多肽

D-GsMTx4 TFA 是一种具有选择性的蜘蛛毒液肽，是一种TRPC1 / 6和Piezo2抑制剂，可抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 （MSCs），阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 （SAC），减弱溶血磷脂酰胆碱 （LPC） 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。D-GsMTx4 TFA 在小鼠缺血/再灌注模型中预防心肌梗死，可用于鉴定兴奋性 MSC 在正常生理学和病理学中的作用。

Tirzepatide (LY3298176) Acetate(2023788-19-2 free base) 是一种新分子，能够通过结合葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体的双重激动作用来控制血糖水平。[3]

Semaglutide 是人胰高血糖素样肽-1受体激动剂，是一种人胰高血糖素样肽-1 的长效类似物。它有用于 2 型糖尿病研究的潜力。

GsMTx4 TFA (1209500-46-8 free base) 是一种蜘蛛毒肽，可选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透机械敏感通道 (MSC)。

Insulin (human) 是一种多肽激素，可以促进糖原的合成，调节血液中的葡萄糖水平。Insulin (human) 具有降血糖活性，临床上用于治疗糖尿病患者的高血糖。

Semaglutide Acetate 是胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体的激动剂，可用于治疗 2 型糖尿病的研究。

Tirzepatide (LY-3298176) 是葡萄糖依赖性多肽 (GIP) 和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体双重激动剂，具有神经保护活性，可改善血压并降低低密度脂蛋白 （LDL） 胆固醇和甘油三酯，可以用于研究糖尿病和肥胖症。

Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone (Boc-Asp(OMe)-FMK) 是广谱的 caspase 抑制剂，可抑制 Fas 介导的吞噬作用和氧化破裂抑制，但对 IL-8 的趋化活性无影响。

Bulevirtide (Myrcludex B) acetate 是一种病毒粒子进入抑制剂，可阻断病毒粒子的肝细胞进入途径，即肝钠 牛磺胆酸盐协同转运多肽 (NTCP) 受体。它可用于 HBV 和 HDV 感染研究。

Liraglutide (Liraglutida) 是一种人工合成的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的类似物，是 GLP-1 受体的激动剂。Liraglutide 可以用于治疗 2 型糖尿病和慢性肥胖症。

Elamipretide (MTP-131) 是一种线粒体靶向抗氧化四肽 (D-Arg-dimethylTyr-Lys-Phe-NH2)，可以减少有毒活性氧的产生并稳定心磷脂，具有血脑屏障渗透性。Elamipretide 是罕见病巴氏综合征的潜在治疗剂。

BzATP triethylammonium salt 是一种 P2X 受体激动剂，对 P2X1、P2X2、P2X3、P2X2/3、P2X4 和 P2X7 均有效 (pEC50=8.74/5.26/7.10/7.50/6.19/6.31/5.33)。BzATP triethylammonium salt 可以诱导细胞死亡并减少突触传递。

LL-37, Human acetate(154947-66-7 free base) 是一种 37 个残基、两亲性、cathelicidin 衍生的抗菌肽，具有广谱的抗菌活性。

L-Asparaginase (L-​ASNase) 是催化 L-天冬酰胺转化的水解酶，从血浆中去除 L-天冬酰胺，导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡。它用于急性淋巴细胞白血病的研究。

Adropin (34-76) (human, mouse, rat) 是一种多肽，可减轻肝纤维化和胰岛素抵抗，而不依赖于肥胖或食物摄入。

Avexitide (Exendin-3 (9-39) amide) 是一种特异竞争性的glucagon-like peptide-1 (GLP-1)受体拮抗剂。

N-Formyl-Met-Ala-Ser TFA (17351-32-5 free base) 是一种能与中性粒细胞上的甲酰肽受体（formyl peptide receptors）结合的多肽，这种含有 N-甲酰甲硫氨酸的肽，称为 fMet-Ala-Ser，是与这些受体相互作用的最有效和最著名的多肽之一。

Exendin-4 (Exenatide) 是一种长效的 glucagon-likepeptide-1 受体激动剂(IC50: 3.22 nM)，是一种由 39 个氨基酸组成的多肽。

Insulin(cattle) 是一种多肽激素，可以促进糖原的合成，调节血液中的葡萄糖水平。Insulin 具有降血糖活性，临床上用于治疗糖尿病患者的高血糖。

740 Y-P (740YPDGFR) 是一个细胞渗透性PI3K 激活剂。它能结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白。

GLP-1(7-36), amide (MKC 253) 是一种生理性肠降血糖素，能够刺激胰岛素分泌。

Retatrutide (LY3437943) 是胰高血糖素受体、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体和胰高血糖素样肽-1 受体三重激动剂,对GCGR、GIPR 和 GLP-1R 具有抑制作用。Retatrutide 可用研究肥胖症。

β-Amyloid (25-35) (Aβ25-35) 是一种阿尔茨海默氏淀粉样蛋白β肽的Aβ(25-35) 片段，在培养细胞中显示出神经毒性作用。

Aprotinin (Traskolan) 是一种广谱丝氨酸蛋白酶 (BPTI) 抑制剂，可抑制多种不同酯酶和蛋白酶的活性。Aprotinin 是一种抗纤溶剂，用于减少复杂手术中的出血。

Ziconotide Acetate (107452-89-1 free base) (Prialt) 是一种镇痛剂，已用于治疗神经性和非神经性疼痛。 Ziconotide 通过与位于伤害感受通路初级传入神经元末端部分的 N 型钙通道结合起作用，因此通过有效的镇痛作用减少突触传递。

