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sEH/HDAC6-IN-1 (compound M9) 作为一种口服有效、选择性强的sEH和HDAC6双效抑制剂,其IC50值在 2 nM (human sEH),0.72 nM (murine sEH) 及 5 nM (HDAC6)。此化合物显示出显著的镇痛及抗炎活性。
sEH/HDAC6-IN-1 (compound M9) 作为一种口服有效、选择性强的sEH和HDAC6双效抑制剂,其IC50值在 2 nM (human sEH),0.72 nM (murine sEH) 及 5 nM (HDAC6)。此化合物显示出显著的镇痛及抗炎活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | sEH/HDAC6-IN-1 (compound M9) serves as a selective, orally active dual inhibitor targeting both sEH and HDAC6. It demonstrates IC50 values of 2 nM for human sEH, 0.72 nM for murine sEH, and 5 nM for HDAC6. Notably, sEH/HDAC6-IN-1 exhibits analgesic and anti-inflammatory effects [1]. |
靶点活性 | HDAC11:0.3142 μM, HDAC1:0.2731 μM, HDAC3:0.49 μM, HDAC6:5 nM, murine sEH:0.72 nM, human sEH:2 nM |
体外活性 | sEH/HDAC6-IN-1(1-2 μM,24 h)抑制THP-1细胞生长,IC50值为3.2 μM [1]。sEH/HDAC6-IN-1(100 μM)在人体、大鼠和小鼠肝微粒体中表现出稳定性,半衰期分别是4.07、1.76和1.39小时 [1]。Cell Viability Assay [1] Cell Line: THP-1 Concentration: 1-2 μM Incubation Time: 24 h Result: Increased the levels of acetylated α-tubulin |
分子量 | 484.63 |
分子式 | C27H40N4O4 |
CAS No. | 2847838-67-7 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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