胞毒性分子。它可激活芳香烃受体(AhR) 信号传导,诱导 CYP1A1 的转录,从而形成 DNA 加合物以及细胞周期阻滞。它可以提高活性氧水平,并激活 ERK、p38以及JNK。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 227 | 现货 | |
2 mg | ¥ 335 | 现货 | |
5 mg | ¥ 573 | 现货 | |
10 mg | ¥ 893 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,780 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,730 | 现货 | |
100 mg | ¥ 3,910 | 现货 | |
200 mg | ¥ 5,330 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 526 | 现货 |
产品描述 | 5-fluoro 203 (NSC-703786) is a cytotoxic molecule leading to cell death by forming DNA adducts. 5-fluoro 203 induces aryl hydrocarbon receptor signaling, and elevates expression of CYP1A1. 5-fluoro 203 treatment of cells also leads to elevation of reactive oxygen species and activation of p38, JNK and ERK. |
体外活性 | 雌激素受体阳性(ER+; MCF-7和T47D)乳腺癌细胞、雌激素受体阴性(ER-; CRL2335、MDA-MB-231和MDA-MB-468)乳腺癌细胞,以及非恶性MCF-10A细胞被用5F 203或载体对照(0.1% DMSO)处理72小时。非恶性MCF-10A乳腺上皮细胞和MDA-MB-231乳腺癌细胞对5F 203治疗表现出耐药性,而其他细胞系对5F 203的敏感性各不相同。 |
别名 | NSC-703786, 5F-203 |
分子量 | 258.31 |
分子式 | C14H11FN2S |
CAS No. | 260443-89-8 |
Smiles | Cc1cc(ccc1N)-c1nc2cc(F)ccc2s1 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (96.78 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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