FLAG peptide 是一种由八个氨基酸组成的多肽 (Asp-Ty-rLys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys)，具有肠激酶切割位点，可用于抗体介导的重组蛋白的识别和纯化。

Pam3CSK4 TFA (Pam3Cys-Ser-(Lys)4 TFA) 是 Toll 样受体 1 2 激动剂，对人 TLR1 2 的EC50为 0.47 ng mL。

α-(difluoromethyl)-DL-Arginine (RMI 71897) 是一种酶激活的、不可逆的大肠杆菌(Ki = 800 μM)、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌精氨酸脱羧酶抑制剂。在0.01 mM 时，它已被证明可以防止渗透胁迫诱导的燕麦叶片细胞精氨酸脱羧酶活性和腐胺合成的增加。当α-(difluoromethyl)-DL-Arginine 与多种多胺类似物联用时，能在10 mM 的最低浓度下抑制克氏锥虫在哺乳动物宿主细胞中的生长，并在T 细胞受体α缺陷小鼠模型中阻止小锥虫的生长。

Gastrin I, human (Gastrin I (human)) 是胃中产生的内源性肽，通过 CCK2 受体增加大鼠的胃蛋白酶原和酸分泌。

β-Amyloid (1-42), acetate (human) 是由 42 个氨基酸组成的肽，是 β-Amyloid 的一部分，常用于阿尔茨海默病造模。

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG) peptide (35-55) , mouse, rat acetate 是MOG peptide (35-55)衍生物。 MOG peptide (35-55)是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 免疫原肽的 一部分。MOG peptide (35-55) 特异性作用于 CD4+ T 细胞，能够给诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 动物模型。MOG peptide (35-55) , mouse, rat acetate(149635-73-4 Free base)是MOG peptide (35-55)衍生物。 MOG peptide (35-55)是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 免疫原肽的 一部分，可用于研究与免疫相关的疾病。

Cy3 NHS ester 是一种荧光染料，用于标记蛋白质、肽、抗体和寡核苷酸中的氨基。Cy3 NHS ester的激发 发射（Ex Em）值为550 nm 570 nm。

3X FLAG peptide 是由三个重复的 Asp-Tyr-Lys-Xaa-Xaa-Asp 基序组成，多肽 C 端组成 FLAG 标签。3X FLAG peptide 可用于蛋白质的鉴定和纯化。

Z-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) 是一种选择性 caspase 8 抑制剂，具有细胞渗透性。它也是颗粒酶 B 抑制剂。

Setmelanotide Acetate(920014-72-8 free base) (RM-493 Acetate) 是黑皮质素 4 受体 (MC4R) 的选择性激动剂（人和大鼠 MC4R，EC50 分别为 0.27 nM 和 0.28 nM）。

Selenocysteine 被认为是核糖体介导的蛋白质合成中的第 21 个氨基酸，其特异性掺入由 UGA 密码子指导。

Pepinh-TRIF TFA 是一种 30 aa 肽，与免疫系统有关，通过干扰 TLR-TRIF 的相互作用 (TLR-TRIF interaction ) 来阻断 TRIF 信号。

Cortistatin-14 acetate 是一种与生长抑素-14结构相似的神经肽，通过生长抑素受体 (sst1-sst5) 结合并发挥作用。Cortistatin-14 acetate 具有抗惊厥、神经保护作用和显著的抗炎作用。

Cilengitide (EMD 121974) 是一种有效的 αvβ3 5 受体整合素抑制剂，可抑制 ανβ3和 ανβ5与玻连蛋白结合，IC50值分别为 4 和 79 nM。

Angiotensin II human acetate (DRVYIHPF acetate) 是血管收缩剂，是肾素 血管紧张素系统的主要生物活性肽，在调节人类血压中起着核心作用。它刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。它诱导血管平滑肌细胞生长，也诱导细胞凋亡。它通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

[Tyr3]Octreotate 是一个含有8个氨基酸的长肽化合物，是具有共价键DOTA 双功能螯合剂。[Tyr3]Octreotate 与SSR2活性的NETs 的跨膜受体结合，并通过内吞作用主动运输到细胞中，可能会增加所需的双链DNA 断裂，是治疗肿瘤的潜在药物。

xStAx-VHLL TFA 是一种由 xStAx 与 VHL 配体偶联形成的 β-catenin 降解剂，具有抗癌活性，抑制 Wnt 信号传导，可用于研究癌症。

Z-YVAD-FMK 是一种不可逆的 caspase-1 抑制剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。

Pepstatin (Pepsin Inhibitor S 735A) 是一种天冬氨酸蛋白酶抑制剂，也可抑制 HIV 蛋白酶的活性，具有特异性和口服活性。Pepstatin 可以抑制自噬。

Dihexa (Hexanoyl-Tyr-Ile-Ahx-NH2) 是肝细胞生长因子 c-Met (HGF c-Met) 系统的激活剂，它与 HGF (Kd = 65 pM) 结合，是肽血管紧张素 IV 的类似物。

Linaclotide 是一种有效的选择性鸟苷酸环化酶 C 激动剂，可用于治疗便秘型肠易激综合征 (IBS-C) 和慢性便秘的研究。

LTX315 acetate (Oncopore acetate) 是一种具有强抗癌活性的溶瘤肽，MRC-5 的 IC50 值分别为 34.3 µM、A20 和 AT84 分别为 8.3 µM 和 11 µM。

iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) 是由 9 个氨基酸组成的环肽，具有靶向肿瘤和肿瘤渗透的作用。